適應症
和5-fluorouracil (5-FU)和folinic acid (FA)併用,作為 -第三期結腸癌(Duke'sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin與Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
85MG/M2每兩週一次。 
包裝
小瓶;;盒裝;;小瓶;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第022568號 
註銷狀態
註銷日期
2014-10-07  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2014-08-05  
發證日期
1999-08-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202256804 
中文品名
益樂鉑定凍晶注射劑5毫克/毫升 
英文品名
ELOXATIN 5 MG/ML POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-10-07  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B022568248 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SANOFI-AVENTIS FRANCE 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
50 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B022568248 8216 50.00 MG 2000-07-01 ~ 2002-09-30
B022568248 5852 50.00 MG 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B022568248 0 50.00 MG 2015-02-01 ~ 2910-12-31
B022568248 7108 50.00 MG 2009-02-01 ~ 2009-09-30
B022568248 3252 50.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-01-31
B022568248 7657 50.00 MG 2002-10-01 ~ 2009-01-31
B022568248 3698 50.00 MG 2011-12-01 ~ 2014-04-30