賽諾菲股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
賽諾菲股份有限公司
地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
藥證數量
154

藥證列表

共有 154 個藥證

愛骨泰３０公絲膜衣錠
ACTONEL 30MG FILM-COATED TABLETS

許可證字號
20000008 
適應症
原發性變形性骨炎 (PRIMARY PAGET'S DISEASE)。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2003-08-21
有效日期
2013-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)

克痘寧 活性滅毒水痘疫苗
OKAVAX

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000767號 
適應症
預防水痘。
劑型
包裝
03, 1 13
發證日期
2003-06-26
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)

適諾進凍晶注射劑 1.1毫克
THYROGEN 1.1MG/VIAL

許可證字號
22000003 
適應症
甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可用來作為甲狀腺殘留組織的放射碘去除之輔助療劑。(詳如仿單)
劑型
包裝
13
發證日期
2003-05-06
有效日期
2028-05-06

法舒克注射劑1.5毫克/毫升　
FASTURTEC POWDER AND SOLVENT FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 1.5MG/ML

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000761號 
適應症
治療及預防具有腫瘤負擔和在開始化學治療時可能會引發快速腫瘤溶解或萎縮之危險的血癌患者之急性高尿酸血症。
劑型
包裝
附1公撮 16, 1.5公絲 13, 各100支以下 03, 附5公撮 16, 7.5公絲 13
發證日期
2003-03-24
有效日期
2028-03-24

艾炎寧膜衣錠10毫克
ARAVA 10MG FILM-COATED TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第023615號 
適應症
治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕性病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-12-30
有效日期
2027-12-30

艾炎寧膜衣錠20毫克
ARAVA 20MG FILM-COATED TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第023616號 
適應症
治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-12-30
有效日期
2022-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)

艾炎寧膜衣錠100毫克
ARAVA 100MG FILM-COATED TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第023617號 
適應症
治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2002-12-30
有效日期
2022-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)

蘭德仕10毫升小瓶注射劑
LANTUS 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION, 10ML VIAL

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000745號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
13
發證日期
2002-12-09
有效日期
2027-12-09

心達舒錠 10 毫克
TRITACE 10MG TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第023603號 
適應症
高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 03
發證日期
2002-12-06
有效日期
2027-12-06

福達樂錠
FLUDARA ORAL, FILM-COATED TABLET

許可證字號
衛署藥輸字第023585號 
適應症
用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法治療都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品做為第一線治療，只適用於重度病患即評估為RAI III/IV 階段(BINET C 級)或RAI I/II (BINET A/B 級)但併有疾病相關症候的病人。用於治療已使用過任一化學治療無效或復發之低惡性度B細胞非何杰金氏淋巴瘤（Indolent B-Cell non-Hodgkin’s lymphoma）之第二線療法。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2002-11-01
有效日期
2017-11-01
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)

蘭德仕注射劑
LANTUS 100 U/ML, SOLUTION FOR INJECTION

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000728號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
單次使用 D6, 等支裝多次使用 D6, 3ML D5
發證日期
2002-09-20
有效日期
2027-09-20

心達舒錠 2.5 毫克
TRITACE 2.5MG TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第023518號 
適應症
高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19

首利安錠200毫克
SOLIAN TABLET 200MG

許可證字號
衛署藥輸字第023492號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2002-07-15
有效日期
2027-07-15

首利安錠50毫克
SOLIAN TABLET 50MG

許可證字號
衛署藥輸字第023493號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2002-07-15
有效日期
2027-07-15

保栓通膜衣錠75毫克
PLAVIX FILM-COATED TABLETS 75MG

許可證字號
衛署藥輸字第022932號 
適應症
１、粥狀動脈栓塞事件的次級預防： (１)降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 (２)與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人）之粥狀動脈栓塞事件。 (３)與aspirin併用於ST段上升之急性心肌梗塞，包括接受經皮冠狀動脈介入性治療或以內科治療適合使用纖維蛋白溶解劑治療的病人。 ２、不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。 ３、與Aspirin併用，適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-07-03
有效日期
2030-07-03

巴斯德肺炎疫苗
PNEUMO 23

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000602號 
適應症
預防肺炎鏈球菌感染。
劑型
包裝
24
發證日期
2000-04-27
有效日期
2015-04-27
註銷狀態
已註銷 (2014-08-21)

來適泄注射液
LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION

許可證字號
衛署藥輸字第022840號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2000-04-17
有效日期
2025-04-17

喜活能乾粉注射劑１公克/2公克
CEFROM POWDER FOR I.V. INJECTION 1G/2G

許可證字號
衛署藥輸字第022825號 
適應症
對ＣＥＦＰＩＲＯＭＥ　ＳＵＬＰＨＡＴＥ　具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2000-04-07
有效日期
2015-04-07
註銷狀態
已註銷 (2015-12-02)

司健錠２００公絲
SURGAM TABLET 200MG

許可證字號
衛署藥輸字第022728號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-10-19)

瑪爾胰１．０錠
AMARYL 1.0 TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第022670號 
適應症
非胰島素依賴型（第２型）糖尿病。
劑型
包裝
C7, 2-1000錠 89
發證日期
1999-11-08
有效日期
2019-11-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)

拭皮爽軟膏０．２５％
ESPERSON OINTMENT 0.25%

許可證字號
衛署藥輸字第022600號 
適應症
溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。．
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1999-09-06
有效日期
2024-09-06
註銷狀態
已註銷 (2020-10-30)

益樂鉑定凍晶注射劑５毫克/毫升
ELOXATIN 5 MG/ML POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION

許可證字號
衛署藥輸字第022568號 
適應症
和5-fluorouracil (5-FU)和folinic acid (FA)併用，作為 -第三期結腸癌(Duke'sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin與Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 100MG 13, 100支以下 03, 50MG 13
發證日期
1999-08-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2014-10-07)

凱鉀力寧散
RESONIUM-A POWDER

許可證字號
衛署藥輸字第022559號 
適應症
高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-28
有效日期
2019-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)

安普諾維膜衣錠７５毫克
APROVEL 75MG FILM-COATED TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第022552號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-07-26
有效日期
2019-07-26
註銷狀態
已註銷 (2019-04-12)

德爾胰錠５公絲
DAONIL TABLETS 5MG

許可證字號
衛署藥輸字第022442號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-04-06
有效日期
2024-04-06
註銷狀態
已註銷 (2020-11-03)

樂可舒栓劑１０公絲（秘可舒）
DULCOLAX SUPPOSITORIES 10MG (BISACODYL)

許可證字號
衛署藥輸字第022441號 
適應症
暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸。
劑型
包裝
2-100顆 89
發證日期
1999-04-03
有效日期
2019-04-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)

療得高膠囊２００公絲
LADOGAL CAPSULES 200MG

許可證字號
衛署藥輸字第022413號 
適應症
子宮內膜異位症、良性纖維囊腫性乳房疾患。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-03-01
有效日期
2014-03-01
註銷狀態
已註銷 (2015-02-24)

帝拔癲凍晶注射劑４００公絲／小瓶
DEPAKINE LYOPHILIZED INJECTION 400MG/VIAL

許可證字號
衛署藥輸字第022395號 
適應症
無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型
包裝
0.4公克小瓶 01, 100小瓶以下 03
發證日期
1999-02-09
有效日期
2029-02-09

康諾吸附白喉、破傷風、無細胞性百日咳疫苗
TRIPACEL

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000516號 
適應症
預防白喉、破傷風和百日咳。
劑型
包裝
03, 13, 52
發證日期
1999-02-09
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)

保痔寧栓劑
PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES

許可證字號
衛署藥輸字第022385號 
適應症
痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-01-26
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

循能素注射液
TRENTAL INJECTION

許可證字號
衛署藥輸字第022380號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1999-01-19
有效日期
2019-01-19
註銷狀態
已註銷 (2018-10-19)

保兒麻疹疫苗
ROUVAX

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000112號 
適應症
預防麻疹
劑型
包裝
03, 13, 70
發證日期
1998-11-19
有效日期
2013-12-15
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)

巴斯德ｂ型嗜血桿菌接合疫苗
ACT-HIB

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000509號 
適應症
預防由ｂ型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病。
劑型
包裝
03, 單劑量 13, 附0.5公撮等支數 24, 03, 附0.5公撮 24, 10 13
發證日期
1998-11-17
有效日期
2013-11-17
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)

可活能注射劑０．２５公克
CLAFORAN IV INJECTION 0.25G

許可證字號
衛署藥輸字第022318號 
適應症
對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1998-10-27
有效日期
2018-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)

克立生注射劑
CLEXANE INJECTION

許可證字號
衛署藥輸字第022177號 
適應症
預防手術後靜脈血栓症。 於中度或高度血栓栓塞風險的病人，預防手術後靜脈血栓 症，特別是在接受骨科或一般外科手術(包括癌症手術)之病 人。
劑型
包裝
100公克以下 03, 0.2公撮及0.4公撮 24
發證日期
1998-05-14
有效日期
2028-05-14

剋癌易注射劑
TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION

許可證字號
衛署藥輸字第022048號 
適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型
包裝
各附等支數0.5ML/2ML 15, 100支以下 03, 20MG/80MG 13
發證日期
1998-01-19
有效日期
2018-01-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-08)

寧黴素５００公絲靜脈注射劑
RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG

許可證字號
衛署藥輸字第021956號 
適應症
由格蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-11-05
有效日期
2013-07-14
註銷狀態
已註銷 (2015-12-02)

寧黴素膠囊３００公絲
RIFADIN CAPSULES 300MG

許可證字號
衛署藥輸字第021855號 
適應症
肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
03, 89, 01
發證日期
1997-08-20
有效日期
2014-04-30
註銷狀態
已註銷 (2015-02-24)

寧黴素膠囊１５０公絲
RIFADIN CAPSULES 150MG

許可證字號
衛署藥輸字第021857號 
適應症
肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
89, 01, 03
發證日期
1997-08-20
有效日期
2014-04-30
註銷狀態
已註銷 (2015-02-05)

巴斯德傷寒疫苗
TYPHIM VI

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000457號 
適應症
預防傷寒熱。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-07-30
有效日期
2017-07-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-27)

樂胃聖長效膠囊７５公絲
ROXANE 75MG

許可證字號
衛署藥輸字第021613號 
適應症
因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病，例：食道發炎（逆流性食道炎）十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000顆 03
發證日期
1997-04-07
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)

舒培盟注射液
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

許可證字號
衛署藥輸字第021575號 
適應症
前列腺癌
劑型
包裝
13
發證日期
1997-03-11
有效日期
2019-03-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)

黛美痊膠囊
DIMETRIOSE CAPSULES

許可證字號
衛署藥輸字第021526號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-02-03
有效日期
2017-02-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)

速復滴劑
SOFRADEX DROPS

許可證字號
衛署藥輸字第021518號 
適應症
急慢性外耳炎、中耳炎
劑型
包裝
01
發證日期
1997-01-25
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

巴斯德 BCG 免疫治療劑
BCG IMMUNOTHERAPEUTIC IMMUCYST

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000369號 
適應症
治療及預防膀胱原發或復發性原位癌或經尿道切除後之表淺性乳頭瘤（ＴＡ及Ｔ１）
劑型
包裝
BCG 81mg 13
發證日期
1992-12-11
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2017-09-01)

“巴斯德”沙賓小兒麻痺口服疫苗
OPVERO

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000334號 
適應症
預防小兒麻痺
劑型
包裝
13
發證日期
1991-07-22
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)

循能泰糖衣錠１００毫克（配妥西菲林）
TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE)

許可證字號
衛署藥製字第024187號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 KG
發證日期
1991-03-18
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-25)

循能泰持續性糖衣錠４００毫克（配妥西菲林）
TRENTAL DRAGEE 400MG (PENTOXIFYLLINE)

許可證字號
衛署藥製字第028470號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
1991-03-18
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2015-06-25)

帝拔癲腸溶錠５００毫克
DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第014900號 
適應症
癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-20
有效日期
2019-07-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)

臟得樂注射液
CORDARONE INJECTION

許可證字號
衛署藥輸字第014861號 
適應症
短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。
劑型
包裝
14
發證日期
1986-03-03
有效日期
2028-03-03

臟得樂錠
CORDARONE TABLETS

許可證字號
衛署藥輸字第014822號 
適應症
ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動
劑型
包裝
89
發證日期
1986-02-15
有效日期
2028-02-15

愛汝清注射液５００毫克
ANEGYN INJECTION 0.5%W/V

許可證字號
衛署藥輸字第014287號 
適應症
對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型
包裝
100公撮 01, 100公撮 55
發證日期
1985-09-16
有效日期
2019-09-16
註銷狀態
已註銷 (2019-04-12)

"巴斯德" 白喉、百日咳、破傷風混合疫苗
D.P.T. (D.T.COQ ADSORBE)

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000101號 
適應症
預防白喉、百日咳、破傷風
劑型
包裝
單一劑量 14, 10劑量(5ML) 13, 20劑量(10ML) 13
發證日期
1981-07-02
有效日期
2014-10-18
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)

腹寧朗膜衣錠（美多普胺）
PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE)

許可證字號
衛署藥製字第022987號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1981-03-05
有效日期
2024-03-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-25)