ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 地址
- SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY
- 藥證數量
- 1581
藥證列表
共有 1581 個藥證
- 許可證字號
- 44005598
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-08
- 有效日期
- 2017-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005599
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-08
- 有效日期
- 2017-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005566
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2022-01-30
- 許可證字號
- 44005567
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005568
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005569
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005543
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-18
- 有效日期
- 2022-01-18
- 許可證字號
- 44005531
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2027-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005435
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2016-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44005436
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2016-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44005431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2016-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44005259
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-24
- 有效日期
- 2021-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44005152
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2021-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44005003
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 44005004
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 44005005
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-01
- 有效日期
- 2011-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44005006
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-01
- 有效日期
- 2021-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004976
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004941
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2021-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004942
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44004944
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2011-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017182號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2011-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017183號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Total PSA: 100 tests(#04641655 190) Elecsys Total PSA CalSet II: 4x1.0 ml(#04485220 190)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2016-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017178號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2011-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017180號
- 適應症
- 劑型
- #11551922 316, #11730371 216,#11929372 216, #11299859 216, #11489054 216, #11776371 216, #11776428 216, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2011-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004836
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2021-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004839
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2021-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004802
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2016-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004774
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2016-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004721
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-19
- 有效日期
- 2021-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004719
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-15
- 有效日期
- 2016-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004720
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-15
- 有效日期
- 2016-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004607
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004608
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2011-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004609
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004610
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004547
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2021-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004448
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2011-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004449
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2011-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004450
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 44004451
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 44004452
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016561號
- 適應症
- 劑型
- #11730304#11040847
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2016-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004329
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2021-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004103
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004104
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004105
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44004106
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44004107
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016348號
- 適應症
- 劑型
- 4 vials for 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2021-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016349號
- 適應症
- 劑型
- #11183893: 2 x 2 ml concentration 1 2 x 2 ml concentration 2
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2021-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016300號
- 適應症
- 劑型
- #11489291
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2021-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016278號
- 適應症
- 劑型
- #04659449: 10 tests#04533453: Level I x 1 ml; Level II x 1 ml。#04877845,#04890493 註銷規格:04877845。 註銷規格:04659449、04533453(原95年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 44003337
- 適應症
- 劑型
- 03609887 (2×18 ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016216號
- 適應症
- 劑型
- #03526038。#04890523190。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44003153
- 適應症
- 劑型
- #04713109 190, #04713184 190, #04713257 190, #04713214 190, #04713265 190, #04713290 190, #04713311 190, #04713320 190
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44003110
- 適應症
- 劑型
- #04498666 190: R1 4 x 63 mL R2 4 x 16 mL#04498640 190: R1 12 x 50 mL R2 6 x 22 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2021-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016128號
- 適應症
- 劑型
- #11985965 216#11986058 216#11986562 122#03016676 001*
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016119號
- 適應症
- 劑型
- System Generic 9180, Reference Electrode, Reference Housing, Na+ Electrode, K+ Electrode, Cl- Electrode, Ca++ Electrode, Li+ Electrode, Sodium Condition, Cleaning A
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 44002858
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTEGRA 400 plus
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016116號
- 適應症
- 劑型
- Omni S2, S4, S6; S1 Rinse solution (1850 ml x 2 PCS); S2 Fluid pack (1950 ml x 1 PC); tHb Calibrator (5 Amp. x 2 ml); S3 Fluid pack A (1 PC); Deproteinizer (125 ml); W waste container, 2 PCS; Sensor GLU/LAC/UREA; Sensor GLU/LAC; Sensor GLU
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016038號
- 適應症
- 劑型
- #12148315:R1 2 x 13 ml;R2 2 x 13 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2021-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016019號
- 適應症
- 劑型
- #11557599 316, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2021-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015999號
- 適應症
- 劑型
- Omni C PH-micro electrode PO2-micro electrode PCO2-micro electrode Reference micro electrode NA-micro electrode K-micro electrode CA-micro electrode CL-micro electrode C1 Calibration solution 1, 2PCSx1750 ml C2 Calibration solution 2, 2PCSx1200 ml C3 Fluid pack, 1PC W WASTW CONTAINER, 2PCS
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 44002587
- 適應症
- 劑型
- COBAS AMPLICORTM ANALYSER
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2016-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015921號
- 適應症
- 劑型
- #11875418#11875663#11929941#11875612#11875647
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2021-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015922號
- 適應症
- 劑型
- #11729683: 2 x 1 ml Control Level I2 x 1 ml Control Level II
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2016-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015923號
- 適應症
- 劑型
- 50 test strips
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2011-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015890號
- 適應症
- 劑型
- #12178214: 100 tests#12178222: 4 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2011-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015891號
- 適應症
- 劑型
- #10557897: 3 x 1ml#11333127: 3 x 1ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2021-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015827號
- 適應症
- 劑型
- #3005966: 2 x 1 mL level I, 2 x 1 mL level II
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2016-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015835號
- 適應症
- 劑型
- #11937545:1x1 ml Level I and 1x1 ml LEvel II; #04890469.。註銷規格:11937545(原95年1月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015844號
- 適應症
- 劑型
- #11621904: 10 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2021-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015803號
- 適應症
- 劑型
- #20737267:5x0.5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015804號
- 適應症
- 劑型
- #03290255: 4 x 1.25 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2011-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015805號
- 適應症
- 劑型
- #11937553: for 1 x 1 ml Troponin T Level I and 1 x 1 ml Troponin T Level II. #04890515190。 註銷規格:11937553(原95年1月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015806號
- 適應症
- 劑型
- #03185281: for 2 x 1 ml Level I and 2 x 1 ml Level II.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2011-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015823號
- 適應症
- 劑型
- Accutrend GCT
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2011-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024348號
- 適應症
- 預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 13, 2ML, 6ML 13
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2015-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015784號
- 適應症
- 劑型
- #11418262: 25 test strips#11418254: 5 test strips#11418289
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2015-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015776號
- 適應症
- 劑型
- #03333752: 200 Tests #03333701: 400 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2015-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015777號
- 適應症
- 劑型
- #11622773: 30 strips
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2025-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015779號
- 適應症
- 劑型
- Accu-Chek Inform MeterAccu-Chek Inform Base UnitAccu-Chek Inform Accessory Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2015-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015754號
- 適應症
- 劑型
- #03263991: 250 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015761號
- 適應症
- 劑型
- #03289885 (6x20 mL)、#03289907 (6x64 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2020-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015766號
- 適應症
- 劑型
- # 04481798 190 : 100 tests ; # 04487761 190 : 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2010-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015768號
- 適應症
- 劑型
- #03051986: 200 tests; #03051994: 4x1.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2010-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015769號
- 適應症
- 劑型
- #11775936
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44002347
- 適應症
- 劑型
- Roche Cardiac Reader
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015720號
- 適應症
- 劑型
- #11775685: R1(6×64 mL)、R2(6×35 mL)、#11875566: R1(6×216 mL)、#11875582: R2(6×116 mL)、#11775642: R1(12×50 mL)、R2(6×50 mL)、#11775669: R1(6×100 mL)、R2(3×100 mL)。 註銷規格:#11775642: R1(12x50 mL)、R2(6x50 mL),#11775669: R1(6x100 mL)、R2(3x100 mL),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2020-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015735號
- 適應症
- 劑型
- Accu-chek Active Meter (contains: 10 strips, lancets, control solution); Accu-chek Active strips: 10 strips (03146367, 05144469), 25 strips (03146359, 05144442), 50 strips (03146332, 05144418); Accu-chek Control solution: G1, G2。Accu-Chek Softclix, Accu-Chek Softclix Lancet: 10 Lancets, 25 Lances, 100 Lancets, 200 Lancets。 Accu-Chek Active[ Model GC] REF 0 5234441021。Accu-Chek Active meter(05234476)。增加規格:Accu-Chek Active 2x50 strips(05144612)。註銷規格:03146367、03146359、03146332。註銷規格:Accu-Chek Control Solution: G1, G2。增加規格:10 strips (06656846)、25 strips (06656803)、50 strips (06656757)、2 x 50 strips (06656854)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2020-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015714號
- 適應症
- 劑型
- #12146401: 1×75 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015569號
- 適應症
- 劑型
- Miditron M 新增規格:09587624190。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015570號
- 適應症
- 劑型
- Miditron JR II、Combur-10-Test M:100 strips
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2015-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015571號
- 適應症
- 劑型
- Roche Cardiac Reader IQC
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2020-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44002265
- 適應症
- 劑型
- Urisys 1100
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015561號
- 適應症
- 劑型
- H 67cm x W 53cm x D 65cmUrisys 2400 Cassette : Cassette with 400 test strips.Urisys 2400 Calibration Strip : package with 25 test strips.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2020-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)