美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
藥證數量
201

藥證列表

共有 201 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000668號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
03, 15
發證日期
2001-06-11
有效日期
2016-06-11
註銷狀態
已註銷 (2015-08-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000669號 
適應症
用於治療慢性C型肝炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 50mcg KX
發證日期
2001-06-11
有效日期
2021-06-11
註銷狀態
已註銷 (2019-04-26)
許可證字號
衛署藥輸字第023167號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2016-07-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023144號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥輸字第023111號 
適應症
骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛。
劑型
包裝
57
發證日期
2001-02-05
有效日期
2006-02-05
註銷狀態
已註銷 (2004-10-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023112號 
適應症
骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛。
劑型
包裝
57
發證日期
2001-02-05
有效日期
2006-02-05
註銷狀態
已註銷 (2004-10-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023113號 
適應症
骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風濕性關節炎之病徵及症狀。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-02-05
有效日期
2006-02-05
註銷狀態
已註銷 (2004-10-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023114號 
適應症
骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風性關節炎之病徵及症狀。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-02-05
有效日期
2006-02-05
註銷狀態
已註銷 (2004-10-05)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000635號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
每小瓶150IU,100小瓶以下 03
發證日期
2001-02-05
有效日期
2021-02-05
註銷狀態
已註銷 (2016-12-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000637號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
每小瓶100IU,100小瓶以下 03
發證日期
2001-02-05
有效日期
2026-02-05
註銷狀態
已註銷 (2020-11-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000638號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 50IU 13
發證日期
2001-02-05
有效日期
2026-02-05
註銷狀態
已註銷 (2020-11-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000623號 
適應症
預防B型肝炎-適用於透析前(PREDIALYSIS)及透析(DIALYSIS)成人病患,用以預防B型肝炎病毒所有已知亞型所引起的感染症。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2000-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2015-09-08)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000589號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎/非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
1.2ml B3
發證日期
2000-03-13
有效日期
2015-03-13
註銷狀態
已註銷 (2015-06-26)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000590號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎?非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
B3
發證日期
2000-03-13
有效日期
2015-03-13
註銷狀態
已註銷 (2013-09-05)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000591號 
適應症
慢性B型肝炎、慢性C型肝炎?非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。
劑型
包裝
B3
發證日期
2000-03-13
有效日期
2015-03-13
註銷狀態
已註銷 (2013-09-05)
許可證字號
衛署藥輸字第015459號 
適應症
月經週期機能障礙、經痛、子宮內膜異位
劑型
包裝
30-1000 03
發證日期
2000-03-03
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛署藥輸字第022511號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022512號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022513號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2019-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022514號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2019-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022459號 
適應症
用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-20
有效日期
2009-04-20
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022460號 
適應症
用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-20
有效日期
2009-04-20
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022461號 
適應症
用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1999-04-20
有效日期
2009-04-20
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000519號 
適應症
預防由B型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1999-03-01
有效日期
2014-03-01
註銷狀態
已註銷 (2013-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第015469號 
適應症
青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足所引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙
劑型
包裝
1500IU KY, 100支以下 03
發證日期
1998-08-14
有效日期
2023-06-25
註銷狀態
已註銷 (2020-12-01)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000501號 
適應症
預防A型肝炎。
劑型
包裝
單劑量0.5ml及1ml 7B, 單劑量0.5ml及1ml 1A
發證日期
1998-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛署藥輸字第009768號 
適應症
肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。
劑型
包裝
5公撮 13, 1公撮 14, 03
發證日期
1998-05-20
有效日期
2018-02-11
註銷狀態
已註銷 (2016-06-27)
許可證字號
衛署藥輸字第022140號 
適應症
全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 1A
發證日期
1998-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000492號 
適應症
預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。
劑型
包裝
5劑量 13, 10小瓶 03, 單劑量預充疫苗針筒1支盒裝 2V, 單劑量預充疫苗針筒10支盒裝 2V, 0.5ML單劑量 13, 10小瓶 03
發證日期
1998-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛署藥輸字第022015號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
1997-12-19
有效日期
2012-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021644號 
適應症
.特發性帕金森氏症。.腦炎後之帕金森氏徵候群。.症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。.正服用含有PYRIDOXINE維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/decarboxylase抑制劑之複方製劑或使用levodopa單方製劑治療的病人之無反應期,這些病人的運動功能波動特徵在藥效末期時有惡化(Wearing off)現象,尖峰劑量之運動困難,運動不能或短期運動失調之類似現象。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1997-04-17
有效日期
2022-04-17
註銷狀態
已註銷 (2020-10-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021607號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2015-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021608號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥輸字第021609號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2015-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021544號 
適應症
高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型
包裝
2.5公撮睛美滴(Occumeter Plus)點眼藥瓶 01
發證日期
1997-02-14
有效日期
2012-02-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021438號 
適應症
治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染
劑型
包裝
01
發證日期
1996-11-19
有效日期
2011-11-19
註銷狀態
已註銷 (2015-01-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021442號 
適應症
治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染
劑型
包裝
12~1000粒 A3
發證日期
1996-11-19
有效日期
2016-11-19
註銷狀態
已註銷 (2014-02-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021388號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩?下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1996-10-14
有效日期
2008-10-28
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021235號 
適應症
痛風症
劑型
包裝
01
發證日期
1996-05-15
有效日期
2001-05-15
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000417號 
適應症
劑型
包裝
15
發證日期
1996-02-28
有效日期
2004-12-29
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛署藥輸字第021023號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
03
發證日期
1995-08-24
有效日期
2010-08-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000401號 
適應症
預防2-71個月的嬰幼兒因B型嗜血的流行性感冒桿菌(HAEMOPHILUS INFLUENZA TYPE B)所引起之疾病
劑型
包裝
15
發證日期
1994-12-29
有效日期
1999-12-29
註銷狀態
已註銷 (1996-03-15)
許可證字號
衛署藥輸字第020199號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1993-12-04
有效日期
2018-12-04
註銷狀態
已註銷 (2015-02-25)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000372號 
適應症
預防德國麻疹及腮腺炎
劑型
包裝
52
發證日期
1993-06-29
有效日期
1999-03-16
註銷狀態
已註銷 (2000-08-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019940號 
適應症
結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、瞼結膜炎、麥粒腫、淚囊炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-17
有效日期
2013-05-17
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019752號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1993-02-06
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019667號 
適應症
結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2012-12-21
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019616號 
適應症
本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態
劑型
包裝
14
發證日期
1992-11-25
有效日期
2015-01-31
註銷狀態
已註銷 (2014-10-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000352號 
適應症
德國麻疹之免疫接種
劑型
包裝
15
發證日期
1992-06-25
有效日期
2003-04-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛署藥輸字第019310號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
03
發證日期
1992-06-13
有效日期
1999-01-10
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019314號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
03
發證日期
1992-06-13
有效日期
1999-01-10
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019315號 
適應症
痛風、痛風性關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1992-06-13
有效日期
1998-06-12
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019303號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-06-02
有效日期
2003-06-12
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019273號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2008-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019274號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2008-07-14
註銷狀態
已註銷 (2008-10-15)
許可證字號
衛署藥輸字第019275號 
適應症
炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-06-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019277號 
適應症
高血壓,心肌梗塞後病人預防心肌梗塞再發.
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-12-08
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019278號 
適應症
過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
1998-07-14
註銷狀態
已註銷 (1999-02-23)
許可證字號
衛署藥輸字第019280號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
13
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019281號 
適應症
帕金森氏症(PARKINSONISM)
劑型
包裝
14
發證日期
1992-05-26
有效日期
2004-01-06
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019282號 
適應症
用於清除患WILSON氏症之患者體內過剩之銅以及用於治療膀胱氨荃酸尿症(CYSTINURIA)
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2008-11-06
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019283號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-06-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019284號 
適應症
骨關節炎、風濕樣關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
1998-06-18
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019285號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、痛風急性肌肉骨骼病症
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-26
有效日期
1993-06-10
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第019286號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-10-28
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019290號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、痛風急性肌肉骨骼病症
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-26
有效日期
1993-06-02
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第019291號 
適應症
眼部之局部麻醉
劑型
包裝
37
發證日期
1992-05-26
有效日期
2004-04-22
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019292號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-26
有效日期
1999-01-10
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019293號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2011-11-29
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019294號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-06-23
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019295號 
適應症
風濕性關節炎、急性痛風、急性風濕性熱
劑型
包裝
58
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-06-10
註銷狀態
已註銷 (2003-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第019296號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-05-26
有效日期
2008-03-31
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019297號 
適應症
脊髓麻醉時所引起之低血壓及其他休克之輔助治療。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-05-26
有效日期
2003-07-16
註銷狀態
已註銷 (2003-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第019260號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
1999-01-17
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019261號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
2003-07-18
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019262號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
1998-02-25
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019263號 
適應症
骨關節炎(退化性關節病症)外傷後肌肉骨骼扭傷及勞損、扭傷而引起之疼痛、生產女陰切開後之疼痛、骨科及牙科手術後之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
2003-12-04
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019264號 
適應症
適於手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
2003-11-25
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019265號 
適應症
手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
2004-03-23
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019266號 
適應症
風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
2008-06-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019267號 
適應症
適於手術後、產後之非阻塞性尿儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-05-23
有效日期
1998-09-13
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019246號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-22
有效日期
2005-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019247號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
睛美滴點眼藥瓶 01
發證日期
1992-05-22
有效日期
2014-05-15
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019248號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-22
有效日期
2005-02-23
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019249號 
適應症
蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-22
有效日期
2003-06-15
註銷狀態
已註銷 (2004-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第019250號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-22
有效日期
2003-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019251號 
適應症
嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克、風濕性關節炎之局部治療
劑型
包裝
13
發證日期
1992-05-22
有效日期
1998-07-14
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019252號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-05-22
有效日期
2005-02-01
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019253號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩?下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-22
有效日期
1998-10-28
註銷狀態
已註銷 (1996-12-12)
許可證字號
衛署藥輸字第019254號 
適應症
急性淋巴細胞性白血病
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-22
有效日期
2005-01-23
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019255號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-22
有效日期
2005-01-06
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019256號 
適應症
骨關節炎及風濕性關節炎之消炎、止痛、月經痛、骨骼肌肉扭傷引起之疼痛、骨科及牙科手術後之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-22
有效日期
2003-11-26
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019258號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-05-22
有效日期
2010-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第017829號 
適應症
本品做為全身麻醉的輔佐藥以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼鬆弛狀態
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2015-09-08)
許可證字號
衛署藥輸字第016828號 
適應症
大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-31
有效日期
2018-08-31
註銷狀態
已註銷 (2015-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第016025號 
適應症
口服避孕劑
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
1987-09-16
有效日期
2018-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-01-18)
許可證字號
衛署藥輸字第015457號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
8-1000粒 89
發證日期
1986-11-08
有效日期
2024-05-26
註銷狀態
已註銷 (2021-03-11)
許可證字號
衛署藥輸字第015458號 
適應症
非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激等減少或缺乏時所引起之不孕症、黃體機能障礙
劑型
包裝
5000IU KY, 100支以下 03
發證日期
1986-11-08
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2020-11-24)
許可證字號
衛署藥輸字第013453號 
適應症
牛皮癬、慢性、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)濕疹、扁平苔癬、汗疱、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。
劑型
包裝
36
發證日期
1985-04-30
有效日期
2019-04-30
註銷狀態
已註銷 (2017-06-29)
許可證字號
衛署藥輸字第012411號 
適應症
皮膚潰瘍、灼傷膿包性發炎、細菌性皮膚感染之治療
劑型
包裝
100公克以下 36, 450公克 08
發證日期
1984-03-05
有效日期
2018-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-10-03)