南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
• 地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
• 藥證數量: 898

藥證列表

共有 898 個藥證

賜康美凝膠０．６公絲﹨公克（氫偶素）〝南光〞
BONGEL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第042589號
• 適應症: 因停經引起之血管異常、卵巢分泌障礙所致的萎縮，如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
• 包裝: 36
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2003-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

賜康美凝膠０．６公絲﹨公克（氫偶素）〝南光〞
BONGEL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第042589號
• 適應症: 因停經引起之血管異常、卵巢分泌障礙所致的萎縮，如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
• 包裝: 36
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2003-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"撲炎喜腸溶膜衣錠
BROEN-C ENTERIC F.C. TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039239號
• 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
• 包裝: 6~1000錠 A3, 及 89
• 發證日期: 1998-09-23
• 有效日期: 2029-10-19

"南光"撲炎喜腸溶膜衣錠
BROEN-C ENTERIC F.C. TABLETS "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039239號
• 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
• 包裝: 6~1000錠 A3, 及 89
• 發證日期: 1998-09-23
• 有效日期: 2029-10-19

可麗多洗髮精１％（克康那唑）〝南光〞
CLEANDO SHAMPOO 1% (KETOCONAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第041760號
• 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
• 包裝: 36, 01
• 發證日期: 1997-12-15
• 有效日期: 2012-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

可麗多洗髮精１％（克康那唑）〝南光〞
CLEANDO SHAMPOO 1% (KETOCONAZOLE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第041760號
• 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
• 包裝: 36, 01
• 發證日期: 1997-12-15
• 有效日期: 2012-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"壓利得膜衣錠2.5毫克（因達拍邁）
NAKAMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "N.K." (INDAPAMIDE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041641號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 89, A3
• 發證日期: 1997-10-18
• 有效日期: 2027-10-18

"南光"壓利得膜衣錠2.5毫克（因達拍邁）
NAKAMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "N.K." (INDAPAMIDE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041641號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 89, A3
• 發證日期: 1997-10-18
• 有效日期: 2027-10-18

"南光"去石寧錠５４０毫克(檸檬酸鉀)
DESTONE TABLETS 540MG "N.K."(POTASSIUM CITRATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041577號
• 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒，任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病，不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。
• 包裝: A3
• 發證日期: 1997-09-18
• 有效日期: 2027-09-18

"南光"去石寧錠５４０毫克(檸檬酸鉀)
DESTONE TABLETS 540MG "N.K."(POTASSIUM CITRATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041577號
• 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒，任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病，不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。
• 包裝: A3
• 發證日期: 1997-09-18
• 有效日期: 2027-09-18

"南光"力復凝膠１００公絲／公克（伊妥芬那邁）
RELEX GEL 100MG /GM "N.K."(ETOFENAMATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041534號
• 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。
• 包裝: 36
• 發證日期: 1997-09-10
• 有效日期: 2017-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"力復凝膠１００公絲／公克（伊妥芬那邁）
RELEX GEL 100MG /GM "N.K."(ETOFENAMATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041534號
• 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。
• 包裝: 36
• 發證日期: 1997-09-10
• 有效日期: 2017-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

賜痛寧緩釋錠１００公絲（二克氯吩）
STAREN SR TABLETS 100MG "N.K."j(DIELOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041424號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1997-06-25
• 有效日期: 2007-06-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

賜痛寧緩釋錠１００公絲（二克氯吩）
STAREN SR TABLETS 100MG "N.K."j(DIELOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041424號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1997-06-25
• 有效日期: 2007-06-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 立賜達緩釋錠４００公絲（配妥西菲林）
RECITAL SR TABLERS 400MG (PENTOXIFYLLINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第041389號
• 適應症: 末梢血管循環障礙。外銷專用應適症：週邊動脈阻塞之間歇跛病症、靜脈血流不暢、組織潰瘍或壞疽、腦血管血流不暢、眼部血流不暢所造成之視力減退、內耳失聰等症狀。
• 包裝: 6-1000粒 58, 6-1000粒 73
• 發證日期: 1997-06-16
• 有效日期: 2017-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

"南光" 立賜達緩釋錠４００公絲（配妥西菲林）
RECITAL SR TABLERS 400MG (PENTOXIFYLLINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第041389號
• 適應症: 末梢血管循環障礙。外銷專用應適症：週邊動脈阻塞之間歇跛病症、靜脈血流不暢、組織潰瘍或壞疽、腦血管血流不暢、眼部血流不暢所造成之視力減退、內耳失聰等症狀。
• 包裝: 6-1000粒 58, 6-1000粒 73
• 發證日期: 1997-06-16
• 有效日期: 2017-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

樂血脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）
RODATIN TABLETS 20MG "N.K."(LOVASTATIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第041319號
• 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1997-05-22
• 有效日期: 2007-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-20)

"南光" 百利得－Ａ注射液
HYPERTAL-A INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040660號
• 適應症: 經口、經腸管養不能或不充分時之水份、電解質及熱量的補給。
• 包裝: 57, 55, 58, 03
• 發證日期: 1996-12-07
• 有效日期: 2006-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 百利得－Ａ注射液
HYPERTAL-A INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040660號
• 適應症: 經口、經腸管養不能或不充分時之水份、電解質及熱量的補給。
• 包裝: 57, 55, 58, 03
• 發證日期: 1996-12-07
• 有效日期: 2006-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

百利得－Ｂ注射液
HYPERTAL-B INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040661號
• 適應症: 經口、經腸管營養不能或不充分時之水份、電解質及熱量的補給。
• 包裝: 55, 03, 58, 57
• 發證日期: 1996-12-07
• 有效日期: 2006-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

百利得－Ｂ注射液
HYPERTAL-B INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040661號
• 適應症: 經口、經腸管營養不能或不充分時之水份、電解質及熱量的補給。
• 包裝: 55, 03, 58, 57
• 發證日期: 1996-12-07
• 有效日期: 2006-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）
LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040422號
• 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1996-10-11
• 有效日期: 2016-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）
LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040422號
• 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1996-10-11
• 有效日期: 2016-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

"南光" 諾貝爾注射液（抗壞血酸）
PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID)

• 許可證字號: 衛署藥製字第040074號
• 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1996-06-14
• 有效日期: 2026-06-14

"南光" 諾貝爾注射液（抗壞血酸）
PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID)

• 許可證字號: 衛署藥製字第040074號
• 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1996-06-14
• 有效日期: 2026-06-14

立賜達長效錠４００公絲
RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040075號
• 適應症: 週邊動脈阻塞之間歇跛病症、靜脈血流不暢、組織潰瘍或壞疸、腦血管血流不暢、眼部血流不暢所造成之視力減退、內耳失聰等症狀
• 包裝: 58, 03
• 發證日期: 1996-06-14
• 有效日期: 2001-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

立賜達長效錠４００公絲
RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第040075號
• 適應症: 週邊動脈阻塞之間歇跛病症、靜脈血流不暢、組織潰瘍或壞疸、腦血管血流不暢、眼部血流不暢所造成之視力減退、內耳失聰等症狀
• 包裝: 58, 03
• 發證日期: 1996-06-14
• 有效日期: 2001-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 舒必通粉劑
SPEEDON POWDER "N.K." (LACTITOL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第039880號
• 適應症: 便秘、急慢性肝性腦病變
• 包裝: 10公克、20~1000公克 59
• 發證日期: 1996-04-08
• 有效日期: 2026-04-08

"南光" 舒必通粉劑
SPEEDON POWDER "N.K." (LACTITOL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第039880號
• 適應症: 便秘、急慢性肝性腦病變
• 包裝: 10公克、20~1000公克 59
• 發證日期: 1996-04-08
• 有效日期: 2026-04-08

"南光"佳寶黴素注射液４０公絲/公撮（紫菌素）
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039830號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1996-03-07
• 有效日期: 2028-07-09

"南光"佳寶黴素注射液４０公絲/公撮（紫菌素）
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039830號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1996-03-07
• 有效日期: 2028-07-09

佳寶黴素注射液１０公絲/公撮（紫菌素）
GENTAMICIN INJECTION 10MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039799號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1996-02-13
• 有效日期: 2001-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

佳寶黴素注射液１０公絲/公撮（紫菌素）
GENTAMICIN INJECTION 10MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039799號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1996-02-13
• 有效日期: 2001-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）
CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039714號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1996-01-13
• 有效日期: 2013-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）
CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039714號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1996-01-13
• 有效日期: 2013-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光" 立得命注射液５％
NEWAMINE INJECTION 5% "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第039687號
• 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
• 包裝: 57, 03
• 發證日期: 1996-01-08
• 有效日期: 2026-01-08

"南光" 立得命注射液５％
NEWAMINE INJECTION 5% "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第039687號
• 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
• 包裝: 57, 03
• 發證日期: 1996-01-08
• 有效日期: 2026-01-08

"南光" 沙林注射液３％
SALINE INJECTION 3% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039660號
• 適應症: 低血鈉症及低血氯症
• 包裝: 500公撮 C7, 100支以下 03, 500公撮 A3, 500公撮 55
• 發證日期: 1995-12-30
• 有效日期: 2020-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 沙林注射液３％
SALINE INJECTION 3% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039660號
• 適應症: 低血鈉症及低血氯症
• 包裝: 500公撮 C7, 100支以下 03, 500公撮 A3, 500公撮 55
• 發證日期: 1995-12-30
• 有效日期: 2020-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 沙多士注射液０．２２５％
SUNTOSE INJECTION 0.225% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039654號
• 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水分之補充、體內葡萄糖、熱能之補給
• 包裝: 100支以下 03, 250、500、1000公撮 C7, 250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 55
• 發證日期: 1995-12-29
• 有效日期: 2020-12-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 沙多士注射液０．２２５％
SUNTOSE INJECTION 0.225% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039654號
• 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水分之補充、體內葡萄糖、熱能之補給
• 包裝: 100支以下 03, 250、500、1000公撮 C7, 250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 55
• 發證日期: 1995-12-29
• 有效日期: 2020-12-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 沙林注射液０．４５％
SALINE INJECTION 0.45% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039604號
• 適應症: 鈉、氯離子電解與水分補給
• 包裝: 150、250、500、1000毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 1995-12-07
• 有效日期: 2025-12-07

"南光" 沙林注射液０．４５％
SALINE INJECTION 0.45% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第039604號
• 適應症: 鈉、氯離子電解與水分補給
• 包裝: 150、250、500、1000毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 1995-12-07
• 有效日期: 2025-12-07

八動諾貝爾注射液２５０公絲/公撮（抗壞血酸）
BADON NOBEL INJECTION 250 MG/ML (ASCORBIC ACID)

• 許可證字號: 衛署藥製字第039354號
• 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1995-10-02
• 有效日期: 1998-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-08-09)

"南光" 立克痛注射液５０毫克/毫升（鹽酸妥美度）
LIMADOL INJECTION 50MG/ML "N.K." (TRAMADOL HCL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第039058號
• 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛
• 包裝: 1毫升、2毫升 M2
• 發證日期: 1995-07-19
• 有效日期: 2025-07-19

"南光" 立克痛注射液５０毫克/毫升（鹽酸妥美度）
LIMADOL INJECTION 50MG/ML "N.K." (TRAMADOL HCL)

• 許可證字號: 衛署藥製字第039058號
• 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛
• 包裝: 1毫升、2毫升 M2
• 發證日期: 1995-07-19
• 有效日期: 2025-07-19

"南光"美視無汞生理緩衝液
GOOD VISION NORMAL BUFTER SOLUTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000612號
• 劑型: 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原91年10月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1995-06-19
• 有效日期: 2029-08-16

"南光"美視無汞生理緩衝液
GOOD VISION NORMAL BUFTER SOLUTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000612號
• 劑型: 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原91年10月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1995-06-19
• 有效日期: 2029-08-16

喜多維他注射液
NEPHROVITA INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第038258號
• 適應症: 多種維生素缺症
• 包裝: 01, 14, 03
• 發證日期: 1994-11-14
• 有效日期: 2004-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

喜多維他注射液
NEPHROVITA INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第038258號
• 適應症: 多種維生素缺症
• 包裝: 01, 14, 03
• 發證日期: 1994-11-14
• 有效日期: 2004-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

好立朗肌肉注射劑（西華耑隆）
NAKAXONE FOR IM INJECTION (CEFTRIAXONE) "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第038146號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13, 03, 91
• 發證日期: 1994-10-26
• 有效日期: 2014-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

好立朗肌肉注射劑（西華耑隆）
NAKAXONE FOR IM INJECTION (CEFTRIAXONE) "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第038146號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13, 03, 91
• 發證日期: 1994-10-26
• 有效日期: 2014-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

保利命注射液３％
POLYMIN INJECTION 3% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037810號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 57, 03
• 發證日期: 1994-07-18
• 有效日期: 2014-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

保利命注射液３％
POLYMIN INJECTION 3% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037810號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 57, 03
• 發證日期: 1994-07-18
• 有效日期: 2014-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

泰安命注射液１８％
HIPOMIN-S INJECTION 18% "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第037714號
• 適應症: 手術前後之營養補給？低蛋白血症？消化道潰瘍？營養障礙之補給。
• 包裝: (250、500、1000ML) C7, 55, (100支以下) 03
• 發證日期: 1994-06-29
• 有效日期: 2004-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

泰安命注射液１８％
HIPOMIN-S INJECTION 18% "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第037714號
• 適應症: 手術前後之營養補給？低蛋白血症？消化道潰瘍？營養障礙之補給。
• 包裝: (250、500、1000ML) C7, 55, (100支以下) 03
• 發證日期: 1994-06-29
• 有效日期: 2004-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 胃利贊膜衣錠２０公絲
WELIZEN F.C.TABLETS 20MG "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第037601號
• 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。
• 包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 1994-05-18
• 有效日期: 2029-05-18

"南光" 胃利贊膜衣錠２０公絲
WELIZEN F.C.TABLETS 20MG "N.K"

• 許可證字號: 衛署藥製字第037601號
• 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。
• 包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 1994-05-18
• 有效日期: 2029-05-18

立多卡因注射液１０公絲/公撮（鹽酸利度卡因）
LIDOCAINE INJECTION 10MG/ML (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037548號
• 適應症: 局部麻醉。
• 包裝: 14, 13, 03
• 發證日期: 1994-04-28
• 有效日期: 2004-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

立多卡因注射液１０公絲/公撮（鹽酸利度卡因）
LIDOCAINE INJECTION 10MG/ML (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037548號
• 適應症: 局部麻醉。
• 包裝: 14, 13, 03
• 發證日期: 1994-04-28
• 有效日期: 2004-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"循必利膜衣錠９．６毫克
TRENTINE F.C. TABLETS 9.6MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037549號
• 適應症: 末梢血管循環障礙。
• 包裝: 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
• 發證日期: 1994-04-28
• 有效日期: 2029-04-28

"南光"循必利膜衣錠９．６毫克
TRENTINE F.C. TABLETS 9.6MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037549號
• 適應症: 末梢血管循環障礙。
• 包裝: 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
• 發證日期: 1994-04-28
• 有效日期: 2029-04-28

可多普洛菲膠囊５０公絲
KETOPROFEN CAPSULES 50MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037299號
• 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風、腰酸背痛以及手術外傷後之疼痛）。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-03-01
• 有效日期: 2005-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

可多普洛菲膠囊５０公絲
KETOPROFEN CAPSULES 50MG "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037299號
• 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風、腰酸背痛以及手術外傷後之疼痛）。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-03-01
• 有效日期: 2005-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 可多普洛菲肌肉注射液５０毫克/毫升
KETOPROFEN I.M. INJECTION 50MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037246號
• 適應症: 消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎腰酸背痛以及手術外傷後之疼痛）．
• 包裝: 10,20ml 13, 100支以下 03, 1,2,3,5ml 14
• 發證日期: 1994-02-14
• 有效日期: 2017-11-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 可多普洛菲肌肉注射液５０毫克/毫升
KETOPROFEN I.M. INJECTION 50MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037246號
• 適應症: 消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎腰酸背痛以及手術外傷後之疼痛）．
• 包裝: 10,20ml 13, 100支以下 03, 1,2,3,5ml 14
• 發證日期: 1994-02-14
• 有效日期: 2017-11-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"可多普洛菲肌肉注射液25毫克/毫升
KETOPROFEN I.M. INJECTION 25MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037252號
• 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎及痛風、腰酸背痛以及手術外傷後之疼痛）。
• 包裝: 2、3ml 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1994-02-14
• 有效日期: 2029-08-31

"南光"可多普洛菲肌肉注射液25毫克/毫升
KETOPROFEN I.M. INJECTION 25MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第037252號
• 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎及痛風、腰酸背痛以及手術外傷後之疼痛）。
• 包裝: 2、3ml 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1994-02-14
• 有效日期: 2029-08-31

"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）
NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第036905號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 03, 13, 91
• 發證日期: 1993-10-28
• 有效日期: 2018-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 汎胃定膜衣錠４０毫克（發模梯定）
FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第036869號
• 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍急性 ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎 ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 1993-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

"南光" 汎胃定膜衣錠４０毫克（發模梯定）
FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第036869號
• 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍急性 ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎 ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 1993-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

"南光" 好立喜注射劑（西華定）
NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第036846號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 100支以下 03, 91, 1,2,4,公克 13
• 發證日期: 1993-10-20
• 有效日期: 2008-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 好立喜注射劑（西華定）
NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第036846號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 100支以下 03, 91, 1,2,4,公克 13
• 發證日期: 1993-10-20
• 有效日期: 2008-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

利癌凍晶注射劑10毫克(多索如比辛)
DOXOR LYO INJECTION 10 MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第036418號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 03, 15
• 發證日期: 1993-06-02
• 有效日期: 2028-06-02

利癌凍晶注射劑10毫克(多索如比辛)
DOXOR LYO INJECTION 10 MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第036418號
• 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
• 包裝: 03, 15
• 發證日期: 1993-06-02
• 有效日期: 2028-06-02

"南光" 循必利注射液0.84毫克/毫升
TRENTINE INJECTION 0.84MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第036347號
• 適應症: 末梢血管循環障礙。
• 包裝: 100支以下 03, 10,20,25毫升 1A, 2,5,10毫升 14
• 發證日期: 1993-05-06
• 有效日期: 2028-05-06

"南光" 循必利注射液0.84毫克/毫升
TRENTINE INJECTION 0.84MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第036347號
• 適應症: 末梢血管循環障礙。
• 包裝: 100支以下 03, 10,20,25毫升 1A, 2,5,10毫升 14
• 發證日期: 1993-05-06
• 有效日期: 2028-05-06

"南光" 立賜達注射液２０公絲/公撮（配妥西菲林）
RECITAL INJECTION 20MG/ML "N.K." (PENTOXIFYLLINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第036341號
• 適應症: 末稍血管循環障礙。
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1993-04-30
• 有效日期: 2028-04-30

"南光" 立賜達注射液２０公絲/公撮（配妥西菲林）
RECITAL INJECTION 20MG/ML "N.K." (PENTOXIFYLLINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第036341號
• 適應症: 末稍血管循環障礙。
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1993-04-30
• 有效日期: 2028-04-30

好又新中性注射１０００公絲（塞吩頭胞菌素）
NAKOTHIN INJ.NEUTRAL 1000MG (CEPHALOTHIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035987號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 91, 13, 03
• 發證日期: 1992-12-14
• 有效日期: 2002-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

好又新中性注射１０００公絲（塞吩頭胞菌素）
NAKOTHIN INJ.NEUTRAL 1000MG (CEPHALOTHIN) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035987號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 91, 13, 03
• 發證日期: 1992-12-14
• 有效日期: 2002-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮
KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035932號
• 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。
• 包裝: 13, 14
• 發證日期: 1992-11-26
• 有效日期: 1997-11-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-05-24)

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）
XYLITOL INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035893號
• 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-11-17
• 有效日期: 2018-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）
XYLITOL INJECTION 5% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035893號
• 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-11-17
• 有效日期: 2018-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

滅糖必寧錠５公絲（格力匹來）
NAPIZIDE TABLET 5MG (GLIPIZIDE)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035818號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1992-10-13
• 有效日期: 2007-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

滅糖必寧錠５公絲（格力匹來）
NAPIZIDE TABLET 5MG (GLIPIZIDE)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035818號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1992-10-13
• 有效日期: 2007-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光"保心平膠囊５公絲（尼非待平）
POSIPIN CAPSULE 5MG (NIFEDIPINE)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035637號
• 適應症: 狹心症、高血壓。
• 包裝: 6-1000顆 03, 6-1000顆 01
• 發證日期: 1992-08-29
• 有效日期: 2017-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

"南光"保心平膠囊５公絲（尼非待平）
POSIPIN CAPSULE 5MG (NIFEDIPINE)"N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第035637號
• 適應症: 狹心症、高血壓。
• 包裝: 6-1000顆 03, 6-1000顆 01
• 發證日期: 1992-08-29
• 有效日期: 2017-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-17)

"南光"吉多士２０％注射液（右旋糖）
GITOSE 20% INJECTION "N.K." (DEXTROSE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第035266號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充
• 包裝: 20公撮 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1992-05-20
• 有效日期: 2023-07-25

"南光"吉多士２０％注射液（右旋糖）
GITOSE 20% INJECTION "N.K." (DEXTROSE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第035266號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充
• 包裝: 20公撮 14, 100支以下 03
• 發證日期: 1992-05-20
• 有效日期: 2023-07-25

"南光"吉多士５０％注射液（右旋糖）
GITOSE 50% INJECTION ".N.K." (DEXTROSE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第035267號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充
• 包裝: 14
• 發證日期: 1992-05-20
• 有效日期: 2024-07-25

"南光"吉多士５０％注射液（右旋糖）
GITOSE 50% INJECTION ".N.K." (DEXTROSE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第035267號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充
• 包裝: 14
• 發證日期: 1992-05-20
• 有效日期: 2024-07-25

吉多士７０％注射液（右旋糖）
GITOSE 70% INJECTION (DEXTROSE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第034836號
• 適應症: 全脈營養輸液（ＴＰＮ）營養補給使用。
• 包裝: 58, 55, 03, 57
• 發證日期: 1992-01-21
• 有效日期: 2007-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

吉多士７０％注射液（右旋糖）
GITOSE 70% INJECTION (DEXTROSE) "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第034836號
• 適應症: 全脈營養輸液（ＴＰＮ）營養補給使用。
• 包裝: 58, 55, 03, 57
• 發證日期: 1992-01-21
• 有效日期: 2007-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

"南光" 可麗多２％洗髮精（克多可那挫）
CLEANDO 2% SHAMPOO "N.K." (KETOCONAZOLE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第034644號
• 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-12-11
• 有效日期: 2016-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 可麗多２％洗髮精（克多可那挫）
CLEANDO 2% SHAMPOO "N.K." (KETOCONAZOLE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第034644號
• 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-12-11
• 有效日期: 2016-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-03)

"南光" 喜得腎注射液５．４％
NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第034165號
• 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。
• 包裝: 100、250、500、1000毫升，100支以下盒裝 55, 100、250、500、1000毫升，100支以下盒裝 C7
• 發證日期: 1991-07-22
• 有效日期: 2026-07-22

"南光" 喜得腎注射液５．４％
NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第034165號
• 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。
• 包裝: 100、250、500、1000毫升，100支以下盒裝 55, 100、250、500、1000毫升，100支以下盒裝 C7
• 發證日期: 1991-07-22
• 有效日期: 2026-07-22

"南光" 喜得肝注射液８％
HEPACARE INJECTION 8% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第034166號
• 適應症: 治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷，供給患有肝病病人所需之靜脈注射。
• 包裝: 100,250,500,1000公撮 01, 100支以下 03
• 發證日期: 1991-07-22
• 有效日期: 2026-07-22

"南光" 喜得肝注射液８％
HEPACARE INJECTION 8% "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第034166號
• 適應症: 治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷，供給患有肝病病人所需之靜脈注射。
• 包裝: 100,250,500,1000公撮 01, 100支以下 03
• 發證日期: 1991-07-22
• 有效日期: 2026-07-22