ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

廠商資訊

廠商名稱
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
地址
SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY 
藥證數量
1581

藥證列表

共有 1581 個藥證

許可證字號
44005598 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-02-08
有效日期
2017-02-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005599 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-02-08
有效日期
2017-02-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005566 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2022-01-30
許可證字號
44005567 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005568 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005569 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005531 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-16
有效日期
2022-01-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-16
有效日期
2027-01-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005435 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2016-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44005436 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2016-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44005431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2016-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44005259 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-10-24
有效日期
2021-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44005152 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-14
有效日期
2021-09-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44005003 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
44005004 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
44005005 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-01
有效日期
2011-08-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44005006 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-01
有效日期
2021-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44004976 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44004977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44004941 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004942 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44004944 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2011-07-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第017182號 
適應症
劑型
200 tests
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2011-07-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第017183號 
適應症
劑型
Elecsys Total PSA: 100 tests(#04641655 190) Elecsys Total PSA CalSet II: 4x1.0 ml(#04485220 190)
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2016-07-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第017178號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2011-06-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第017180號 
適應症
劑型
#11551922 316, #11730371 216,#11929372 216, #11299859 216, #11489054 216, #11776371 216, #11776428 216, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2011-06-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004836 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2021-06-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004839 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2021-06-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004802 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2016-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004774 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2016-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004721 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004720 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004607 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2021-05-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004608 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2011-05-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004609 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004610 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004547 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004448 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2011-05-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004449 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2011-05-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004450 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
44004451 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
44004452 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛部藥製字第016561號 
適應症
劑型
#11730304#11040847
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2016-05-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004329 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2021-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004103 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004104 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004105 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004106 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004107 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016348號 
適應症
劑型
4 vials for 2 mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016349號 
適應症
劑型
#11183893: 2 x 2 ml concentration 1 2 x 2 ml concentration 2
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016300號 
適應症
劑型
#11489291
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2021-04-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016278號 
適應症
劑型
#04659449: 10 tests#04533453: Level I x 1 ml; Level II x 1 ml。#04877845,#04890493 註銷規格:04877845。 註銷規格:04659449、04533453(原95年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
44003337 
適應症
劑型
03609887 (2×18 ml)
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第016216號 
適應症
劑型
#03526038。#04890523190。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
44003153 
適應症
劑型
#04713109 190, #04713184 190, #04713257 190, #04713214 190, #04713265 190, #04713290 190, #04713311 190, #04713320 190
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2021-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44003110 
適應症
劑型
#04498666 190: R1 4 x 63 mL R2 4 x 16 mL#04498640 190: R1 12 x 50 mL R2 6 x 22 mL
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2021-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016128號 
適應症
劑型
#11985965 216#11986058 216#11986562 122#03016676 001*
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第016119號 
適應症
劑型
System Generic 9180, Reference Electrode, Reference Housing, Na+ Electrode, K+ Electrode, Cl- Electrode, Ca++ Electrode, Li+ Electrode, Sodium Condition, Cleaning A
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
44002858 
適應症
劑型
COBAS INTEGRA 400 plus
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第016116號 
適應症
劑型
Omni S2, S4, S6; S1 Rinse solution (1850 ml x 2 PCS); S2 Fluid pack (1950 ml x 1 PC); tHb Calibrator (5 Amp. x 2 ml); S3 Fluid pack A (1 PC); Deproteinizer (125 ml); W waste container, 2 PCS; Sensor GLU/LAC/UREA; Sensor GLU/LAC; Sensor GLU
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第016038號 
適應症
劑型
#12148315:R1 2 x 13 ml;R2 2 x 13 ml
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2021-02-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016019號 
適應症
劑型
#11557599 316, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第015999號 
適應症
劑型
Omni C PH-micro electrode PO2-micro electrode PCO2-micro electrode Reference micro electrode NA-micro electrode K-micro electrode CA-micro electrode CL-micro electrode C1 Calibration solution 1, 2PCSx1750 ml C2 Calibration solution 2, 2PCSx1200 ml C3 Fluid pack, 1PC W WASTW CONTAINER, 2PCS
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
44002587 
適應症
劑型
COBAS AMPLICORTM ANALYSER
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2016-02-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015921號 
適應症
劑型
#11875418#11875663#11929941#11875612#11875647
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2021-01-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第015922號 
適應症
劑型
#11729683: 2 x 1 ml Control Level I2 x 1 ml Control Level II
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2016-01-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015923號 
適應症
劑型
50 test strips
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2011-01-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第015890號 
適應症
劑型
#12178214: 100 tests#12178222: 4 x 1.0 ml
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第015891號 
適應症
劑型
#10557897: 3 x 1ml#11333127: 3 x 1ml
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2021-01-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第015827號 
適應症
劑型
#3005966: 2 x 1 mL level I, 2 x 1 mL level II
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015835號 
適應症
劑型
#11937545:1x1 ml Level I and 1x1 ml LEvel II; #04890469.。註銷規格:11937545(原95年1月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015844號 
適應症
劑型
#11621904: 10 tests/kit
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2021-01-05
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第015803號 
適應症
劑型
#20737267:5x0.5ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第015804號 
適應症
劑型
#03290255: 4 x 1.25 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第015805號 
適應症
劑型
#11937553: for 1 x 1 ml Troponin T Level I and 1 x 1 ml Troponin T Level II. #04890515190。 註銷規格:11937553(原95年1月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第015806號 
適應症
劑型
#03185281: for 2 x 1 ml Level I and 2 x 1 ml Level II.
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第015823號 
適應症
劑型
Accutrend GCT
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2011-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第024348號 
適應症
預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。
劑型
包裝
每盒100支以下 13, 2ML, 6ML 13
發證日期
2005-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2014-05-02)
許可證字號
衛部藥製字第015784號 
適應症
劑型
#11418262: 25 test strips#11418254: 5 test strips#11418289
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015776號 
適應症
劑型
#03333752: 200 Tests #03333701: 400 Tests
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2015-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015777號 
適應症
劑型
#11622773: 30 strips
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2025-12-27
許可證字號
衛部藥製字第015779號 
適應症
劑型
Accu-Chek Inform MeterAccu-Chek Inform Base UnitAccu-Chek Inform Accessory Box
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2015-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015754號 
適應症
劑型
#03263991: 250 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015761號 
適應症
劑型
#03289885 (6x20 mL)、#03289907 (6x64 mL)
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2020-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015766號 
適應症
劑型
# 04481798 190 : 100 tests ; # 04487761 190 : 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第015768號 
適應症
劑型
#03051986: 200 tests; #03051994: 4x1.0ml
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第015769號 
適應症
劑型
#11775936
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002347 
適應症
劑型
Roche Cardiac Reader
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第015720號 
適應症
劑型
#11775685: R1(6×64 mL)、R2(6×35 mL)、#11875566: R1(6×216 mL)、#11875582: R2(6×116 mL)、#11775642: R1(12×50 mL)、R2(6×50 mL)、#11775669: R1(6×100 mL)、R2(3×100 mL)。 註銷規格:#11775642: R1(12x50 mL)、R2(6x50 mL),#11775669: R1(6x100 mL)、R2(3x100 mL),以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2020-12-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015735號 
適應症
劑型
Accu-chek Active Meter (contains: 10 strips, lancets, control solution); Accu-chek Active strips: 10 strips (03146367, 05144469), 25 strips (03146359, 05144442), 50 strips (03146332, 05144418); Accu-chek Control solution: G1, G2。Accu-Chek Softclix, Accu-Chek Softclix Lancet: 10 Lancets, 25 Lances, 100 Lancets, 200 Lancets。 Accu-Chek Active[ Model GC] REF 0 5234441021。Accu-Chek Active meter(05234476)。增加規格:Accu-Chek Active 2x50 strips(05144612)。註銷規格:03146367、03146359、03146332。註銷規格:Accu-Chek Control Solution: G1, G2。增加規格:10 strips (06656846)、25 strips (06656803)、50 strips (06656757)、2 x 50 strips (06656854)。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2020-12-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015714號 
適應症
劑型
#12146401: 1×75 ml
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛部藥製字第015569號 
適應症
劑型
Miditron M 新增規格:09587624190。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015570號 
適應症
劑型
Miditron JR II、Combur-10-Test M:100 strips
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015571號 
適應症
劑型
Roche Cardiac Reader IQC
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2020-12-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44002265 
適應症
劑型
Urisys 1100
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第015561號 
適應症
劑型
H 67cm x W 53cm x D 65cmUrisys 2400 Cassette : Cassette with 400 test strips.Urisys 2400 Calibration Strip : package with 25 test strips.
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2020-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)