荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
- 藥證數量
- 236
藥證列表
共有 236 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001277號
- 適應症
- 適用於6 個月大以上兒童、青少年及成人之主動免疫接種,以預防此疫苗所涵蓋之 A 型與 B 型流感病毒所引起的流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- MB
- 發證日期
- 2025-01-17
- 有效日期
- 2030-01-17
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001251號
- 適應症
- 適用於下列成人之主動免疫接種,以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease, LRTD)。 1、60 歲以上成人。 2、發生RSV 疾病風險較高之50 至59 歲成人。
- 劑型
- 包裝
- 每盒一百支以下玻璃小瓶裝附等支數單劑量0.5毫升玻璃小瓶裝佐劑 2J
- 發證日期
- 2024-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022075號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 2023-01-04
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022074號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 4000mL以下 01
- 發證日期
- 2023-01-03
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022014號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀(ARC, AIDS related complex);受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數小於500/MM3病人的治療。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下(內附口服劑量唧筒) A3
- 發證日期
- 2022-10-28
- 有效日期
- 2027-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021921號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 250mcg/dose, 60劑量 03
- 發證日期
- 2022-08-25
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021788號
- 適應症
- 帶狀庖疹、復發性生殖器庖疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2022-06-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 52028260
- 適應症
- 治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8R
- 發證日期
- 2022-02-17
- 有效日期
- 2027-02-17
- 許可證字號
- 52028261
- 適應症
- 治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8R
- 發證日期
- 2022-02-17
- 有效日期
- 2027-02-17
- 許可證字號
- 52028240
- 適應症
- 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 14、30劑量塑膠殼裝, 1W
- 發證日期
- 2022-02-07
- 有效日期
- 2027-02-07
- 許可證字號
- 52028218
- 適應症
- 與rilpivirine注射劑併用,治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA <50 copies/mL)且對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之成人的HIV-1感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2mL L2, 100支以下 03, 3mL L2
- 發證日期
- 2021-12-24
- 有效日期
- 2026-12-24
- 許可證字號
- 52028219
- 適應症
- 與rilpivirine錠劑併用,短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA <50 copies/mL)且對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之成人的人類免疫不全病毒(HIV)-1感染症,治療的目的為:1.在投予長效型(LA) cabotegravir注射劑之前先進行口服導入治療,藉以評估對cabotegravir的耐受性。2.為錯過計劃注射cabotegravir注射劑時間的成人進行口服治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-12-24
- 有效日期
- 2026-12-24
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001182號
- 適應症
- 適用於下列對象,以預防帶狀疱疹及其相關併發症,如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN): - 50歲(含)以上的成人 - 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人
- 劑型
- 包裝
- 每盒一百支以下玻璃小瓶裝附等支數單劑量0.5毫升玻璃小 2J
- 發證日期
- 2021-12-09
- 有效日期
- 2026-12-09
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001150號
- 適應症
- 適用於2個月以上兒童及成人之主動免疫接種,以預防B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌所引起的侵入性腦膜炎雙球菌疾病。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5mL玻璃預充填注射針筒附或不附針頭,100支以下 03
- 發證日期
- 2021-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 52028062
- 適應症
- 合併其他抗反轉錄病毒藥物,適用於治療已有廣泛治療經驗(heavily treatment-experienced)且具多重抗藥性之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人病人,且因抗藥性、無法耐受或安全考量而致目前之抗反轉錄病毒療法失敗。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001144號
- 適應症
- 1. 嚴重氣喘之維持治療:表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。 2. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉之維持治療:患有慢性鼻竇炎合併鼻息肉[chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)]且使用鼻腔內類固醇仍控制不良之成年病人的附加維持治療。 3. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎:治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎[eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)]之成人病人。 4. 嗜伊紅性白血球增多症候群(HES):患有嗜伊紅性白血球增多症候群(hypereosinophilic syndrome)之成年病人的附加治療。
- 劑型
- 包裝
- 40毫克/0.4毫升預充填玻璃注射針筒裝、100毫克/毫升預充填玻璃注射針筒裝或100毫克/毫升預充填自動注射器;100支以下 03
- 發證日期
- 2020-11-13
- 有效日期
- 2025-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021093號
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- H4, 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2020-07-09
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 52027860
- 適應症
- 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2020-04-22
- 有效日期
- 2030-04-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020509號
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。 3. 處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 03
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020510號
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。 3. 處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 03
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 52027514
- 適應症
- 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人,替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療:(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA<50 copies/mL)持續至少六個月,(2)過去無治療失敗病史,(3)對本品的兩種抗反轉錄病毒藥物成分,皆無已知或疑似之抗藥性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 52027395
- 適應症
- 1. 慢性阻塞性肺病維持治療:適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療,或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療,而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人,以治療氣道阻塞。也適用於降低有惡化病史病人之COPD惡化。 2. 氣喘維持治療:適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 14、30劑量塑膠殼裝,含劑量計數之 83
- 發證日期
- 2018-05-01
- 有效日期
- 2028-05-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021536號
- 適應症
- 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- PVC/Al/paper blister strip 89
- 發證日期
- 2017-11-14
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019536號
- 適應症
- 支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2017-08-07
- 有效日期
- 2027-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-10)
- 許可證字號
- 52027092
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2017-04-26
- 有效日期
- 2022-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-15)
- 許可證字號
- 52027034
- 適應症
- 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者
- 劑型
- 包裝
- 1W, 14、30劑量 C6
- 發證日期
- 2017-02-02
- 有效日期
- 2027-02-02
- 許可證字號
- 52026888
- 適應症
- 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2016-10-07
- 有效日期
- 2021-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-06-24)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000968號
- 適應症
- Menveo 可用於幼童(2 歲及以上)、青少年與成人(≦55 歲)的主動免疫接種,以預防腦膜炎雙球菌(Neisseria meningitidis)血清型A、C、W-135與Y 所引起的侵入性疾病。
- 劑型
- 包裝
- L2, 3W, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-09-23
- 有效日期
- 2026-09-23
- 許可證字號
- 52026518
- 適應症
- 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物,適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療,或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及12歲以上的青少年患者
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2015-07-23
- 有效日期
- 2030-07-23
- 許可證字號
- 52026500
- 適應症
- 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療
- 劑型
- 包裝
- 7、30劑量 C6, 1W
- 發證日期
- 2015-06-01
- 有效日期
- 2030-06-01
- 許可證字號
- 52026407
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2015-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 94014436
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-15
- 有效日期
- 2024-08-15
- 許可證字號
- 94014437
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-15
- 有效日期
- 2024-08-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017850號
- 適應症
- 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚,軟組織及淋病等感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2020-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-16)
- 許可證字號
- 52026318
- 適應症
- 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療: 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。 降低有惡化病史患者之COPD惡化。 1.2 氣喘的治療: 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者。
- 劑型
- 包裝
- 14、30劑量 C6, 1W
- 發證日期
- 2014-07-18
- 有效日期
- 2029-07-18
- 許可證字號
- 52026315
- 適應症
- 適用於做為慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療用藥
- 劑型
- 包裝
- 含劑量計數之吸入器,7、30劑量 C6
- 發證日期
- 2014-06-30
- 有效日期
- 2029-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017852號
- 適應症
- 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織、淋病及早期萊姆病(Lyme disease)並有移行性紅斑等感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-06-28
- 有效日期
- 2019-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017851號
- 適應症
- 對廣範的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚,軟組織及淋病等感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2019-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-16)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000944號
- 適應症
- 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘之主動免疫,適用於9個月至6歲(72個月)的孩童。
- 劑型
- 包裝
- 8J
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011326號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
- 劑型
- 包裝
- 5 13
- 發證日期
- 2014-03-17
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 52026253
- 適應症
- EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 劑型
- 包裝
- 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 52026254
- 適應症
- EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。EVOFLO適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 50%預期值,FEV1/FVC 70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 52026255
- 適應症
- EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。EVOFLO適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 50%預期值, FEV1/FVC 70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017161號
- 適應症
- 單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染,預防免疫不全病人之單純疱疹感染,單純疱疹感染復發之抑制,帶狀疱疹病毒引起之感染,水痘感染.
- 劑型
- 包裝
- 新增polypropylene child resistant cap 1H, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2013-10-28
- 有效日期
- 2029-04-19
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000939號
- 適應症
- Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
- 劑型
- 包裝
- MB
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 44012373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-15
- 有效日期
- 2017-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-06)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000935號
- 適應症
- 1.與標準治療併用,適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如:同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。 2.與標準治療併用,適用於患有活動性狼瘡腎炎的成年病人。
- 劑型
- 包裝
- 120毫克、400毫克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 20000023
- 適應症
- Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 20000024
- 適應症
- Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057252號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6-200包(每包5公克) 73
- 發證日期
- 2012-07-17
- 有效日期
- 2022-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-03)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000921號
- 適應症
- 預防新型流感。
- 劑型
- 包裝
- 2.5毫升小瓶裝懸浮液附等支數2.5毫升小瓶裝乳劑,每盒1-100 1A
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2017-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025423號
- 適應症
- 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000917號
- 適應症
- 預防流感
- 劑型
- 包裝
- 5.0mL 1A
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2016-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-07)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000916號
- 適應症
- 用於18歲(含)以上的成人主動免疫接種,以預防H5N1病毒株所引起的流感。
- 劑型
- 包裝
- 2.5ml小瓶裝抗原附等支數2.5ml小瓶裝佐劑,每盒100支以下裝 1A
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025316號
- 適應症
- 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 5ml 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021381號
- 適應症
- 劑型
- MFC50024,2、6、16、32、36、48、54、60、72、108、120、156、216片/盒以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2015-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025160號
- 適應症
- 治療憂鬱症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2030-03-30
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000894號
- 適應症
- 預防狂犬病。
- 劑型
- 包裝
- 1A, 附等支數注射用水 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-06)
- 許可證字號
- 43002773
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-14
- 有效日期
- 2015-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025135號
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-06
- 有效日期
- 2015-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000892號
- 適應症
- 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。
- 劑型
- 包裝
- 1P, 1、10、50劑量塑膠管裝 A9
- 發證日期
- 2009-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025118號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025119號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025120號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000891號
- 適應症
- 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。 對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染症之部分保護力請參見藥效學段落。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 單劑量0.5ml 2F, 單劑量0.5ml 1A
- 發證日期
- 2009-11-25
- 有效日期
- 2029-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025106號
- 適應症
- 治療憂鬱症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2029-10-29
- 許可證字號
- 44008255
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2014-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017814號
- 適應症
- 尋常性痤瘡、粉刺
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2014-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018134號
- 適應症
- 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬
- 劑型
- 包裝
- 1000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2014-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025082號
- 適應症
- 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 5x4 6A
- 發證日期
- 2009-08-21
- 有效日期
- 2024-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-08-19)
- 許可證字號
- 20000017
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 附50毫升 1J, L2
- 發證日期
- 2009-06-29
- 有效日期
- 2029-06-29
- 許可證字號
- 20000018
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- L2, 附50毫升 A3, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-06-29
- 有效日期
- 2024-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017530號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍,邊緣性之消化性潰瘍,良性胃潰瘍,回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 03
- 發證日期
- 2009-06-22
- 有效日期
- 2024-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018428號
- 適應症
- 牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 01
- 發證日期
- 2009-06-12
- 有效日期
- 2014-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024938號
- 適應症
- -原發性膿皰瘡。-外傷傷口的次發性感染,如小裂傷、擦傷、縫合的傷口。
- 劑型
- 包裝
- 5公克 36
- 發證日期
- 2008-12-10
- 有效日期
- 2018-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017536號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 (child-resistant OPA/ALU/PVC-ALU/PET blister pack) 03, 12-1000錠 (OPA/ALU/PVC-ALU/Foil blister packs) 03
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2024-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-04-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024927號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗,且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024928號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗,且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019591號
- 適應症
- 劑型
- NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2013-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049757號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
- 劑型
- 包裝
- 8-200袋 73, 5公克 59
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2022-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024877號
- 適應症
- 治療2歲以上的兒童、青少年與成人的過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 120meter spray 01, 27.5ug/50uL B4
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024849號
- 適應症
- 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。
- 劑型
- 包裝
- 50/500mcg, 60劑量 J7
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000856號
- 適應症
- Cevarix為一適合9-25歲女性施打之疫苗,可用以預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16 型、第18型所引起之病變: 1.子宮頸癌 2.第2級與第3級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)和子宮頸原位腺癌(AIS) 3.第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN) 4.第1級外陰上皮內贅瘤及第1級陰道上皮內贅瘤(VIN/ValN) Cervarix亦可用於26歲以上女性預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16型、第18型所引起之第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5ml 1A, 單劑量0.5ml, 23G1 needle and 25G1 needle, 2支裝 D8, 1支、10支、100支 03, 單劑量0.5ml, 23G1 needle, 1支裝 D8
- 發證日期
- 2008-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024780號
- 適應症
- Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024745號
- 適應症
- 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2012-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-02-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024746號
- 適應症
- 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2012-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-02-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024747號
- 適應症
- 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2012-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-02-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021443號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症侯群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX);受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀、而CD4T淋巴球數目小於500/MM3病人的治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 5G
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2021-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024730號
- 適應症
- 預防狹心症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2017-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024651號
- 適應症
- 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-06-21
- 有效日期
- 2027-06-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024574號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- A3, 21-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-12-11
- 有效日期
- 2021-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024575號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- A3, 21-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-12-11
- 有效日期
- 2021-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024571號
- 適應症
- 發炎性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-11-30
- 有效日期
- 2021-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000829號
- 適應症
- 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
- 劑型
- 包裝
- 單劑量0.5ml D8
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048196號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-500片 G2, 2-500片 73
- 發證日期
- 2006-09-01
- 有效日期
- 2021-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000826號
- 適應症
- 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1與非G1血清型如G2、G3、G4和G9)。
- 劑型
- 包裝
- 1、10、25、50及100劑 K5
- 發證日期
- 2006-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024459號
- 適應症
- 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-06-06
- 有效日期
- 2021-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024389號
- 適應症
- 用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(PVC/Child-Resistant Aluminium Foil Blister) 89
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024380號
- 適應症
- 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 (Cold form foil / Child resistant lidding foil blister packs) 89
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024365號
- 適應症
- 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解,本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-01-20
- 有效日期
- 2011-01-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-22)