賽諾菲股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
賽諾菲股份有限公司
地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
藥證數量
182

藥證列表

共有 182 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000840號 
適應症
ADACEL適用於4歲以上之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。懷孕期間的母體接種可提供嬰兒早期的百日咳被動保護作用。
劑型
包裝
1或5瓶 03, 10瓶 03, 0.5ml 01
發證日期
2007-06-23
有效日期
2027-06-23
許可證字號
衛署藥輸字第024563號 
適應症
和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 100mg 13, 100支以下 03, 100支以下 03, 200mg 13, 50mg 13
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛署藥輸字第024544號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-09-29
有效日期
2021-09-29
註銷狀態
已註銷 (2020-11-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000453號 
適應症
預防流感。
劑型
包裝
/ 03, / 03, 5ML 1A, 10支/ 03, 0.5ML 24, 20支或50支 03, 0.25ML 24
發證日期
2006-09-15
有效日期
2022-05-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
22000007 
適應症
用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。
劑型
包裝
13
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
22000008 
適應症
用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。
劑型
包裝
13
發證日期
2006-09-13
有效日期
2021-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024442號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024375號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性、食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-02-09
有效日期
2021-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024371號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨隨炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
400mg/Vial,100支 03, 各附等支數3毫升 14
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000821號 
適應症
可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。
劑型
包裝
10 x 0.5ml 03, 5 x 0.5ml (1 dose) vials 03, 0.5公撮 01, 0.5公撮 24
發證日期
2006-01-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2020-01-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024354號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2005-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
22000006 
適應症
第一型高雪氏症。
劑型
包裝
13
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2015-12-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024312號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛署藥輸字第024242號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
4000公撮以下 C7
發證日期
2005-05-31
有效日期
2020-05-31
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000803號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
3公撮 D6, 3公撮 D5
發證日期
2005-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000804號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
10公撮 13
發證日期
2005-05-06
有效日期
2020-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024205號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2005-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
衛署藥輸字第024163號 
適應症
鎮吐劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2005-02-02
有效日期
2015-02-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第024152號 
適應症
抗精神病藥。
劑型
包裝
44
發證日期
2005-01-10
有效日期
2015-01-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-04)
許可證字號
衛署藥輸字第024130號 
適應症
緩解成人及十二歲以上的孩童因罹患季節性過敏性鼻炎所導致之相關症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2004-12-02
有效日期
2014-12-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-01)
許可證字號
衛部藥製字第010770號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-22
有效日期
2024-07-22
註銷狀態
已註銷 (2021-04-28)
許可證字號
22000005 
適應症
用於治療α-galactosidase A缺乏病人(即Fabry Disease),提供長期酵素補充治療。
劑型
包裝
35公絲 13, 100瓶以下 03
發證日期
2004-04-26
有效日期
2029-04-26
許可證字號
衛署藥製字第026526號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 A9, 89
發證日期
2004-03-02
有效日期
2023-11-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-31)
許可證字號
衛署藥製字第026976號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-03-02
有效日期
2019-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
20000008 
適應症
原發性變形性骨炎 (PRIMARY PAGET'S DISEASE)。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2003-08-21
有效日期
2013-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000767號 
適應症
預防水痘。
劑型
包裝
03, 1 13
發證日期
2003-06-26
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
22000003 
適應症
甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人,THYROGEN(thyrotropin alfa for injection)可用來作為甲狀腺殘留組織的放射碘去除之輔助療劑。(詳如仿單)
劑型
包裝
13
發證日期
2003-05-06
有效日期
2028-05-06
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000761號 
適應症
治療及預防具有腫瘤負擔和在開始化學治療時可能會引發快速腫瘤溶解或萎縮之危險的血癌患者之急性高尿酸血症。
劑型
包裝
附1公撮 16, 1.5公絲 13, 各100支以下 03, 附5公撮 16, 7.5公絲 13
發證日期
2003-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥輸字第023615號 
適應症
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕性病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-12-30
有效日期
2027-12-30
許可證字號
衛署藥輸字第023616號 
適應症
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-12-30
有效日期
2022-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第023617號 
適應症
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2002-12-30
有效日期
2022-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000745號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
13
發證日期
2002-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥輸字第023603號 
適應症
高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 03
發證日期
2002-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
衛署藥輸字第023585號 
適應症
用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法治療都無效,或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品做為第一線治療,只適用於重度病患即評估為RAI III/IV 階段(BINET C 級)或RAI I/II (BINET A/B 級)但併有疾病相關症候的病人。用於治療已使用過任一化學治療無效或復發之低惡性度B細胞非何杰金氏淋巴瘤(Indolent B-Cell non-Hodgkin’s lymphoma)之第二線療法。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2002-11-01
有效日期
2017-11-01
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000728號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
單次使用 D6, 等支裝多次使用 D6, 3ML D5
發證日期
2002-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署藥輸字第023518號 
適應症
高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
衛署藥輸字第023492號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2002-07-15
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥輸字第023493號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2002-07-15
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥輸字第023266號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥輸字第023267號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠鋁箔盒裝 89
發證日期
2001-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥輸字第023178號 
適應症
預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2001-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛署藥輸字第022932號 
適應症
1、 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 2、 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人)之粥狀動脈栓塞事件。 3、 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 4、 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 5、 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-07-03
有效日期
2030-07-03
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000602號 
適應症
預防肺炎鏈球菌感染。
劑型
包裝
24
發證日期
2000-04-27
有效日期
2015-04-27
註銷狀態
已註銷 (2014-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022840號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2000-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
衛署藥輸字第022825號 
適應症
對CEFPIROME SULPHATE 具感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2000-04-07
有效日期
2015-04-07
註銷狀態
已註銷 (2015-12-02)
許可證字號
衛署藥輸字第022728號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-10-19)
許可證字號
衛署藥輸字第022670號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
C7, 2-1000錠 89
發證日期
1999-11-08
有效日期
2019-11-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022600號 
適應症
溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。.
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1999-09-06
有效日期
2024-09-06
註銷狀態
已註銷 (2020-10-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022568號 
適應症
和5-fluorouracil (5-FU)和folinic acid (FA)併用,作為 -第三期結腸癌(Duke'sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin與Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 100MG 13, 100支以下 03, 50MG 13
發證日期
1999-08-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2014-10-07)
許可證字號
衛署藥輸字第022559號 
適應症
高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症)
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-28
有效日期
2019-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022552號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-07-26
有效日期
2019-07-26
註銷狀態
已註銷 (2019-04-12)
許可證字號
衛署藥輸字第022535號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-24
有效日期
2024-06-24
許可證字號
衛署藥輸字第022442號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-04-06
有效日期
2024-04-06
註銷狀態
已註銷 (2020-11-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022441號 
適應症
暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸。
劑型
包裝
2-100顆 89
發證日期
1999-04-03
有效日期
2019-04-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022413號 
適應症
子宮內膜異位症、良性纖維囊腫性乳房疾患。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-03-01
有效日期
2014-03-01
註銷狀態
已註銷 (2015-02-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022395號 
適應症
無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型
包裝
0.4公克小瓶 01, 100小瓶以下 03
發證日期
1999-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000516號 
適應症
預防白喉、破傷風和百日咳。
劑型
包裝
03, 13, 52
發證日期
1999-02-09
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022385號 
適應症
痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-01-26
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022380號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1999-01-19
有效日期
2019-01-19
註銷狀態
已註銷 (2018-10-19)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000112號 
適應症
預防麻疹
劑型
包裝
03, 13, 70
發證日期
1998-11-19
有效日期
2013-12-15
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000509號 
適應症
預防由b型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病。
劑型
包裝
03, 單劑量 13, 附0.5公撮等支數 24, 03, 附0.5公撮 24, 10 13
發證日期
1998-11-17
有效日期
2013-11-17
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022318號 
適應症
對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1998-10-27
有效日期
2018-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022177號 
適應症
預防手術後靜脈血栓症。 於中度或高度血栓栓塞風險的病人,預防手術後靜脈血栓 症,特別是在接受骨科或一般外科手術(包括癌症手術)之病 人。
劑型
包裝
100公克以下 03, 0.2公撮及0.4公撮 24
發證日期
1998-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥輸字第022048號 
適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型
包裝
各附等支數0.5ML/2ML 15, 100支以下 03, 20MG/80MG 13
發證日期
1998-01-19
有效日期
2018-01-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021956號 
適應症
由格蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-11-05
有效日期
2013-07-14
註銷狀態
已註銷 (2015-12-02)
許可證字號
衛署藥輸字第021855號 
適應症
肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
03, 89, 01
發證日期
1997-08-20
有效日期
2014-04-30
註銷狀態
已註銷 (2015-02-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021857號 
適應症
肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
89, 01, 03
發證日期
1997-08-20
有效日期
2014-04-30
註銷狀態
已註銷 (2015-02-05)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000457號 
適應症
預防傷寒熱。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-07-30
有效日期
2017-07-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-27)
許可證字號
衛署藥輸字第021613號 
適應症
因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病,例:食道發炎(逆流性食道炎)十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000顆 03
發證日期
1997-04-07
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021575號 
適應症
前列腺癌
劑型
包裝
13
發證日期
1997-03-11
有效日期
2019-03-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021526號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-02-03
有效日期
2017-02-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021518號 
適應症
急慢性外耳炎、中耳炎
劑型
包裝
01
發證日期
1997-01-25
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000369號 
適應症
治療及預防膀胱原發或復發性原位癌或經尿道切除後之表淺性乳頭瘤(TA及T1)
劑型
包裝
BCG 81mg 13
發證日期
1992-12-11
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2017-09-01)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000334號 
適應症
預防小兒麻痺
劑型
包裝
13
發證日期
1991-07-22
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第024187號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 KG
發證日期
1991-03-18
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-25)
許可證字號
衛署藥製字第028470號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
1991-03-18
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2015-06-25)
許可證字號
衛署藥輸字第014900號 
適應症
癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-20
有效日期
2019-07-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014861號 
適應症
短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。
劑型
包裝
14
發證日期
1986-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥輸字第014822號 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動
劑型
包裝
89
發證日期
1986-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
衛署藥輸字第014287號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
100公撮 01, 100公撮 55
發證日期
1985-09-16
有效日期
2019-09-16
註銷狀態
已註銷 (2019-04-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000101號 
適應症
預防白喉、百日咳、破傷風
劑型
包裝
單一劑量 14, 10劑量(5ML) 13, 20劑量(10ML) 13
發證日期
1981-07-02
有效日期
2014-10-18
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第022987號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1981-03-05
有效日期
2024-03-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-25)