友華生技醫藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司
• 地址: 台北市復興南路一段３６８號７樓
• 藥證數量: 112

藥證列表

共有 112 個藥證

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克
OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection

• 許可證字號: 52028655
• 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人
• 包裝: 100支以下 03, 75毫克及0.383毫升溶劑，附注射用針頭 8E
• 發證日期: 2024-02-07
• 有效日期: 2029-02-07

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克
OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection

• 許可證字號: 52028656
• 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人
• 包裝: 100支以下 03, 100毫克及0.490毫升溶劑，附注射用針頭 8E
• 發證日期: 2024-02-07
• 有效日期: 2029-02-07

宜祛痘膠囊20毫克
Isotretor Capsules 20 mg

• 許可證字號: 51061560
• 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡
• 包裝: , 2-1000粒 Alu-Alu 8C
• 發證日期: 2023-12-18
• 有效日期: 2028-12-18

喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量
Trimbow 200/6/12.5 micrograms pressuried inhalation, solution

• 許可證字號: 52028490
• 適應症: 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。
• 包裝: 100毫升以下 AJ
• 發證日期: 2023-07-04
• 有效日期: 2028-07-04

艾玻豐潤(含利多卡因)
Hyabell Ultra

• 許可證字號: 56036136
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-12-14
• 有效日期: 2027-12-14

康纖芙持續性釋放錠
Contrave Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 52028220
• 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為： ●≧30 Kg/m2，或 ●≧27 Kg/m2至<30 Kg/m2，且病人至少有一項體重相關共病症，例如第二型糖尿病、血脂異常或已獲控制之高血壓。
• 包裝: 120錠 HE
• 發證日期: 2022-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

賦久勁外用噴霧劑
Fortacin cutaneous spray

• 許可證字號: 52027989
• 適應症: 治療成年男性之原發性早發性射精。
• 包裝: 4000毫升以下 01
• 發證日期: 2020-11-24
• 有效日期: 2025-11-24

肺舒坦定量吸入劑200/6 mcg/dose
Foster 200/6

• 許可證字號: 52027945
• 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。
• 包裝: 100毫升以下 AJ
• 發證日期: 2020-09-11
• 有效日期: 2030-09-11

肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose
Foster NEXThaler 200/6

• 許可證字號: 52027946
• 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。
• 包裝: 含劑量計數之吸入器，120劑量 C6
• 發證日期: 2020-09-11
• 有效日期: 2030-09-11

保視膜 纖
PROKERA SLIM

• 許可證字號: 56033807
• 劑型: PKS 以下空白
• 發證日期: 2020-07-06
• 有效日期: 2025-07-06

娜柏塔注射劑
NABOTA Powder for solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001134號
• 適應症: 暫時性改善成人因皺眉肌(corrugator)和/或鼻眉肌(procerus)活躍而導致之中度至重度皺眉紋外觀表現。
• 包裝: 100支以下 03, 100單位 L2
• 發證日期: 2020-06-19
• 有效日期: 2030-06-19

耐他妥 鼻內凝膠劑
Natesto

• 許可證字號: 52027756
• 適應症: 適合在成年男性中作為睪固酮補充療法，經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
• 包裝: 100公克以下 A3
• 發證日期: 2019-11-07
• 有效日期: 2029-11-07

喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose
Trimbow

• 許可證字號: 52027672
• 適應症: 1.慢性阻塞性肺病(COPD)：用於重度以上呼氣氣流受阻（FEV1少於預測值之50%）及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人，在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時，作為維持治療使用，以控制症狀及降低反覆惡化發生。 2.氣喘：適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持治療。
• 包裝: 100毫升以下 AJ
• 發證日期: 2019-08-29
• 有效日期: 2029-08-29

妥癲停持續性釋放膠囊100毫克
Trokendi XR, extended-release capsules 100mg

• 許可證字號: 51060279
• 適應症: (1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
• 包裝: 2-1000顆 HE, 2-1000顆 5O
• 發證日期: 2019-04-24
• 有效日期: 2024-04-24

妥癲停持續性釋放膠囊25毫克
Trokendi XR, extended-release capsules 25mg

• 許可證字號: 51060280
• 適應症: (1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
• 包裝: 2-1000顆 5O, 2-1000顆 HE
• 發證日期: 2019-04-24
• 有效日期: 2024-04-24

妥癲停持續性釋放膠囊50毫克
Trokendi XR, extended-release capsules 50mg

• 許可證字號: 51060281
• 適應症: (1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
• 包裝: 2-1000顆 5O, 2-1000顆 HE
• 發證日期: 2019-04-24
• 有效日期: 2024-04-24

艾玻典雅
Hyabell Basic

• 許可證字號: 56031888
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下作廢。
• 發證日期: 2019-04-24
• 有效日期: 2029-04-24

保視膜
Prokera Classic

• 許可證字號: 56031610
• 劑型: PK-16，以下空白。說明書變更：詳如核定之中文說明書（原108年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2019-03-26
• 有效日期: 2029-03-26

艾玻極塑
Hyabell Deep

• 許可證字號: 56031885
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2019-02-13
• 有效日期: 2029-02-13

哈蕾柔含利多卡因
HA Lab Slight with Lidocaine

• 許可證字號: 55006317
• 劑型: FDL-1100, FDL-1150, FDL-1200
• 發證日期: 2019-01-25
• 有效日期: 2028-07-10

哈蕾潤含利多卡因
HA Lab Supreme with Lidocaine

• 許可證字號: 55006318
• 劑型: FDYL-1100, FDYL-1150, FDYL-1200。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.1.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2019-01-25
• 有效日期: 2028-06-22

恩格斯第二代人工視網膜系統
Argus II Retinal Prosthesis System

• 許可證字號: 56030766
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-05-23
• 有效日期: 2023-05-23

痰止膠囊300毫克
Ectrin Capsules 300mg

• 許可證字號: 51060104
• 適應症: 袪痰。
• 包裝: 4-1000粒 KE
• 發證日期: 2018-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥偏停持續性釋放膠囊25毫克
Trokendi XR extended-release capsules 25mg

• 許可證字號: 52027219
• 適應症: (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
• 包裝: 2-1000顆 HE, 5O
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2022-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-08-19)

妥偏停持續性釋放膠囊50毫克
Trokendi XR extended-release capsules 50mg

• 許可證字號: 52027220
• 適應症: (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
• 包裝: 2-1000顆 HE, 5O
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2022-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-08-19)

妥偏停持續性釋放膠囊100毫克
Trokendi XR extended-release capsules 100mg

• 許可證字號: 52027221
• 適應症: (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
• 包裝: 2-1000顆 HE, 5O
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2022-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-08-19)

妥偏停持續性釋放膠囊200毫克
Trokendi XR extended-release capsules 200mg

• 許可證字號: 52027222
• 適應症: (1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
• 包裝: 5O, 2-1000顆 HE
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2022-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-08-19)

寧癌平凍晶注射劑
Orimustine

• 許可證字號: 52027303
• 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第 III / IV 期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第 III / IV 期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
• 包裝: 100支以下 03, 25毫克及100毫克棕色 L2
• 發證日期: 2017-11-06
• 有效日期: 2027-11-06

瘤濾滅凍晶注射劑
Oritezomib

• 許可證字號: 52027178
• 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
• 包裝: 3.5毫克 13, 100支以下 94
• 發證日期: 2017-06-08
• 有效日期: 2027-06-08

肺舒坦耐舒樂 乾粉吸入劑 100/6mcg/dose
Foster NEXThaler

• 許可證字號: 52026816
• 適應症: 氣喘 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與 長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及 有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍 有明顯症狀病人之治療。
• 包裝: 120劑量 C6, 1W
• 發證日期: 2016-06-02
• 有效日期: 2026-06-02

帕摩霖長效注射劑3.75毫克
Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injection

• 許可證字號: 52026704
• 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 3. 用於子宮內膜異位症之治療。 4. 女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 5. 與tamoxifen或芳香環酶抑制劑併用，做為完成化療後有高復發風險且荷爾蒙受體陽性早期乳癌的停經前婦女之輔助治療。
• 包裝: 100支以下 03, 13
• 發證日期: 2016-05-10
• 有效日期: 2026-05-10

帕摩霖長效注射劑11.25毫克
Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injection

• 許可證字號: 52026705
• 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。
• 包裝: 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2016-05-10
• 有效日期: 2026-05-10

帕摩霖長效注射劑22.5毫克
Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injection

• 許可證字號: 52026706
• 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。 3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
• 包裝: 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2016-05-10
• 有效日期: 2026-05-10

憂必若停持續性藥效錠25毫克
OParotin CR Tablets 25mg

• 許可證字號: 51058757
• 適應症: 治療成人之：重鬱症，恐慌症，經前不悅症，社交畏懼症(社交焦慮症)
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2030-11-27

"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑
Ella

• 許可證字號: 52026596
• 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。
• 包裝: 每盒含一錠裝的 KI
• 發證日期: 2015-08-13
• 有效日期: 2025-08-13

恩惜膜5毫克錠劑
Esmya 5mg tablets

• 許可證字號: 52026312
• 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性， 作為手術前治療之用。 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性， 作為間歇性治療之用。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2014-07-24
• 有效日期: 2024-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-23)

艾爾芬膜衣錠2.5毫克
Eirfem 2.5mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52026333
• 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2014-06-26
• 有效日期: 2019-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-10)

艾麗膚玻顏皮膚填補劑
Arieforma elixir Dermal Filler Injection

• 許可證字號: 55004518
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-05-21
• 有效日期: 2019-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-22)

艾伊樂30毫克錠劑
Ella

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號
• 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕
• 包裝: 每盒含一錠裝的 KI
• 發證日期: 2012-05-24
• 有效日期: 2027-05-24

雙悅平膜衣錠50/12.5毫克
Ditan F.C. Tablets 50/12.5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057186號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

舒寧眠錠10毫克
Sonimax Tablet 10mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057136號
• 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重ˋ病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
• 包裝: A3, 2-1000顆以下 89
• 發證日期: 2012-03-14
• 有效日期: 2027-03-14

挪黴貼錠50毫克
Loramyc 50mg muco-adhesive buccal tablet

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025368號
• 適應症: 用於局部治療成人口咽部之念珠菌感染。
• 包裝: 2-1000顆 A3
• 發證日期: 2011-08-18
• 有效日期: 2016-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-19)

麥可適錠0.5毫克
Mykrox Tablet 0.5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055929號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 4-1000錠以下 89, 4-1000錠以下 A3
• 發證日期: 2011-01-25
• 有效日期: 2025-11-19

普羅納克眼藥水0.1%
Bronuck Ophthalmic Solution 0.1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025309號
• 適應症: 治療白內障術後發炎
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2010-12-10
• 有效日期: 2015-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-04-23)

“玻麗舒”疤痕護理凝膠（未滅菌）
“Polyxal” Scar care silicone gel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002848
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-03-03
• 有效日期: 2025-03-03

“友華”一般手術用手動式器械（未滅菌）
“Orient Europharma”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002758
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-01-05
• 有效日期: 2015-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose
Foster

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號
• 適應症: 氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍有明顯症狀病患之治療。
• 包裝: 100 毫升以下 AJ
• 發證日期: 2009-09-18
• 有效日期: 2029-09-18

異莫分膠囊 250 毫克
Immufine capsules 250mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第050154號
• 適應症: 與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。 與皮質類固醇合併使用，Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。
• 包裝: 16~1000粒以下 89, 16~1000粒以下 A3
• 發證日期: 2009-05-26
• 有效日期: 2029-05-26

“阿姜塔”疤痕護理凝膠 (未滅菌)
“Ajanta”Vaniza Gel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007509
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-02-23
• 有效日期: 2014-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-14)

舒寧眠膠囊 10 毫克
Sonimax capsules 10mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第049425號
• 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
• 包裝: 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2008-05-13
• 有效日期: 2028-05-13

“友華”疤痕護理矽膠片(未滅菌)
“OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002046
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-01-18
• 有效日期: 2018-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-04)

“友華”疤痕護理矽膠片(未滅菌)
“OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002046
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-01-18
• 有效日期: 2018-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-04)

欣克吐 靜脈注射液 1毫克/毫升
Kytron I.V. Injection 1mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第048809號
• 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 1ml、3ml 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2007-06-11
• 有效日期: 2027-06-11

愛斯可達 祛痰緩釋錠
Quicure Guaphen SR Tablet

• 許可證字號: 衛署藥製字第048603號
• 適應症: 袪痰。
• 包裝: 2-1000錠 89, 2-1000錠，10錠一片 89, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2007-03-05
• 有效日期: 2027-03-05

后安錠1.5毫克
Norlevo Tablet 1.5 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024573號
• 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
• 包裝: 1-1000錠 89
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2026-12-04

達爾能持續性膠囊９０毫克
Diltelan Capsules 90mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第048127號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2006-07-24
• 有效日期: 2021-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-15)

達爾能持續性膠囊120毫克
Diltelan Capsules 120mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第048128號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2006-07-24
• 有效日期: 2026-03-22

維爾寧持續性膠囊120毫克
Verelan Sustained Release Capsules 120mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第048129號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2006-07-24
• 有效日期: 2018-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-15)

益必舒錠5毫克
EBASTEL TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第047623號
• 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
• 包裝: 2-1000粒 A3, 89
• 發證日期: 2005-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

益必舒錠10毫克
EBASTEL TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第047624號
• 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2005-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

肺可靈診斷用乾粉吸入劑1280毫克/小瓶
PROVOCHOLINE INHALATION 1280MG/VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024279號
• 適應症: 輔助氣喘之診斷。
• 包裝: 1280毫克 13
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2030-07-28

溫諾平30毫克軟膠囊
NAVELBINE 30MG SOFT CAPSULE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024268號
• 適應症: 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。
• 包裝: 1-1000粒 89
• 發證日期: 2005-07-21
• 有效日期: 2030-07-21

溫諾平20毫克軟膠囊
NAVELBINE 20MG, SOFT CAPSULE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024269號
• 適應症: 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。
• 包裝: 1-1000粒 89
• 發證日期: 2005-07-21
• 有效日期: 2030-07-21

型達您 1% 凝膠
ZINDACLIN 1% GEL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024238號
• 適應症: 尋常性痤瘡。
• 包裝: 100公克以下 96
• 發證日期: 2005-05-27
• 有效日期: 2020-05-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-10)

肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶
PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024204號
• 適應症: 輔助氣喘之診斷。
• 包裝: 100毫克 13
• 發證日期: 2005-04-19
• 有效日期: 2030-04-19

克醣美錠 2.5/500毫克
GLUCOMET F.C. TABLETS 2.5/500MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第046732號
• 適應症: 第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89, 、 A3
• 發證日期: 2004-12-22
• 有效日期: 2024-12-22

利舒寧錠2.5公絲
ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第046243號
• 適應症: 利尿、高血壓。
• 包裝: 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2004-04-21
• 有效日期: 2009-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-02)

適爾柏口溶錠 1.25公絲
ZELAPAR 1.25MG TABLET, ORAL LYOPHILISATE 1.25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023886號
• 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑。
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2003-12-08
• 有效日期: 2008-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

立壓寧錠５公絲
ZAROXOLYN TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023791號
• 適應症: 利尿、高血壓。
• 包裝: 2-1000粒 C7
• 發證日期: 2003-08-05
• 有效日期: 2008-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

"奇美德" 微絲朗
"Q-MED" RESTYLANE FINE LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第010348號
• 劑型: SIEVING SIZE:100μM SYRINGE VOLUME:0.4ML ENCLOSED NEEDLE: 31G*10MM,以下空白。
• 發證日期: 2003-07-21
• 有效日期: 2008-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

利壓膜衣錠１０公絲
ZANIDIP F.C. TABLET 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023293號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2001-10-08
• 有效日期: 2026-10-08

歐斯朵凝膠
OESTRODOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023286號
• 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2001-09-25
• 有效日期: 2006-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

倍解痛散２０公絲
BREXIN SACHETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022733號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。
• 包裝: 61
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2005-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

倍解痛錠２０公絲
BREXIN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022802號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-03-04
• 有效日期: 2005-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

溫諾平注射液１０公絲/公撮
NAVELBINE 10MG/ML INJECTABLE SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022215號
• 適應症: 非小細胞肺癌，移轉性乳癌
• 包裝: 13
• 發證日期: 1998-06-29
• 有效日期: 2028-06-29

維爾寧持續性膠囊２４０公絲
VERELAN SUSTAINED RELEASE CAPSULES 240MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022072號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
• 發證日期: 1998-02-09
• 有效日期: 2008-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-11-24)

愛膚露霜劑
AIROL VANISHING CREAM 0.05%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022065號
• 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡
• 包裝: 20公克 36
• 發證日期: 1998-02-03
• 有效日期: 2013-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

達能膜衣錠３０公絲
DILEM F.C. TABLETS 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021295號
• 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1996-07-11
• 有效日期: 2001-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-20)

達能膜衣錠６０公絲
DILEM F.C. TABLETS 60MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021296號
• 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1996-07-11
• 有效日期: 2001-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-20)

倍胃健膜衣錠２０公絲
PEPZAN 20MG F.C. TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021279號
• 包裝: 61
• 發證日期: 1996-06-24
• 有效日期: 2001-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

納寶脈膜衣錠２．５公絲
NAPAMIDE F.C TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021250號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1996-05-27
• 有效日期: 2001-05-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-20)

鑌百痛錠５００公絲
NAPROXEN 500MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021238號
• 適應症: 風濕性關節炎
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-05-20
• 有效日期: 2001-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

鎮百痛錠２５０公絲
NAPROXEN 250MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021239號
• 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-05-20
• 有效日期: 2001-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

達適康錠２０公絲
TAMOXIFEN 20MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021229號
• 適應症: 轉移性乳癌之治療
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-05-10
• 有效日期: 2001-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

達適康錠１０公絲
TAMOXIFEN 10MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021230號
• 適應症: 轉移性乳癌之治療
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-05-10
• 有效日期: 2001-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

維爾寧持續性藥效膠囊８０公絲
VERELAN SUSTAINED RELEASE CAPSULES 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021210號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-04-23
• 有效日期: 2008-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

達爾能持續性膠囊１２０公絲
DILTELAN CAPSULES 120MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021111號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1995-12-20
• 有效日期: 2011-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-08-03)

達爾能持續性膠囊９０公絲
DILTELAN CAPSULES 90MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021113號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1995-12-20
• 有效日期: 2011-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-08-03)

達爾能持續性膠囊６０公絲
DILTELAN CAPSULES 60MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021114號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1995-12-20
• 有效日期: 2011-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

維爾寧持續性膠囊１２０公絲
VERELAN SUSTAINED RELEASE CAPSULES 120 MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021109號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 1995-12-18
• 有效日期: 2008-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-08-03)

倍胃健膜衣錠４０公絲
PEPZAN 40MG F.C. TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021110號
• 適應症: 十二指腸潰瘍，ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ症候群
• 包裝: 03
• 發證日期: 1995-12-18
• 有效日期: 2000-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

鼻通適噴鼻劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ
ATOMASE FORTE AQUEOUS NASAL SPRAY 100MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021103號
• 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎
• 包裝: 57
• 發證日期: 1995-12-08
• 有效日期: 2000-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

鼻通適噴鼻劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ
ATOMASE AQUEOUS NASAL SPRAY 50MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021104號
• 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎
• 包裝: 57
• 發證日期: 1995-12-08
• 有效日期: 2000-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-07)

欣維克膜衣錠８０公絲
CIVICOR TABLETS 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021069號
• 適應症: 狹心症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1995-11-01
• 有效日期: 2000-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-20)

欣維克膜衣錠１２０公絲
CIVICOR TABLETS 120MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021067號
• 適應症: 狹心症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1995-10-28
• 有效日期: 2000-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-20)

欣維克膜衣錠４０公絲
CIVICOR TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021068號
• 適應症: 狹心症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1995-10-28
• 有效日期: 2000-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-08-20)

菸可戒穿皮貼片劑１５公絲
EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020709號
• 適應症: 幫助戒菸。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1994-12-13
• 有效日期: 1999-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-05-06)

止血停（不織布型）
"ALCON" AVITENE NON-WOVEN WEB (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)

• 許可證字號: 衛部藥製字第007109號
• 劑型: ７０ＭＭ×７０ＭＭ×１ＭＭ，７０ＭＭ×３５ＭＭ×１ＭＭ
• 發證日期: 1994-01-18
• 有效日期: 1998-11-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-08)

止血停膠質止血纖質
"ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)

• 許可證字號: 衛部藥製字第007094號
• 劑型: １公克及５公克罐裝
• 發證日期: 1994-01-07
• 有效日期: 1999-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-07-05)

耐爾能持續型錠劑５０公絲
NIFELAN TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020070號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1993-08-25
• 有效日期: 1998-08-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-01-24)