南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
南光化學製藥股份有限公司
地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號 
藥證數量
898

藥證列表

共有 898 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第045705號 
適應症
腹瀉、腸內異常發酵。
劑型
包裝
89, 18-1000粒 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2023-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045705號 
適應症
腹瀉、腸內異常發酵。
劑型
包裝
89, 18-1000粒 A3
發證日期
2003-08-18
有效日期
2023-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045623號 
適應症
腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2公撮 14
發證日期
2003-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第045623號 
適應症
腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2公撮 14
發證日期
2003-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第045510號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第045510號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第045448號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-31
有效日期
2023-03-31
註銷狀態
已註銷 (2025-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第045440號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 2-1000顆 A3
發證日期
2003-03-25
有效日期
2013-03-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045440號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 2-1000顆 A3
發證日期
2003-03-25
有效日期
2013-03-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045412號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045412號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045385號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第045385號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第045381號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落,精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045381號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落,精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045362號 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, L2, 2、5毫升 M2
發證日期
2003-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛署藥製字第045362號 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, L2, 2、5毫升 M2
發證日期
2003-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛署藥製字第045353號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2013-01-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045353號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2013-01-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045226號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-11-12
有效日期
2017-11-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第045226號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-11-12
有效日期
2017-11-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第045203號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2002-10-31
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署醫器製字第000971號 
適應症
劑型
500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2008-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第045102號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2002-09-03
有效日期
2022-09-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第045102號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2002-09-03
有效日期
2022-09-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第045035號 
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
劑型
包裝
250, 500, 1000公 C7, 55, 100支以下 03
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛署藥製字第045035號 
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
劑型
包裝
250, 500, 1000公 C7, 55, 100支以下 03
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛署藥製字第045015號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
發證日期
2002-06-20
有效日期
2007-06-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第045015號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
發證日期
2002-06-20
有效日期
2007-06-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署醫器製字第000952號 
適應症
劑型
100, 250, 300, 500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2002-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署醫器製字第000952號 
適應症
劑型
100, 250, 300, 500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2002-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第044855號 
適應症
血液抗凝劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 500,700,1000公撮 55
發證日期
2002-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛署藥製字第044847號 
適應症
老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。
劑型
包裝
10,20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-03-04
有效日期
2027-03-04
許可證字號
衛署藥製字第044847號 
適應症
老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。
劑型
包裝
10,20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-03-04
有效日期
2027-03-04
許可證字號
衛署藥製字第044828號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044828號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044830號 
適應症
上、下呼吸到有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2017-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第044830號 
適應症
上、下呼吸到有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2017-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第044824號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充。
劑型
包裝
100支以下 03, 200, 300, 500公撮 55
發證日期
2002-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044824號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充。
劑型
包裝
100支以下 03, 200, 300, 500公撮 55
發證日期
2002-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044800號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養。
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 200,500公撮 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044800號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養。
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 200,500公撮 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044805號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5、10毫升 13, 1、5毫升 14
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044805號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5、10毫升 13, 1、5毫升 14
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044809號 
適應症
成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 小孩: -大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) -綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 50, 100, 200毫升 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044809號 
適應症
成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 小孩: -大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) -綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)
劑型
包裝
55, 100支以下 03, 50, 100, 200毫升 C7
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044778號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
100支以下 03, 50, 100, 200公撮 55
發證日期
2001-12-24
有效日期
2016-12-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044778號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
100支以下 03, 50, 100, 200公撮 55
發證日期
2001-12-24
有效日期
2016-12-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044683號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044683號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044687號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044617號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
2001-09-12
有效日期
2008-07-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第044617號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
2001-09-12
有效日期
2008-07-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第044614號 
適應症
循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全,一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
劑型
包裝
55, 03
發證日期
2001-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛署藥製字第044598號 
適應症
皮膚、創傷面黏膜等的洗淨、含漱,支氣管黏膜洗淨。促進咳痰排出及醫療用器具的洗淨。
劑型
包裝
03, A3
發證日期
2001-08-20
有效日期
2026-08-20
許可證字號
衛署藥製字第044598號 
適應症
皮膚、創傷面黏膜等的洗淨、含漱,支氣管黏膜洗淨。促進咳痰排出及醫療用器具的洗淨。
劑型
包裝
03, A3
發證日期
2001-08-20
有效日期
2026-08-20
許可證字號
衛署醫器製字第000914號 
適應症
劑型
100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2001-08-06
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署醫器製字第000914號 
適應症
劑型
100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2001-08-06
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署醫器製字第000908號 
適應症
劑型
100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2001-07-19
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署醫器製字第000908號 
適應症
劑型
100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2001-07-19
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署藥製字第044463號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛署藥製字第044446號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-05-04
有效日期
2021-05-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044446號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-05-04
有效日期
2021-05-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第044415號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
36
發證日期
2001-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第044415號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
36
發證日期
2001-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第044393號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
50, 80, 100公撮, 100支以下盒裝 55
發證日期
2001-03-27
有效日期
2026-03-27
許可證字號
衛署藥製字第044393號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
50, 80, 100公撮, 100支以下盒裝 55
發證日期
2001-03-27
有效日期
2026-03-27
許可證字號
衛署藥製字第044374號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PSTD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044374號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PSTD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044331號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛署藥製字第044331號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛署藥製字第044292號 
適應症
鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型
包裝
C7, A3, 03, 55
發證日期
2001-02-21
有效日期
2016-02-21
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第044279號 
適應症
手術或其他疾患之水分及電解質之補給。
劑型
包裝
55, A3, 03
發證日期
2001-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第044280號 
適應症
水分及電解質之補充。
劑型
包裝
C7, A3, 03, 55
發證日期
2001-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第044261號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollomger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044261號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollomger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044266號 
適應症
水分及電解質之補充。
劑型
包裝
55, 03
發證日期
2001-02-19
有效日期
2016-02-19
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第044270號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044270號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署醫器製字第000881號 
適應症
劑型
100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2000-11-18
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署醫器製字第000881號 
適應症
劑型
100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2000-11-18
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署藥製字第044088號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
20毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2000-11-08
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第044088號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
20毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2000-11-08
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第044066號 
適應症
糖尿病及外傷、麻醉、手術後糖代謝異常時之醣類補充。
劑型
包裝
20公撮, 100支以下盒裝 14
發證日期
2000-10-27
有效日期
2030-10-27
許可證字號
衛署藥製字第044066號 
適應症
糖尿病及外傷、麻醉、手術後糖代謝異常時之醣類補充。
劑型
包裝
20公撮, 100支以下盒裝 14
發證日期
2000-10-27
有效日期
2030-10-27
許可證字號
衛署藥製字第044013號 
適應症
循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全,一般水 不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
劑型
包裝
55, 57, A3, 03
發證日期
2000-10-02
有效日期
2005-10-02
註銷狀態
已註銷 (2005-10-28)
許可證字號
衛署藥製字第043842號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter Pylori)相關的消化性潰瘍。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-07
有效日期
2030-07-07
許可證字號
衛署藥製字第043842號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter Pylori)相關的消化性潰瘍。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-07
有效日期
2030-07-07
許可證字號
衛署藥製字第043835號 
適應症
支氣管障礙之化痰。
劑型
包裝
100支以下 03, 3毫升 14
發證日期
2000-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛署藥製字第043835號 
適應症
支氣管障礙之化痰。
劑型
包裝
100支以下 03, 3毫升 14
發證日期
2000-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛署藥製字第043502號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻炎、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-02-03
有效日期
2015-02-03
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第043502號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻炎、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-02-03
有效日期
2015-02-03
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第043399號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道迴流症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-11-29
有效日期
2004-11-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第043303號 
適應症
鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
劑型
包裝
A3, 55
發證日期
1999-10-13
有效日期
2014-10-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第043304號 
適應症
鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
劑型
包裝
100,250,500,1000公撮 55, 100支以下 03, 100,250,500,1000公撮 A3
發證日期
1999-10-13
有效日期
2014-10-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第043029號 
適應症
低血鈉症及低血氯症。
劑型
包裝
A3, 55
發證日期
1999-07-26
有效日期
2014-06-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第043113號 
適應症
水份或能量補給。
劑型
包裝
55, A3, 57
發證日期
1999-07-19
有效日期
2014-07-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第042964號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道迴流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-05-20
有效日期
2009-05-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042949號 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-05-10
有效日期
2014-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第042949號 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-05-10
有效日期
2014-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)