適應症
暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
詳見仿單 
包裝
小瓶裝;;盒裝::4716521940164, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
澄清、無色 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
2.1cm*4.5cm 玻璃小瓶裝 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第025316號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-01-10  
發證日期
2011-01-10  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202531605 
中文品名
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升 
英文品名
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-04-25  
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
B025316221,BC25316221 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
UCB PHARMA S.A. ALLEE DE LA RECHERCHE 60, B-1070 BRUSSELS, BELGIUM BE
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
Aesica Pharmaceuticals S.r.l. VIA PRAGLIA 15, 10044 PIANEZZA, ITALY IT
PATHEON ITALIA S.P.A. VIALE, G.B. STUCCHI 110, 20900 MONZA(MB), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
500 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC25316221 361 5.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC25316221 407 5.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B025316221 437 5.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-02-28
BC25316221 333 5.00 ML 2022-01-01 ~ 2023-03-31
BC25316221 393 5.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC25316221 414 5.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
B025316221 462 5.00 ML 2012-03-01 ~ 2014-04-30
BC25316221 312 5.00 ML 2023-04-01 ~ 2024-03-31
BC25316221 293 5.00 ML 2024-04-01 ~ 2910-12-31
BC25316221 351 5.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
BC25316221 437 5.00 ML 2015-02-01 ~ 2015-03-31
B025316221 0 5.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
BC25316221 375 5.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31