- 適應症
- 用於臨床實驗體外定量分析人類糞便中的人類血紅素含量。
- 劑型
- 包裝
- ,BC-0038A、BC-0038B、BC-0038M、BC-0038N。 規格(有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年9月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第004709號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-09-01
- 發證日期
- 2014-09-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 台塑生醫糞便潛血試劑
- 英文品名
- Formosa FOB Test
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 | TW | 1 |