荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 
藥證數量
236

藥證列表

共有 236 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024256號 
適應症
治療成人之:重鬱症,恐慌症,經前不悅症,社交畏懼症,(社交焦慮症)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-06-15
有效日期
2030-06-15
許可證字號
衛署藥製字第047340號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2005-06-09
有效日期
2010-06-09
註銷狀態
已註銷 (2005-10-28)
許可證字號
衛署藥輸字第024232號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2005-05-18
有效日期
2010-05-18
註銷狀態
已註銷 (2012-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024230號 
適應症
對於適合併用rosiglitazone及metformin 治療的第二型糖尿病患者,AVANDAMET可用於輔助飲食及運動以改善血糖控制。
劑型
包裝
4-1000錠以下 03
發證日期
2005-05-13
有效日期
2015-05-13
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第024226號 
適應症
對於適合併用rosiglitazone及metformin 治療的第二型糖尿病患者,AVANDAMET可用於輔助飲食及運動以改善血糖控制。
劑型
包裝
8-1000錠以下 03
發證日期
2005-05-10
有效日期
2015-05-10
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第024176號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
44
發證日期
2005-03-09
有效日期
2025-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-12-20)
許可證字號
衛署藥製字第043302號 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
03
發證日期
2005-01-26
有效日期
2024-10-12
註銷狀態
已註銷 (2023-04-11)
許可證字號
衛署藥輸字第017525號 
適應症
CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效
劑型
包裝
13
發證日期
2004-11-19
有效日期
2019-11-25
註銷狀態
已註銷 (2016-03-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000797號 
適應症
INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。
劑型
包裝
99, 13
發證日期
2004-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥輸字第024062號 
適應症
治療狹心症之發作。
劑型
包裝
每紙盒10瓶 14
發證日期
2004-09-02
有效日期
2019-09-02
註銷狀態
已註銷 (2019-08-27)
許可證字號
衛署藥輸字第023989號 
適應症
解除因感冒、流行性感冒、過敏引起的鼻塞症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2004-05-20
有效日期
2014-05-20
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023952號 
適應症
治療具有症狀之攝護腺肥大症 。而有緩解相關症狀, 降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2004-03-29
有效日期
2029-03-29
許可證字號
衛署藥輸字第023941號 
適應症
治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2004-03-17
有效日期
2014-03-17
註銷狀態
已註銷 (2010-08-09)
許可證字號
衛署藥輸字第023942號 
適應症
對於適合併用rosiglitazone及metformin 治療的第二型糖尿病患者,AVANDAMET可用於輔助飲食及運動以改善血糖控制。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
2004-03-17
有效日期
2014-03-17
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023943號 
適應症
對於適合併用rosiglitazone及metformin 治療的第二型糖尿病患者,AVANDAMET可用於輔助飲食及運動以改善血糖控制。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
2004-03-17
有效日期
2014-03-17
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023944號 
適應症
對於適合併用rosiglitazone及metformin 治療的第二型糖尿病患者,AVANDAMET可用於輔助飲食及運動以改善血糖控制。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
2004-03-17
有效日期
2014-03-17
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023920號 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
2004-02-09
有效日期
2024-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-22)
許可證字號
衛署藥製字第046045號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
2004-01-12
有效日期
2024-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛署藥製字第046046號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2004-01-12
有效日期
2024-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-04-06)
許可證字號
衛署藥輸字第023888號 
適應症
十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
8-1000錠 89
發證日期
2003-12-08
有效日期
2018-12-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-02)
許可證字號
衛署藥輸字第023889號 
適應症
十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥輸字第023773號 
適應症
發炎性皮膚病之治療 克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇,用於對皮質類固醇有反應的皮膚病,緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節性癢疹、乾癬(不包括廣泛性板魂之乾癬)、慢性單純性苔癬(神經性皮膚炎)以及扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、刺激或過敏性接觸皮膚炎、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2003-11-05
有效日期
2021-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第023849號 
適應症
輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾病。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
2003-10-16
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023850號 
適應症
輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾病。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
2003-10-16
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023839號 
適應症
溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
2003-09-29
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023840號 
適應症
溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
2003-09-29
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第023833號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2003-09-15
有效日期
2018-09-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛署藥輸字第023810號 
適應症
治療輕至中度尋常性痤瘡、發炎性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
2003-08-28
有效日期
2018-08-28
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023792號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2003-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
衛署藥輸字第023767號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2003-07-01
有效日期
2023-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第023768號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-07-01
有效日期
2013-07-01
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023755號 
適應症
用於預防性治療成人及兒童氣喘。
劑型
包裝
50MCG/DOSE, E7, 60、120劑量 E7
發證日期
2003-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛署藥輸字第023753號 
適應症
用於預防性治療成人及兒童氣喘。
劑型
包裝
60,120劑量 E7, 250MCG/DOSE, E7
發證日期
2003-06-18
有效日期
2013-06-18
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023740號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解,本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。
劑型
包裝
E5
發證日期
2003-06-11
有效日期
2018-06-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-02)
許可證字號
衛署藥輸字第023741號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解,本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
劑型
包裝
E5
發證日期
2003-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥輸字第023717號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2003-05-07
有效日期
2013-05-07
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023699號 
適應症
幫助戒菸。
劑型
包裝
7片 03, 7CM2/片/ 59
發證日期
2003-04-11
有效日期
2013-04-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023700號 
適應症
幫助戒菸。
劑型
包裝
22CM2/片/ 59, 7片 03
發證日期
2003-04-11
有效日期
2013-04-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023701號 
適應症
幫助戒菸。
劑型
包裝
7片 03, 15CM2/片/ 59
發證日期
2003-04-11
有效日期
2013-04-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023685號 
適應症
組織胺H2接受體拮抗劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2003-03-27
有效日期
2018-03-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-02)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000762號 
適應症
預防傷寒。
劑型
包裝
單劑量0.5公撮 D8
發證日期
2003-03-25
有效日期
2018-03-25
註銷狀態
已註銷 (2015-10-08)
許可證字號
衛署藥輸字第023680號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-03-24
有效日期
2013-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥製字第045356號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏塞、發燒、頭痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000錠 89
發證日期
2003-01-30
有效日期
2008-01-30
註銷狀態
已註銷 (2003-07-29)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000751號 
適應症
1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。 2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
劑型
包裝
每盒1支或10 52, 單劑量 0.5ML 99
發證日期
2003-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥輸字第023619號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
24-1000粒 89, A3
發證日期
2003-01-03
有效日期
2013-09-03
註銷狀態
已註銷 (2015-01-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000748號 
適應症
INFANRIX-IPV適用於2個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。
劑型
包裝
單劑量0.5ML D8
發證日期
2002-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥輸字第023560號 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-10-04
有效日期
2017-10-04
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛署藥輸字第023561號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型
包裝
8-333袋 94, 5克 59
發證日期
2002-10-04
有效日期
2012-10-04
註銷狀態
已註銷 (2008-11-18)
許可證字號
衛署藥輸字第023557號 
適應症
白頭粉劑。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2002-10-02
有效日期
2017-10-04
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023546號 
適應症
牛皮癬、濕疹、外耳炎、皮膚炎、皮脂溢出。
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
2002-09-12
有效日期
2016-06-12
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023547號 
適應症
濕疹或皮膚炎。急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
2002-09-12
有效日期
2016-06-12
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023541號 
適應症
抗病毒藥。
劑型
包裝
44
發證日期
2002-09-03
有效日期
2022-09-03
許可證字號
衛署藥輸字第023504號 
適應症
治療成人的人類免疫缺乏病毒之感染。
劑型
包裝
4-1000錠 03
發證日期
2002-07-29
有效日期
2017-07-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛署藥輸字第023480號 
適應症
SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。
劑型
包裝
25/250MCG, 60,120劑量 1S
發證日期
2002-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署藥輸字第023481號 
適應症
SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 <50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
劑型
包裝
25/250MCG,60,120劑量 1S
發證日期
2002-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署藥輸字第023482號 
適應症
SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
劑型
包裝
25/125MCG, 60,120劑量 1S
發證日期
2002-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署藥輸字第023428號 
適應症
重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
2002-05-06
有效日期
2022-05-06
註銷狀態
已註銷 (2021-01-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023366號 
適應症
ZEFFIX適用於治療2歲以上,患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。
劑型
包裝
1000公撮以下 A3
發證日期
2002-01-28
有效日期
2022-01-28
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000702號 
適應症
針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。
劑型
包裝
13, 99
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥輸字第023336號 
適應症
治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
劑型
包裝
附蝶式吸納器,5x4錫箔囊(blisters) 03
發證日期
2001-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
衛署藥輸字第023273號 
適應症
成人及16歲以上之青少年,輕至中度鼻息肉引起的相關症狀緩解。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-09-06
有效日期
2016-09-06
註銷狀態
已註銷 (2017-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023272號 
適應症
異位性皮膚炎、溼疹。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-09-05
有效日期
2011-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023239號 
適應症
濕疹、皮膚炎。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2001-07-24
有效日期
2011-07-24
註銷狀態
已註銷 (2012-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023202號 
適應症
STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。
劑型
包裝
50/100MCG,60,120劑量 J7
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
衛署藥輸字第023203號 
適應症
STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
劑型
包裝
50/250MGC,60,120劑量 J7
發證日期
2001-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
衛署藥輸字第023126號 
適應症
支氣管痙攣。
劑型
包裝
C6
發證日期
2001-02-19
有效日期
2021-02-19
註銷狀態
已註銷 (2017-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023108號 
適應症
生殖器疣(包括外生殖器及肛門附近的疣)。
劑型
包裝
87
發證日期
2001-01-30
有效日期
2016-01-30
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023068號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
96
發證日期
2000-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022892號 
適應症
濕疹、皮膚炎。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-05-22
有效日期
2015-05-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022869號 
適應症
用於抗反轉錄病毒組合療法,以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
(CHILD-RESISTANT BLISTER PACK) 89, 03
發證日期
2000-05-02
有效日期
2025-05-02
許可證字號
衛署藥輸字第022870號 
適應症
用於抗反轉錄病毒組合療法,以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-05-02
有效日期
2025-05-02
許可證字號
衛署藥輸字第022809號 
適應症
焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-03-15
有效日期
2020-03-15
註銷狀態
已註銷 (2017-01-06)
許可證字號
衛署藥製字第043599號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型
包裝
59
發證日期
2000-03-14
有效日期
2005-03-14
註銷狀態
已註銷 (2004-07-12)
許可證字號
衛署藥輸字第022792號 
適應症
成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療,四歲至十六歲之兒童及青少年:氣喘急性發作之治療。
劑型
包裝
03, A3
發證日期
2000-02-22
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第022793號 
適應症
成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療,四歲至十六歲之兒童及青少年:氣喘急性發作之治療。
劑型
包裝
A3, 03
發證日期
2000-02-22
有效日期
2025-02-22
註銷狀態
已註銷 (2024-06-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000573號 
適應症
預防B型流行性感冒嗜血桿菌引起之疾病。
劑型
包裝
13
發證日期
1999-10-19
有效日期
2014-10-19
註銷狀態
已註銷 (2015-10-19)
許可證字號
衛署藥輸字第022577號 
適應症
粉刺、尋常性痤瘡。
劑型
包裝
96
發證日期
1999-08-11
有效日期
2014-08-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022571號 
適應症
有或無先兆之偏頭痛的急性治療。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-08-07
有效日期
2014-08-07
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000523號 
適應症
預防流行性感冒。
劑型
包裝
1支或10支 03, 0.25ml,0.5ml prefilled KA
發證日期
1999-04-16
有效日期
2019-04-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-25)
許可證字號
衛署藥輸字第022396號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1999-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第022241號 
適應症
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-23
有效日期
2018-07-23
註銷狀態
已註銷 (2013-10-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021922號 
適應症
用於預防性治療成人及兒童氣喘。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-10-15
有效日期
2012-10-15
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第021923號 
適應症
用於預防性治療成人及兒童氣喘。
劑型
包裝
500mcg/dose, 60劑量 03
發證日期
1997-10-15
有效日期
2017-10-15
註銷狀態
已註銷 (2017-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021839號 
適應症
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
57
發證日期
1997-07-29
有效日期
2017-07-29
註銷狀態
已註銷 (2017-01-06)
許可證字號
衛署藥輸字第021592號 
適應症
治療尋常性痤瘡
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1997-03-25
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021596號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1997-03-25
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021547號 
適應症
治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病(COPD)。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-02-14
有效日期
2017-02-14
註銷狀態
已註銷 (2017-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021397號 
適應症
對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐。
劑型
包裝
100支以下 03, 60 ml 13
發證日期
1996-10-19
有效日期
2021-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-01-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021367號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
03
發證日期
1996-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-03-09)
許可證字號
衛署藥輸字第021253號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
4-1000粒 03
發證日期
1996-05-30
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021223號 
適應症
治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的sodium cromoglycate)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病(COPD)。
劑型
包裝
08
發證日期
1996-05-02
有效日期
2016-05-02
註銷狀態
已註銷 (2017-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021165號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
03
發證日期
1996-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2020-03-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021131號 
適應症
癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。
劑型
包裝
03
發證日期
1996-01-09
有效日期
2006-01-09
註銷狀態
已註銷 (2006-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第021092號 
適應症
癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。
劑型
包裝
03
發證日期
1995-11-21
有效日期
2005-11-21
註銷狀態
已註銷 (2006-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第021094號 
適應症
癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。
劑型
包裝
03
發證日期
1995-11-21
有效日期
2005-11-21
註銷狀態
已註銷 (2006-03-14)
許可證字號
衛署藥製字第039517號 
適應症
葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1995-11-06
有效日期
2015-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021018號 
適應症
頭皮癢、炎性疹、濕疹、牛皮癬。
劑型
包裝
1000公撮以下 01
發證日期
1995-08-11
有效日期
2015-08-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥製字第038573號 
適應症
CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效
劑型
包裝
01, 52
發證日期
1995-02-14
有效日期
2015-02-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥輸字第020652號 
適應症
牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1994-10-26
有效日期
2014-10-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000392號 
適應症
預防A型肝炎
劑型
包裝
13
發證日期
1994-09-21
有效日期
2009-09-21
註銷狀態
已註銷 (2000-08-14)