南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
南光化學製藥股份有限公司
地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號 
藥證數量
898

藥證列表

共有 898 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第049556號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-07-21
有效日期
2028-07-21
許可證字號
衛署藥製字第049503號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049503號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049493號 
適應症
輕度~中度阿滋海默氏病之失智症狀。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署藥製字第049493號 
適應症
輕度~中度阿滋海默氏病之失智症狀。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署藥製字第049465號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第049465號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第049455號 
適應症
維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。
劑型
包裝
5毫升、20毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛署藥製字第049455號 
適應症
維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。
劑型
包裝
5毫升、20毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛署藥製字第049453號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第049453號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第049446號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
2008-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第049446號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
2008-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第049427號 
適應症
外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷麻醉;急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之ㄧ注射給藥,如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 1J, 20毫升 L2
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署藥製字第049427號 
適應症
外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷麻醉;急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之ㄧ注射給藥,如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 1J, 20毫升 L2
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署藥製字第049370號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3, 8B
發證日期
2008-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第049321號 
適應症
外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷(field block)。急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如:手術後或產後疼痛;區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童之急性疼痛處理,限單一注射:尾部脊椎硬膜外(Caudal)阻斷,週邊神經阻斷,以解除手術期間或手術後疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 1A
發證日期
2008-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第049321號 
適應症
外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷(field block)。急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如:手術後或產後疼痛;區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童之急性疼痛處理,限單一注射:尾部脊椎硬膜外(Caudal)阻斷,週邊神經阻斷,以解除手術期間或手術後疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 1A
發證日期
2008-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第049240號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049240號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049146號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≧60公斤)之症狀治療。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
衛署藥製字第049146號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≧60公斤)之症狀治療。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2007-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
衛署藥製字第049143號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇情況下,可並用pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2. 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049143號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇情況下,可並用pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2. 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049097號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049057號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
及 89, 24~1000錠 A3
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第049057號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
及 89, 24~1000錠 A3
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第049060號 
適應症
慢性腎不全時氨基酸之補給。
劑型
包裝
24~1000錠 89
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第049060號 
適應症
慢性腎不全時氨基酸之補給。
劑型
包裝
24~1000錠 89
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第048941號 
適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、5毫升(棕色) L2
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048941號 
適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、5毫升(棕色) L2
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048838號 
適應症
和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升、20毫升、40毫升 L2
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第048838號 
適應症
和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升、20毫升、40毫升 L2
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第048769號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升、10毫升 13
發證日期
2007-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第048639號 
適應症
預防早產(Premature labor)、流產。
劑型
包裝
5毫升 13, 100支以下 03, 5毫升 14
發證日期
2007-03-27
有效日期
2017-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第048639號 
適應症
預防早產(Premature labor)、流產。
劑型
包裝
5毫升 13, 100支以下 03, 5毫升 14
發證日期
2007-03-27
有效日期
2017-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第048329號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫克 13
發證日期
2006-10-25
有效日期
2021-10-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第048334號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第048334號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第048266號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
衛署藥製字第048128號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-07-24
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048062號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2-1000粒 K3, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛署藥製字第047896號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 13, 1毫升 14
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047896號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 13, 1毫升 14
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047812號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 每200毫克、400毫克 13
發證日期
2006-02-14
有效日期
2026-02-14
許可證字號
衛署藥製字第047812號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 每200毫克、400毫克 13
發證日期
2006-02-14
有效日期
2026-02-14
許可證字號
衛署藥製字第047672號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14, 4毫升 13
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署藥製字第047672號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14, 4毫升 13
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署醫器製字第001963號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署醫器製字第001963號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署醫器製字第001619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署醫器製字第001619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第047630號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
1毫升安瓿裝、 13, 100支以下 03
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛署藥製字第047630號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
1毫升安瓿裝、 13, 100支以下 03
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛署藥製字第047626號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
50毫升小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2005-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第047626號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
50毫升小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2005-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署醫器製字第001810號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛署醫器製字第001810號 
適應症
劑型
500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛署藥製字第047557號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
10毫克 13, 100支以下 03
發證日期
2005-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第047276號 
適應症
早產兒、嬰兒及幼兒之部分腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100公撮 C7, 55
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第047276號 
適應症
早產兒、嬰兒及幼兒之部分腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100公撮 C7, 55
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第047182號 
適應症
早產兒、嬰兒及部分腸外營養劑 (PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 55, 100, 250公撮 C7
發證日期
2005-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第047182號 
適應症
早產兒、嬰兒及部分腸外營養劑 (PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。
劑型
包裝
100支以下 03, 55, 100, 250公撮 C7
發證日期
2005-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第046984號 
適應症
伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2005-01-25
有效日期
2030-01-25
許可證字號
衛署藥製字第046984號 
適應症
伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2005-01-25
有效日期
2030-01-25
許可證字號
衛署醫器製字第001247號 
適應症
劑型
100,360,500公撮塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2005-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
衛署醫器製字第001247號 
適應症
劑型
100,360,500公撮塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2005-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
衛署藥製字第046656號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046656號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署醫器製字第001197號 
適應症
劑型
100,360,500 公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-11-04
有效日期
2009-11-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001197號 
適應症
劑型
100,360,500 公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-11-04
有效日期
2009-11-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001191號 
適應症
劑型
250,500,800公撮塑膠軟袋裝,100袋以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001191號 
適應症
劑型
250,500,800公撮塑膠軟袋裝,100袋以下盒裝。
包裝
發證日期
2004-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第046465號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-27
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046465號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-27
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046457號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
200毫升 55, 、100袋以下 03
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第046457號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
200毫升 55, 、100袋以下 03
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第046439號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046439號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046285號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
1,3毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046285號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
1,3毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046286號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046286號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第046284號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000顆 A3, 12-1000顆 89
發證日期
2004-05-21
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046284號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000顆 A3, 12-1000顆 89
發證日期
2004-05-21
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第046247號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、手術前給藥、麻醉誘導及維持。
劑型
包裝
100支以下 03, 2、50毫升 L2, 2、3、5、15毫升 M2, 50、100毫升 55
發證日期
2004-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第046247號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、手術前給藥、麻醉誘導及維持。
劑型
包裝
100支以下 03, 2、50毫升 L2, 2、3、5、15毫升 M2, 50、100毫升 55
發證日期
2004-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第046039號 
適應症
神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 10、20公撮 14
發證日期
2004-01-08
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第046039號 
適應症
神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 10、20公撮 14
發證日期
2004-01-08
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第046021號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000 A3
發證日期
2003-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第046021號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000 A3
發證日期
2003-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2013-12-17)
許可證字號
衛署藥製字第045955號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第045955號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第045926號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第045926號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第045850號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2003-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045850號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2003-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第045756號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
衛署藥製字第045709號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥製字第045709號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19