舒培盟注射液
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

適應症
前列腺癌 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
 
包裝
小瓶::4711928140186, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第021575號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2018-07-03  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2019-03-07  
發證日期
1997-03-11  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
02017889 
通關簽審文件編號
DHA00202157509 
中文品名
舒培盟注射液 
英文品名
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1424601100 賽諾菲股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-01-26  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B021575222,BC21575222 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH BRUNINGSTRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM (MAIN) GERMANY GERMANY
SANOFI-AVENTIS
FDE0328000 SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH BRUNINGSTRASSE 50 D-65926 FRANKFURT, GERMANY. (MAIN) GERMANY
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 0 MG
EACH ML CONTAINS: 0 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B021575222 1500 5.50 ML 1998-01-01 ~ 2003-02-28
B021575222 1462 5.50 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
B021575222 1425 5.50 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
B021575222 1384 5.50 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B021575222 1349 5.50 ML 2009-10-01 ~ 2015-02-28
BC21575222 1349 5.50 ML 2015-02-01 ~ 2018-09-30
BC21575222 0 5.50 ML 2018-10-01 ~ 2020-12-31