南光化學製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 南光化學製藥股份有限公司
- 地址
- 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
- 藥證數量
- 898
藥證列表
共有 898 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045705號
- 適應症
- 腹瀉、腸內異常發酵。
- 劑型
- 包裝
- 89, 18-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-08-18
- 有效日期
- 2023-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045705號
- 適應症
- 腹瀉、腸內異常發酵。
- 劑型
- 包裝
- 89, 18-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-08-18
- 有效日期
- 2023-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045623號
- 適應症
- 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1,2公撮 14
- 發證日期
- 2003-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045623號
- 適應症
- 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1,2公撮 14
- 發證日期
- 2003-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045510號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-04-30
- 有效日期
- 2028-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045510號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-04-30
- 有效日期
- 2028-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045448號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2003-03-31
- 有效日期
- 2023-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045440號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2003-03-25
- 有效日期
- 2013-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045440號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2003-03-25
- 有效日期
- 2013-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045412號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045412號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045385號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-02-19
- 有效日期
- 2028-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045385號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-02-19
- 有效日期
- 2028-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045381號
- 適應症
- 情緒性症狀(持續性情緒低落,精神功能傷害及精神異常等)。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-02-17
- 有效日期
- 2028-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045381號
- 適應症
- 情緒性症狀(持續性情緒低落,精神功能傷害及精神異常等)。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-02-17
- 有效日期
- 2028-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045362號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, L2, 2、5毫升 M2
- 發證日期
- 2003-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045362號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, L2, 2、5毫升 M2
- 發證日期
- 2003-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045353號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2003-01-24
- 有效日期
- 2013-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045353號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2003-01-24
- 有效日期
- 2013-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045226號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-11-12
- 有效日期
- 2017-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045226號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-11-12
- 有效日期
- 2017-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045203號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 2002-10-31
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000971號
- 適應症
- 劑型
- 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-02
- 有效日期
- 2012-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-01-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045102號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2002-09-03
- 有效日期
- 2022-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045102號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2002-09-03
- 有效日期
- 2022-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045035號
- 適應症
- 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
- 劑型
- 包裝
- 250, 500, 1000公 C7, 55, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045035號
- 適應症
- 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
- 劑型
- 包裝
- 250, 500, 1000公 C7, 55, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045015號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2002-06-20
- 有效日期
- 2007-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045015號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2002-06-20
- 有效日期
- 2007-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000952號
- 適應症
- 劑型
- 100, 250, 300, 500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000952號
- 適應症
- 劑型
- 100, 250, 300, 500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044855號
- 適應症
- 血液抗凝劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500,700,1000公撮 55
- 發證日期
- 2002-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044847號
- 適應症
- 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。
- 劑型
- 包裝
- 10,20公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-03-04
- 有效日期
- 2027-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044847號
- 適應症
- 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。
- 劑型
- 包裝
- 10,20公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-03-04
- 有效日期
- 2027-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044828號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 A3, 89
- 發證日期
- 2002-02-08
- 有效日期
- 2027-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044828號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 A3, 89
- 發證日期
- 2002-02-08
- 有效日期
- 2027-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044830號
- 適應症
- 上、下呼吸到有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-02-08
- 有效日期
- 2017-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044830號
- 適應症
- 上、下呼吸到有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-02-08
- 有效日期
- 2017-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044824號
- 適應症
- 體液或體內電解質不足之補充。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200, 300, 500公撮 55
- 發證日期
- 2002-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044824號
- 適應症
- 體液或體內電解質不足之補充。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200, 300, 500公撮 55
- 發證日期
- 2002-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044800號
- 適應症
- 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養。
- 劑型
- 包裝
- 55, 100支以下 03, 200,500公撮 C7
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044800號
- 適應症
- 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養。
- 劑型
- 包裝
- 55, 100支以下 03, 200,500公撮 C7
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044805號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5、10毫升 13, 1、5毫升 14
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044805號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5、10毫升 13, 1、5毫升 14
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044809號
- 適應症
- 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 小孩: -大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) -綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)
- 劑型
- 包裝
- 55, 100支以下 03, 50, 100, 200毫升 C7
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044809號
- 適應症
- 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 小孩: -大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) -綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)
- 劑型
- 包裝
- 55, 100支以下 03, 50, 100, 200毫升 C7
- 發證日期
- 2002-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044778號
- 適應症
- 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50, 100, 200公撮 55
- 發證日期
- 2001-12-24
- 有效日期
- 2016-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044778號
- 適應症
- 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50, 100, 200公撮 55
- 發證日期
- 2001-12-24
- 有效日期
- 2016-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044683號
- 適應症
- 甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-11-05
- 有效日期
- 2016-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044683號
- 適應症
- 甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-11-05
- 有效日期
- 2016-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044687號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-11-05
- 有效日期
- 2026-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044617號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 2001-09-12
- 有效日期
- 2008-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044617號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 2001-09-12
- 有效日期
- 2008-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044614號
- 適應症
- 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全,一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
- 劑型
- 包裝
- 55, 03
- 發證日期
- 2001-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044598號
- 適應症
- 皮膚、創傷面黏膜等的洗淨、含漱,支氣管黏膜洗淨。促進咳痰排出及醫療用器具的洗淨。
- 劑型
- 包裝
- 03, A3
- 發證日期
- 2001-08-20
- 有效日期
- 2026-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044598號
- 適應症
- 皮膚、創傷面黏膜等的洗淨、含漱,支氣管黏膜洗淨。促進咳痰排出及醫療用器具的洗淨。
- 劑型
- 包裝
- 03, A3
- 發證日期
- 2001-08-20
- 有效日期
- 2026-08-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000914號
- 適應症
- 劑型
- 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-08-06
- 有效日期
- 2029-08-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000914號
- 適應症
- 劑型
- 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-08-06
- 有效日期
- 2029-08-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000908號
- 適應症
- 劑型
- 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-19
- 有效日期
- 2029-08-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000908號
- 適應症
- 劑型
- 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-19
- 有效日期
- 2029-08-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044463號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2001-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044446號
- 適應症
- 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2021-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044446號
- 適應症
- 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2021-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044415號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 2001-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044415號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 2001-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044393號
- 適應症
- 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
- 劑型
- 包裝
- 50, 80, 100公撮, 100支以下盒裝 55
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2026-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044393號
- 適應症
- 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
- 劑型
- 包裝
- 50, 80, 100公撮, 100支以下盒裝 55
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2026-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044374號
- 適應症
- 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PSTD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044374號
- 適應症
- 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PSTD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044331號
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044331號
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044292號
- 適應症
- 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
- 劑型
- 包裝
- C7, A3, 03, 55
- 發證日期
- 2001-02-21
- 有效日期
- 2016-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044279號
- 適應症
- 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。
- 劑型
- 包裝
- 55, A3, 03
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2016-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044280號
- 適應症
- 水分及電解質之補充。
- 劑型
- 包裝
- C7, A3, 03, 55
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2016-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044261號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollomger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044261號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollomger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044266號
- 適應症
- 水分及電解質之補充。
- 劑型
- 包裝
- 55, 03
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2016-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044270號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044270號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000881號
- 適應症
- 劑型
- 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-18
- 有效日期
- 2029-08-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000881號
- 適應症
- 劑型
- 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-18
- 有效日期
- 2029-08-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044088號
- 適應症
- 營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044088號
- 適應症
- 營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044066號
- 適應症
- 糖尿病及外傷、麻醉、手術後糖代謝異常時之醣類補充。
- 劑型
- 包裝
- 20公撮, 100支以下盒裝 14
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2030-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044066號
- 適應症
- 糖尿病及外傷、麻醉、手術後糖代謝異常時之醣類補充。
- 劑型
- 包裝
- 20公撮, 100支以下盒裝 14
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2030-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044013號
- 適應症
- 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全,一般水 不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
- 劑型
- 包裝
- 55, 57, A3, 03
- 發證日期
- 2000-10-02
- 有效日期
- 2005-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-10-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043842號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter Pylori)相關的消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-07-07
- 有效日期
- 2030-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043842號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter Pylori)相關的消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-07-07
- 有效日期
- 2030-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043835號
- 適應症
- 支氣管障礙之化痰。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3毫升 14
- 發證日期
- 2000-07-04
- 有效日期
- 2025-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043835號
- 適應症
- 支氣管障礙之化痰。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3毫升 14
- 發證日期
- 2000-07-04
- 有效日期
- 2025-07-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043502號
- 適應症
- 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻炎、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-02-03
- 有效日期
- 2015-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043502號
- 適應症
- 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻炎、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-02-03
- 有效日期
- 2015-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043399號
- 適應症
- 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道迴流症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-11-29
- 有效日期
- 2004-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043303號
- 適應症
- 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
- 劑型
- 包裝
- A3, 55
- 發證日期
- 1999-10-13
- 有效日期
- 2014-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043304號
- 適應症
- 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
- 劑型
- 包裝
- 100,250,500,1000公撮 55, 100支以下 03, 100,250,500,1000公撮 A3
- 發證日期
- 1999-10-13
- 有效日期
- 2014-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043029號
- 適應症
- 低血鈉症及低血氯症。
- 劑型
- 包裝
- A3, 55
- 發證日期
- 1999-07-26
- 有效日期
- 2014-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043113號
- 適應症
- 水份或能量補給。
- 劑型
- 包裝
- 55, A3, 57
- 發證日期
- 1999-07-19
- 有效日期
- 2014-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042964號
- 適應症
- 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道迴流症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1999-05-20
- 有效日期
- 2009-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042949號
- 適應症
- 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-05-10
- 有效日期
- 2014-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042949號
- 適應症
- 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-05-10
- 有效日期
- 2014-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-17)