南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
• 地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
• 藥證數量: 898

藥證列表

共有 898 個藥證

"南光" 全痛寧注射液５０公絲/公撮（克太明）
KETOMIN INJECTION 50MG/ML "N.K." (KETAMINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029335號
• 適應症: 全身麻醉
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光" 全痛寧注射液５０公絲/公撮（克太明）
KETOMIN INJECTION 50MG/ML "N.K." (KETAMINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029335號
• 適應症: 全身麻醉
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

"南光" 安賜百寧注射劑５００毫克（乙醯水楊酸）
ASPARIN INJECTION 500MG "N.K." (ASPIRIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029323號
• 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
• 包裝: 91, 100支以下 03, 500毫克 13
• 發證日期: 1986-12-18
• 有效日期: 2028-12-18

"南光" 安賜百寧注射劑５００毫克（乙醯水楊酸）
ASPARIN INJECTION 500MG "N.K." (ASPIRIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029323號
• 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
• 包裝: 91, 100支以下 03, 500毫克 13
• 發證日期: 1986-12-18
• 有效日期: 2028-12-18

恩保西林注射劑１０００公絲（安莫西林）
AMOCIL INJECTION 1000MG "N.K." (AMOXYCILLIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029322號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-12-16
• 有效日期: 1998-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-03)

康得胃口服懸液
CONTAGEL ORAL SUSPENSION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029300號
• 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-11-25
• 有效日期: 2008-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

康得胃口服懸液
CONTAGEL ORAL SUSPENSION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029300號
• 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-11-25
• 有效日期: 2008-11-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）
LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029299號
• 適應症: 不眠症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-11-21
• 有效日期: 1993-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1991-09-24)

炎達賜腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）
ENDASE E.C. TABLETS 5MG "H.K." (SERRATIOPEPTIDASE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029295號
• 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-11-19
• 有效日期: 2013-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

炎達賜腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）
ENDASE E.C. TABLETS 5MG "H.K." (SERRATIOPEPTIDASE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029295號
• 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-11-19
• 有效日期: 2013-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

泛安命注射液
FORAMIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029297號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-11-19
• 有效日期: 2003-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

泛安命注射液
FORAMIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029297號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-11-19
• 有效日期: 2003-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"生力康注射液
CIDIX INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029278號
• 適應症: 營養補給
• 包裝: 14
• 發證日期: 1986-11-10
• 有效日期: 2028-10-22

"南光"生力康注射液
CIDIX INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029278號
• 適應症: 營養補給
• 包裝: 14
• 發證日期: 1986-11-10
• 有效日期: 2028-10-22

吉胃全口服懸液
GASTRAN ORAL SUSPENSION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029153號
• 適應症: 胃灼熱、消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、手術後氣痛
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-09-16
• 有效日期: 1998-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

"南光"利兒注射劑
BABYSALT INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029108號
• 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給
• 包裝: A3, 100、300、500、1000 公撮 C7, 100支以下 03, 55
• 發證日期: 1986-08-15
• 有效日期: 2028-08-15

"南光"利兒注射劑
BABYSALT INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029108號
• 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給
• 包裝: A3, 100、300、500、1000 公撮 C7, 100支以下 03, 55
• 發證日期: 1986-08-15
• 有效日期: 2028-08-15

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）
CEZONE INJECTION 500MG "CEFOPERAZONE"

• 許可證字號: 衛署藥製字第029093號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-08-13
• 有效日期: 1998-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-04-27)

欣可清注射劑５００公絲（西福斯汀）
CEFOTIN INJECTION 500MG (CEFOXITIN)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029091號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13, 03, 91
• 發證日期: 1986-08-09
• 有效日期: 2003-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

欣可清注射劑５００公絲（西福斯汀）
CEFOTIN INJECTION 500MG (CEFOXITIN)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029091號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13, 03, 91
• 發證日期: 1986-08-09
• 有效日期: 2003-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

命得生注射劑５００公絲（甲基培尼皮質醇）
MEDASON FOR INJECTION 500MG (METHYLPREDNISOLONE)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029084號
• 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
• 包裝: 15
• 發證日期: 1986-08-06
• 有效日期: 1998-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-04-23)

命得生注射劑
MEDASON FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第029085號
• 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
• 包裝: 40mg,125mg,250mg,500mg,1g L2, 100支以下 03
• 發證日期: 1986-08-06
• 有效日期: 2028-08-06

命得生注射劑
MEDASON FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第029085號
• 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
• 包裝: 40mg,125mg,250mg,500mg,1g L2, 100支以下 03
• 發證日期: 1986-08-06
• 有效日期: 2028-08-06

"南光"康富力顆粒
COMFORT GRANULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029076號
• 適應症: 嘔吐、下痢及其他因體液異常喪失所引起之脫水現象
• 包裝: 4-1000 公克 08, 89
• 發證日期: 1986-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

"南光"康富力顆粒
COMFORT GRANULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029076號
• 適應症: 嘔吐、下痢及其他因體液異常喪失所引起之脫水現象
• 包裝: 4-1000 公克 08, 89
• 發證日期: 1986-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

"南光" 好立復注射劑１０００公絲（西華定）
NAKACEF A INJECTION 1000MG "N.K."(CEPHRADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029073號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-07-31
• 有效日期: 2013-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 好立復注射劑５００公絲（西華定）
NAKACEF-A INJECTION 500MG "N.K." (CEPHRADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029074號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 13, 91
• 發證日期: 1986-07-31
• 有效日期: 2013-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 好立復注射劑５００公絲（西華定）
NAKACEF-A INJECTION 500MG "N.K." (CEPHRADINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029074號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 13, 91
• 發證日期: 1986-07-31
• 有效日期: 2013-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

施保注射劑１０００公絲（使治他新）
CEPOR INJECTION 1000MG "N.K." (CEFOTAXIME)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029071號
• 適應症: 葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鍊球菌、肺炎球菌、 瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等所引起之感染症
• 包裝: 91, 03, 13
• 發證日期: 1986-07-30
• 有效日期: 2013-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

施保注射劑１０００公絲（使治他新）
CEPOR INJECTION 1000MG "N.K." (CEFOTAXIME)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029071號
• 適應症: 葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鍊球菌、肺炎球菌、 瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等所引起之感染症
• 包裝: 91, 03, 13
• 發證日期: 1986-07-30
• 有效日期: 2013-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

施保注射劑５００公絲（使治他新）
CEPOR INJECTION 500MG "N.K."(CEFOTAXIME)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029072號
• 適應症: 葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鏈球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬、奇異變形菌等所引起之感染症
• 包裝: 03, 91, 13
• 發證日期: 1986-07-30
• 有效日期: 2013-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

施保注射劑５００公絲（使治他新）
CEPOR INJECTION 500MG "N.K."(CEFOTAXIME)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029072號
• 適應症: 葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鏈球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬、奇異變形菌等所引起之感染症
• 包裝: 03, 91, 13
• 發證日期: 1986-07-30
• 有效日期: 2013-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"撒爾淨注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇）
SALZEN INJECTION 5MG\ML "N.K."(METRONIDAZOLE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029060號
• 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＳ ＦＲＡＧＩＬＳ）所引起之感染有效
• 包裝: 100支以下 03, 100,300,500,1000公撮 C7
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 2003-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"撒爾淨注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇）
SALZEN INJECTION 5MG\ML "N.K."(METRONIDAZOLE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029060號
• 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＳ ＦＲＡＧＩＬＳ）所引起之感染有效
• 包裝: 100支以下 03, 100,300,500,1000公撮 C7
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 2003-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"哈得滿賜注射液
HATERMAS INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029061號
• 適應症: 手術中、手術後及急救時之水分、電解質、能量補給、代謝性酸中毒之矯正
• 包裝: 55, 58, 57
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 2028-07-28

"南光"哈得滿賜注射液
HATERMAS INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第029061號
• 適應症: 手術中、手術後及急救時之水分、電解質、能量補給、代謝性酸中毒之矯正
• 包裝: 55, 58, 57
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 2028-07-28

吉必寧錠１００公絲（每索匹林）
GIPRIM TABLETS 100MG "N.K." (TRIMETHOPRIM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029063號
• 適應症: 由易感受細菌所引起的尿道感染、呼吸感染及其他感染症
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 1998-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

舒喘膠囊１公絲（可多替芬）
SUFEN CAPSULE 1MG "N.k." (KETOTIFEN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029065號
• 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、過敏性鼻炎
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 2008-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

舒喘膠囊１公絲（可多替芬）
SUFEN CAPSULE 1MG "N.k." (KETOTIFEN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029065號
• 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、過敏性鼻炎
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1986-07-28
• 有效日期: 2008-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

保心平膠囊１０公絲（尼非待平）
POSIPIN CAPSULES 10MG "N.K."(NIFEDIPINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029059號
• 適應症: 狹心症、高血壓
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1986-07-25
• 有效日期: 2018-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

保心平膠囊１０公絲（尼非待平）
POSIPIN CAPSULES 10MG "N.K."(NIFEDIPINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029059號
• 適應症: 狹心症、高血壓
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1986-07-25
• 有效日期: 2018-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

泰西林膠囊２５０公絲（塔安比西林）
TALACIN CAPSULES 250MG "N.K."(TALAMPICILLIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第029039號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性引起之感染症
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1986-07-22
• 有效日期: 2008-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-08-04)

"南光"立多卡因注射液２０公絲/公撮
LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第028255號
• 適應症: 局部麻醉
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

"南光"立多卡因注射液２０公絲/公撮
LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第028255號
• 適應症: 局部麻醉
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

賜心平注射液２．５公絲/公撮（唯律脈必利）
SCOPIN INJECTION 2.5MG/ML "N.K." (VERAPAMIL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第028213號
• 適應症: 陣發性上室性心博過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心博之暫時性控制
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-07-23
• 有效日期: 1990-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-07-27)

胺民注射液
AMINE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027181號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者的輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-05-15
• 有效日期: 2014-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

胺民注射液
AMINE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027181號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者的輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-05-15
• 有效日期: 2014-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"安活利命注射液
Keyaminogen-X Injection "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027328號
• 適應症: 補給營養
• 包裝: 55, 100、250、500毫升，100支以下盒裝 C7
• 發證日期: 1985-01-16
• 有效日期: 2029-09-15

"南光"安活利命注射液
Keyaminogen-X Injection "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027328號
• 適應症: 補給營養
• 包裝: 55, 100、250、500毫升，100支以下盒裝 C7
• 發證日期: 1985-01-16
• 有效日期: 2029-09-15

利康膽注射液
LICATAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第028027號
• 適應症: 促進膽汁分泌
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-01-11
• 有效日期: 2003-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

利康膽注射液
LICATAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第028027號
• 適應症: 促進膽汁分泌
• 包裝: 14
• 發證日期: 1985-01-11
• 有效日期: 2003-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

鹽酸羥四環素注射液
OXYTETRACYCLINE HCL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027924號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1984-11-07
• 有效日期: 2008-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

鹽酸羥四環素注射液
OXYTETRACYCLINE HCL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027924號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1984-11-07
• 有效日期: 2008-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

西寶朗注射劑１０００公絲（施華黴素）
CEPOLON INJECTION 1000MG (CEPHALORIDINE) "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027880號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 13, 91
• 發證日期: 1984-10-19
• 有效日期: 1998-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

“南光”愛康黴素注射液２５０毫克/毫升（艾米克信）
AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027864號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 玻璃 14, 2、4、10毫升玻璃 13, 100支以下 03
• 發證日期: 1984-10-16
• 有效日期: 2028-10-16

“南光”愛康黴素注射液２５０毫克/毫升（艾米克信）
AMIKACIN INJECTION 250MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027864號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 玻璃 14, 2、4、10毫升玻璃 13, 100支以下 03
• 發證日期: 1984-10-16
• 有效日期: 2028-10-16

都免痛錠２００公絲
DOMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027520號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1983-12-20
• 有效日期: 2014-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

都免痛錠２００公絲
DOMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027520號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1983-12-20
• 有效日期: 2014-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

凱福朗複顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）
KEFOLAN GRANULES 500MG/GM (CEPHALEXIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027319號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 08
• 發證日期: 1983-08-03
• 有效日期: 1999-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

縮水蘋果酸甲基麥角鹼注射液
METHYLERGONOVINE MALEATE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第013403號
• 適應症: 子宮收縮劑、用于子宮收縮不全、子宮弛緩、產後出血
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-06-21
• 有效日期: 2009-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

縮水蘋果酸甲基麥角鹼注射液
METHYLERGONOVINE MALEATE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第013403號
• 適應症: 子宮收縮劑、用于子宮收縮不全、子宮弛緩、產後出血
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-06-21
• 有效日期: 2009-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

撤爾康注射液
SALCON INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第013645號
• 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用：適應下列症狀：肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-06-10
• 有效日期: 2014-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

撤爾康注射液
SALCON INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第013645號
• 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用：適應下列症狀：肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-06-10
• 有效日期: 2014-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 得安寧注射液
DIANLIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003355號
• 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-06-08
• 有效日期: 2029-08-16

"南光" 得安寧注射液
DIANLIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第003355號
• 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-06-08
• 有效日期: 2029-08-16

複方乳酸鈉注射液
HAFORMAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027078號
• 適應症: 水分及電解質之補給
• 包裝: 01, 14, 13
• 發證日期: 1983-06-08
• 有效日期: 1988-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-09-14)

恩保西林膠囊５００公絲（安莫西林）
AMOCIL CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027095號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-05-03
• 有效日期: 2003-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-03)

免感能顆粒
MEGALON GRANULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第026948號
• 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1983-03-11
• 有效日期: 2004-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

免感能顆粒
MEGALON GRANULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第026948號
• 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1983-03-11
• 有效日期: 2004-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

血路通膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
HERUCOL FILM-COATED TABLETS 250MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第026687號
• 適應症: 高膽固醇血症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-12-29
• 有效日期: 1998-12-29
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

“南光”安伏痛注射液２０毫克/毫升（尼夫平）
AVTON INJECTION "N.K."20MG/ML (NEFOPAM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第026265號
• 適應症: 鎮痛
• 包裝: 14
• 發證日期: 1982-09-23
• 有效日期: 2023-09-23

“南光”安伏痛注射液２０毫克/毫升（尼夫平）
AVTON INJECTION "N.K."20MG/ML (NEFOPAM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第026265號
• 適應症: 鎮痛
• 包裝: 14
• 發證日期: 1982-09-23
• 有效日期: 2023-09-23

"南光"復腦通膠囊５毫克
FLUNAZON CAPSULES 5MG “N.K.”

• 許可證字號: 衛署藥製字第026233號
• 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
• 包裝: 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
• 發證日期: 1982-09-17
• 有效日期: 2028-09-17

"南光"復腦通膠囊５毫克
FLUNAZON CAPSULES 5MG “N.K.”

• 許可證字號: 衛署藥製字第026233號
• 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
• 包裝: 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
• 發證日期: 1982-09-17
• 有效日期: 2028-09-17

百咳鎮膠囊
PACOLON CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第026075號
• 適應症: 感冒所引起之急慢性支氣管炎、咳嗽、喀痰困難、支氣管擴張症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-08-27
• 有效日期: 2003-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

百咳鎮膠囊
PACOLON CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第026075號
• 適應症: 感冒所引起之急慢性支氣管炎、咳嗽、喀痰困難、支氣管擴張症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-08-27
• 有效日期: 2003-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）
CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025948號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1982-08-03
• 有效日期: 2008-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）
CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025948號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1982-08-03
• 有效日期: 2008-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"滿力多賜點滴注射液１０％（麥芽糖）
MALTOSE INJECTION 10% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025675號
• 適應症: 糖尿病時非經口的醣質補給
• 包裝: 100、200、300、500、1000毫升塑膠瓶裝；100、200、300、500、1000毫升玻璃瓶裝 01
• 發證日期: 1982-06-23
• 有效日期: 2028-06-23

"南光"滿力多賜點滴注射液１０％（麥芽糖）
MALTOSE INJECTION 10% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025675號
• 適應症: 糖尿病時非經口的醣質補給
• 包裝: 100、200、300、500、1000毫升塑膠瓶裝；100、200、300、500、1000毫升玻璃瓶裝 01
• 發證日期: 1982-06-23
• 有效日期: 2028-06-23

雙克菌注射液
SOCOTRIM INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025552號
• 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1982-06-04
• 有效日期: 2003-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-02-03)

雙克菌注射液
SOCOTRIM INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025552號
• 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1982-06-04
• 有效日期: 2003-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-02-03)

"南光"卡力多賜注射液
KALTOSE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025528號
• 適應症: 熱源能量的補給、循環血液量及組織間液減少時由細胞外液補給、電解質的補充
• 包裝: 200、250、300、500毫升 55, C7, 100、200、250、300、500、1000毫升 A3, 100支以下 03
• 發證日期: 1982-06-03
• 有效日期: 2028-06-03

"南光"卡力多賜注射液
KALTOSE INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025528號
• 適應症: 熱源能量的補給、循環血液量及組織間液減少時由細胞外液補給、電解質的補充
• 包裝: 200、250、300、500毫升 55, C7, 100、200、250、300、500、1000毫升 A3, 100支以下 03
• 發證日期: 1982-06-03
• 有效日期: 2028-06-03

"南光"鼻樂康膠囊
BILO CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025469號
• 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）
• 包裝: 6~1000粒 A3
• 發證日期: 1982-05-27
• 有效日期: 2023-05-27

"南光"鼻樂康膠囊
BILO CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第025469號
• 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）
• 包裝: 6~1000粒 A3
• 發證日期: 1982-05-27
• 有效日期: 2023-05-27

"南光" 固利壓注射液
GLYCEROL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024986號
• 適應症: 降低顱內壓、腦水腫
• 包裝: 100支以下 03, 100, 200, 250, 300, 500, 1000公撮 C7, 55
• 發證日期: 1982-03-02
• 有效日期: 2030-03-02

"南光" 固利壓注射液
GLYCEROL INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024986號
• 適應症: 降低顱內壓、腦水腫
• 包裝: 100支以下 03, 100, 200, 250, 300, 500, 1000公撮 C7, 55
• 發證日期: 1982-03-02
• 有效日期: 2030-03-02

血賜得點滴注射液
HESTA INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024916號
• 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克（如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克）血液稀釋、體外循環充填
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-02-25
• 有效日期: 2010-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

血賜得點滴注射液
HESTA INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024916號
• 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克（如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克）血液稀釋、體外循環充填
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-02-25
• 有效日期: 2010-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

喜多黴素靜脈注射劑
HITOMYCIN IV INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024484號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 13, 91, 03
• 發證日期: 1981-12-04
• 有效日期: 1999-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）
AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024198號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 2、4、10毫升，100支以下盒裝 L2, 2、4、10毫升，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1981-10-08
• 有效日期: 2029-10-08

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）
AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024198號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 2、4、10毫升，100支以下盒裝 L2, 2、4、10毫升，100支以下盒裝 M2
• 發證日期: 1981-10-08
• 有效日期: 2029-10-08

克胃治注射液（斯比樂）
KOMETIN INJECTION (SULPIRIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024107號
• 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
• 包裝: 14
• 發證日期: 1981-08-14
• 有效日期: 2009-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

克胃治注射液（斯比樂）
KOMETIN INJECTION (SULPIRIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第024107號
• 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
• 包裝: 14
• 發證日期: 1981-08-14
• 有效日期: 2009-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

彼樂健膠囊（匹若卡）
PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第023896號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀
• 包裝: 01
• 發證日期: 1981-07-14
• 有效日期: 2003-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

彼樂健膠囊（匹若卡）
PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第023896號
• 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀
• 包裝: 01
• 發證日期: 1981-07-14
• 有效日期: 2003-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 賜痛寧注射液（待克菲那）
STAREN INJECTION "N.K."(DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第023435號
• 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
• 包裝: 3毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1981-05-21
• 有效日期: 2028-05-21

"南光" 賜痛寧注射液（待克菲那）
STAREN INJECTION "N.K."(DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第023435號
• 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
• 包裝: 3毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1981-05-21
• 有效日期: 2028-05-21

"南光"克敏健注射液
GLYGEN-M INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第023422號
• 適應症: 脂漏性濕疹、急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頸部粃糠疹、口角糜爛、口內炎、舌炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症
• 包裝: 20毫升玻璃安瓿裝，100支以下盒裝 14
• 發證日期: 1981-05-20
• 有效日期: 2029-05-20