南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
南光化學製藥股份有限公司
地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號 
藥證數量
828

藥證列表

共有 828 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第048639號 
適應症
預防早產(Premature labor)、流產。
劑型
包裝
5毫升 13, 100支以下 03, 5毫升 14
發證日期
2007-03-27
有效日期
2017-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第048329號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫克 13
發證日期
2006-10-25
有效日期
2021-10-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第048128號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-07-24
有效日期
2031-03-22
許可證字號
衛署醫器製字第001963號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署醫器製字第001963號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署醫器製字第001619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署醫器製字第001619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第047630號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
1毫升安瓿裝、 13, 100支以下 03
發證日期
2005-11-11
有效日期
2030-11-11
許可證字號
衛署藥製字第047630號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
1毫升安瓿裝、 13, 100支以下 03
發證日期
2005-11-11
有效日期
2030-11-11
許可證字號
衛署藥製字第047626號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
50毫升小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2005-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第047626號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
50毫升小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2005-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署醫器製字第001810號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛署醫器製字第001810號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛署藥製字第047557號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
10毫克 13, 100支以下 03
發證日期
2005-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第047276號 
適應症
早產兒、嬰兒及幼兒之部分腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100公撮 C7, 55
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第047276號 
適應症
早產兒、嬰兒及幼兒之部分腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100公撮 C7, 55
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第047182號 
適應症
早產兒、嬰兒及部分腸外營養劑 (PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 55, 100, 250公撮 C7
發證日期
2005-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第047182號 
適應症
早產兒、嬰兒及部分腸外營養劑 (PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 55, 100, 250公撮 C7
發證日期
2005-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第046984號 
適應症
伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2005-01-25
有效日期
2030-01-25
許可證字號
衛署藥製字第046984號 
適應症
伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2005-01-25
有效日期
2030-01-25
許可證字號
衛署醫器製字第001247號 
適應症
劑型
100,360,500公撮塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2005-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
衛署醫器製字第001247號 
適應症
劑型
100,360,500公撮塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2005-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
衛署藥製字第046656號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046656號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署醫器製字第001197號 
適應症
劑型
100,360,500 公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-11-04
有效日期
2009-11-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001197號 
適應症
劑型
100,360,500 公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-11-04
有效日期
2009-11-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001191號 
適應症
劑型
250,500,800公撮塑膠軟袋裝,100袋以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001191號 
適應症
劑型
250,500,800公撮塑膠軟袋裝,100袋以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第046465號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-27
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046465號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-27
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046457號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
200毫升 55, 、100袋以下 03
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第046457號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
200毫升 55, 、100袋以下 03
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第046439號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046439號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046285號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
1,3毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046285號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
1,3毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046286號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046286號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046284號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000顆 A3, 12-1000顆 89
發證日期
2004-05-21
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046284號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000顆 A3, 12-1000顆 89
發證日期
2004-05-21
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046247號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、手術前給藥、麻醉誘導及維持。
劑型
包裝
100支以下 03, 2、50毫升 L2, 2、3、5、15毫升 M2, 50、100毫升 55
發證日期
2004-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第046247號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、手術前給藥、麻醉誘導及維持。
劑型
包裝
100支以下 03, 2、50毫升 L2, 2、3、5、15毫升 M2, 50、100毫升 55
發證日期
2004-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第046039號 
適應症
神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 10、20公撮 14
發證日期
2004-01-08
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第046039號 
適應症
神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 10、20公撮 14
發證日期
2004-01-08
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第046021號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000 A3
發證日期
2003-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第046021號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000 A3
發證日期
2003-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第045955號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第045955號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第045926號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第045926號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第045850號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2003-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045850號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2003-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045756號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
衛署藥製字第045709號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥製字第045709號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥製字第045705號 
適應症
腹瀉、腸內異常發酵。
劑型
包裝
89, 18-1000粒 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2023-08-18
註銷狀態
已註銷 (2025-07-29)
許可證字號
衛署藥製字第045705號 
適應症
腹瀉、腸內異常發酵。
劑型
包裝
89, 18-1000粒 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2023-08-18
註銷狀態
已註銷 (2025-07-29)
許可證字號
衛署藥製字第045623號 
適應症
腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2公撮 14
發證日期
2003-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第045623號 
適應症
腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2公撮 14
發證日期
2003-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第045510號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第045510號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第045448號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-31
有效日期
2023-03-31
註銷狀態
已註銷 (2025-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第045440號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 2-1000顆 A3
發證日期
2003-03-25
有效日期
2013-03-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045440號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 2-1000顆 A3
發證日期
2003-03-25
有效日期
2013-03-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045412號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045412號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045385號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第045385號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第045381號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落,精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045381號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落,精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045362號 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, L2, 2、5毫升 M2
發證日期
2003-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛署藥製字第045362號 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, L2, 2、5毫升 M2
發證日期
2003-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛署藥製字第045353號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2013-01-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045353號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2013-01-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045226號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-11-12
有效日期
2017-11-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第045226號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-11-12
有效日期
2017-11-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第045203號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2002-10-31
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署醫器製字第000971號 
適應症
劑型
500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2008-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第045102號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2002-09-03
有效日期
2022-09-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第045102號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2002-09-03
有效日期
2022-09-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第045035號 
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
劑型
包裝
250, 500, 1000公 C7, 55, 100支以下 03
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛署藥製字第045035號 
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
劑型
包裝
250, 500, 1000公 C7, 55, 100支以下 03
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛署藥製字第045015號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
發證日期
2002-06-20
有效日期
2007-06-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第045015號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
發證日期
2002-06-20
有效日期
2007-06-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署醫器製字第000952號 
適應症
劑型
100, 250, 300, 500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2002-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署醫器製字第000952號 
適應症
劑型
100, 250, 300, 500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2002-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第044855號 
適應症
血液抗凝劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 500,700,1000公撮 55
發證日期
2002-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛署藥製字第044847號 
適應症
老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。
劑型
包裝
10,20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-03-04
有效日期
2027-03-04
許可證字號
衛署藥製字第044847號 
適應症
老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。
劑型
包裝
10,20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-03-04
有效日期
2027-03-04
許可證字號
衛署藥製字第044828號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044828號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044830號 
適應症
上、下呼吸到有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2017-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第044830號 
適應症
上、下呼吸到有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2017-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第044824號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充。
劑型
包裝
100支以下 03, 200, 300, 500公撮 55
發證日期
2002-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044824號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充。
劑型
包裝
100支以下 03, 200, 300, 500公撮 55
發證日期
2002-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044800號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養。
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 200,500公撮 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044800號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養。
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 200,500公撮 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044805號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5、10毫升 13, 1、5毫升 14
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044805號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5、10毫升 13, 1、5毫升 14
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044809號 
適應症
成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 小孩: -大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) -綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 50, 100, 200毫升 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21