南光化學製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
• 地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
• 藥證數量: 898

藥證列表

共有 898 個藥證

快潔無汞生理緩衝液
Quite Jey Saline Solution

• 許可證字號: 55005095
• 劑型: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝 以下空白
• 發證日期: 2015-08-20
• 有效日期: 2029-08-16

快潔無汞生理緩衝液
Quite Jey Saline Solution

• 許可證字號: 55005095
• 劑型: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝 以下空白
• 發證日期: 2015-08-20
• 有效日期: 2029-08-16

快潔保養液
Quite Jey Multipurpose Solution

• 許可證字號: 55005091
• 劑型: 100、360、500公撮塑膠瓶裝 以下空白
• 發證日期: 2015-08-14
• 有效日期: 2025-01-19

快潔保養液
Quite Jey Multipurpose Solution

• 許可證字號: 55005091
• 劑型: 100、360、500公撮塑膠瓶裝 以下空白
• 發證日期: 2015-08-14
• 有效日期: 2025-01-19

安佑得凍晶注射劑
Antabine Lyophilized Powder for Injection

• 許可證字號: 51058646
• 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
• 包裝: 各100支以下 03, 200毫克和1公克 L2
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2030-03-25

安佑得凍晶注射劑
Antabine Lyophilized Powder for Injection

• 許可證字號: 51058646
• 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
• 包裝: 各100支以下 03, 200毫克和1公克 L2
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2030-03-25

優豪凍晶注射劑30毫克
Wesfor Lyophilized Injection 30mg

• 許可證字號: 51058521
• 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。
• 包裝: 30毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2014-10-28
• 有效日期: 2029-10-28

優豪凍晶注射劑30毫克
Wesfor Lyophilized Injection 30mg

• 許可證字號: 51058521
• 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。
• 包裝: 30毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2014-10-28
• 有效日期: 2029-10-28

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖
Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose

• 許可證字號: 51058151
• 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。
• 包裝: 100、250、500毫升 8V
• 發證日期: 2013-12-13
• 有效日期: 2023-12-13

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖
Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose

• 許可證字號: 51058151
• 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。
• 包裝: 100、250、500毫升 8V
• 發證日期: 2013-12-13
• 有效日期: 2023-12-13

英維特注射液5%葡萄糖/5%果糖
Invert Sugar Injection 5% Dextrose/5% Fructose

• 許可證字號: 51058152
• 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。
• 包裝: 100袋以下 03, 100、250、500毫升 8V
• 發證日期: 2013-12-13
• 有效日期: 2023-12-13

英維特注射液5%葡萄糖/5%果糖
Invert Sugar Injection 5% Dextrose/5% Fructose

• 許可證字號: 51058152
• 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。
• 包裝: 100袋以下 03, 100、250、500毫升 8V
• 發證日期: 2013-12-13
• 有效日期: 2023-12-13

癌克定單支注射液20毫克/毫升
Isotera Injection Concentrate 20mg/ml

• 許可證字號: 51058066
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 20毫克/毫升及80毫克/4毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2013-08-30
• 有效日期: 2028-08-30

癌克定單支注射液20毫克/毫升
Isotera Injection Concentrate 20mg/ml

• 許可證字號: 51058066
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 20毫克/毫升及80毫克/4毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2013-08-30
• 有效日期: 2028-08-30

奧佳洛靜脈輸注液400毫克/250毫升
Mofacin Infusion Solution 400mg/250ml

• 許可證字號: 51058053
• 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
• 包裝: 250毫升 55, 100袋以下 03
• 發證日期: 2013-08-19
• 有效日期: 2028-08-19

奧佳洛靜脈輸注液400毫克/250毫升
Mofacin Infusion Solution 400mg/250ml

• 許可證字號: 51058053
• 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
• 包裝: 250毫升 55, 100袋以下 03
• 發證日期: 2013-08-19
• 有效日期: 2028-08-19

好復注射液50毫克/毫升
5-Fu Injection 50mg/ml

• 許可證字號: 51058033
• 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升、20毫升、50毫升、100毫升 L2
• 發證日期: 2013-07-31
• 有效日期: 2028-07-31

好復注射液50毫克/毫升
5-Fu Injection 50mg/ml

• 許可證字號: 51058033
• 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升、20毫升、50毫升、100毫升 L2
• 發證日期: 2013-07-31
• 有效日期: 2028-07-31

好立補凍晶注射劑50毫克
Calife Lyophilized Injection 50mg

• 許可證字號: 51058035
• 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。
• 包裝: 100支以下 03, 50毫克 L2
• 發證日期: 2013-07-31
• 有效日期: 2028-07-31

好立補凍晶注射劑50毫克
Calife Lyophilized Injection 50mg

• 許可證字號: 51058035
• 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。
• 包裝: 100支以下 03, 50毫克 L2
• 發證日期: 2013-07-31
• 有效日期: 2028-07-31

胃利定凍晶注射劑40毫克
Wenice Lyophilized Injection 40mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057996號
• 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。
• 包裝: 100支以下 03, 40毫克 L2
• 發證日期: 2013-07-10
• 有效日期: 2028-07-10

胃利定凍晶注射劑40毫克
Wenice Lyophilized Injection 40mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057996號
• 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。
• 包裝: 100支以下 03, 40毫克 L2
• 發證日期: 2013-07-10
• 有效日期: 2028-07-10

吉利康注射液1毫克/毫升
KeyBone Injection 1mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057913號
• 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升預填充玻璃 24
• 發證日期: 2013-04-25
• 有效日期: 2028-04-25

吉利康注射液1毫克/毫升
KeyBone Injection 1mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057913號
• 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升預填充玻璃 24
• 發證日期: 2013-04-25
• 有效日期: 2028-04-25

海派封管沖洗液10 USP 單位/毫升
Hepac Lock Flush 10 USP units/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057885號
• 適應症: 適應症： 用於維持血管通道裝置的暢通。 說明： 本品不可用於抗凝血治療。
• 包裝: 3毫升、5毫升、10毫升 99, 100支以下 03
• 發證日期: 2013-04-02
• 有效日期: 2028-04-02

海派封管沖洗液10 USP 單位/毫升
Hepac Lock Flush 10 USP units/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057885號
• 適應症: 適應症： 用於維持血管通道裝置的暢通。 說明： 本品不可用於抗凝血治療。
• 包裝: 3毫升、5毫升、10毫升 99, 100支以下 03
• 發證日期: 2013-04-02
• 有效日期: 2028-04-02

海派封管沖洗液100 USP 單位/毫升
Hepac Lock Flush 100 USP units/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057886號
• 適應症: 適應症： 用於維持血管通道裝置的暢通。 說明： 本品不可用於抗凝血治療。
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升、5毫升、10毫升 99
• 發證日期: 2013-04-02
• 有效日期: 2028-04-02

海派封管沖洗液100 USP 單位/毫升
Hepac Lock Flush 100 USP units/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057886號
• 適應症: 適應症： 用於維持血管通道裝置的暢通。 說明： 本品不可用於抗凝血治療。
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升、5毫升、10毫升 99
• 發證日期: 2013-04-02
• 有效日期: 2028-04-02

美妥欣膜衣錠250毫克
Zirocin F.C. Tablets 250mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057842號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
• 包裝: 2-1000錠 K2, 2-1000錠 5O, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2013-02-26
• 有效日期: 2028-02-26

美妥欣膜衣錠250毫克
Zirocin F.C. Tablets 250mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057842號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
• 包裝: 2-1000錠 K2, 2-1000錠 5O, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2013-02-26
• 有效日期: 2028-02-26

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液
OPTACT TOTAL CARE SOLUTION

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號
• 劑型: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（原105年11月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2012-10-18
• 有效日期: 2027-12-17

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克
Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057298號
• 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-07-17
• 有效日期: 2027-07-17

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克
Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057298號
• 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-07-17
• 有效日期: 2027-07-17

眉多芬油切膠囊60毫克
Okbeauty Capsules 60mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057296號
• 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
• 包裝: 6-1000粒 BD, 6-1000粒 K2
• 發證日期: 2012-07-16
• 有效日期: 2027-07-16

眉多芬油切膠囊60毫克
Okbeauty Capsules 60mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057296號
• 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
• 包裝: 6-1000粒 BD, 6-1000粒 K2
• 發證日期: 2012-07-16
• 有效日期: 2027-07-16

舒得清注射液100毫克/毫升
Ancare Injection 100mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057289號
• 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
• 包裝: 100支以下 03, 3、5、10毫升 M2
• 發證日期: 2012-07-11
• 有效日期: 2027-07-11

舒得清注射液100毫克/毫升
Ancare Injection 100mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第057289號
• 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
• 包裝: 100支以下 03, 3、5、10毫升 M2
• 發證日期: 2012-07-11
• 有效日期: 2027-07-11

美好挺膜衣錠50毫克
Okpower F.C. Tablets 50mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057200號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-05-03
• 有效日期: 2027-05-03

美好挺膜衣錠50毫克
Okpower F.C. Tablets 50mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057200號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-05-03
• 有效日期: 2027-05-03

眉多芬油切膠囊120毫克
Okbeauty Capsules 120mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057108號
• 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
• 包裝: 2-1000粒 BD, 2-1000粒 K2
• 發證日期: 2012-02-23
• 有效日期: 2027-02-23

眉多芬油切膠囊120毫克
Okbeauty Capsules 120mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第057108號
• 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
• 包裝: 2-1000粒 BD, 2-1000粒 K2
• 發證日期: 2012-02-23
• 有效日期: 2027-02-23

思克明膜衣錠10毫克
Okpine F.C. Tablets 10mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第056787號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 2-1000錠 KE
• 發證日期: 2012-02-06
• 有效日期: 2027-02-06

思克明膜衣錠10毫克
Okpine F.C. Tablets 10mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第056787號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 2-1000錠 KE
• 發證日期: 2012-02-06
• 有效日期: 2027-02-06

"南光"皮得朗乳膏
PIDELON CREAM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第023711號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
• 包裝: 36, 08
• 發證日期: 2012-01-17
• 有效日期: 2029-06-25

"南光"皮得朗乳膏
PIDELON CREAM "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第023711號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
• 包裝: 36, 08
• 發證日期: 2012-01-17
• 有效日期: 2029-06-25

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克
Nobelin XR F.C. Tablets 750mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第056736號
• 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 89, 2~1000 錠 A3
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2026-12-12

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克
Nobelin XR F.C. Tablets 750mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第056736號
• 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 89, 2~1000 錠 A3
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2026-12-12

美好挺膜衣錠25毫克
Okpower F.C. Tablets 25mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第056728號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2011-11-18
• 有效日期: 2026-11-18

美好挺膜衣錠25毫克
Okpower F.C. Tablets 25mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第056728號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2011-11-18
• 有效日期: 2026-11-18

"南光"益康龍美膠囊
EGALON-B CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第021388號
• 適應症: 慢性肝病的營養補給。
• 包裝: 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
• 發證日期: 2011-09-27
• 有效日期: 2028-05-08

"南光"益康龍美膠囊
EGALON-B CAPSULES "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第021388號
• 適應症: 慢性肝病的營養補給。
• 包裝: 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
• 發證日期: 2011-09-27
• 有效日期: 2028-05-08

安喜預充式導管沖洗器
Angel Flush syringe

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號
• 劑型: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

安喜預充式導管沖洗器
Angel Flush syringe

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號
• 劑型: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

泰欣注射劑40毫克/毫升
Dofor concentrate for infusion 40mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第056672號
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。
• 包裝: 各附等支數1.5毫升/6毫升 L2, 20毫克/80毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2011-08-12
• 有效日期: 2026-08-12

“南光”沖立淨無汞生理緩衝液
“N.K.”Wonderful Saline Solution

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003353號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-08-01
• 有效日期: 2029-08-16

“南光”沖立淨無汞生理緩衝液
“N.K.”Wonderful Saline Solution

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003353號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-08-01
• 有效日期: 2029-08-16

"南光"補樂命注射液
PROMIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018519號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
• 包裝: 100支以下 03, 500、1000ml A3, 500、1000ml 55, 500、1000ml C7
• 發證日期: 2011-06-01
• 有效日期: 2029-08-31

"南光"補樂命注射液
PROMIN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018519號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
• 包裝: 100支以下 03, 500、1000ml A3, 500、1000ml 55, 500、1000ml C7
• 發證日期: 2011-06-01
• 有效日期: 2029-08-31

愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升
CaKeep 5mg/100ml Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥製字第056296號
• 適應症: 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Zoledronic acid 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone 或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
• 包裝: 100毫升 A3, 100毫升 55
• 發證日期: 2011-04-29
• 有效日期: 2026-04-29

愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升
CaKeep 5mg/100ml Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥製字第056296號
• 適應症: 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Zoledronic acid 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone 或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
• 包裝: 100毫升 A3, 100毫升 55
• 發證日期: 2011-04-29
• 有效日期: 2026-04-29

美好挺膜衣錠 100 毫克
Okpower F.C. Tablets 100mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055972號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
• 發證日期: 2011-04-01
• 有效日期: 2026-04-01

美好挺膜衣錠 100 毫克
Okpower F.C. Tablets 100mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055972號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
• 發證日期: 2011-04-01
• 有效日期: 2026-04-01

賜安特膜衣錠 1 毫克
Setron F.C. Tablets 1mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055953號
• 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
• 發證日期: 2011-03-08
• 有效日期: 2026-03-08

賜安特膜衣錠 1 毫克
Setron F.C. Tablets 1mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055953號
• 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
• 發證日期: 2011-03-08
• 有效日期: 2026-03-08

悅康持續藥效膠囊 37.5 毫克
Easyfor SR Capsules 37.5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055417號
• 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
• 包裝: 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2010-10-15
• 有效日期: 2025-10-15

悅康持續藥效膠囊 37.5 毫克
Easyfor SR Capsules 37.5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055417號
• 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
• 包裝: 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2010-10-15
• 有效日期: 2025-10-15

安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第055295號
• 適應症: -與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
• 包裝: 5毫升 1J, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-09-20
• 有效日期: 2030-09-20

安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第055295號
• 適應症: -與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
• 包裝: 5毫升 1J, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-09-20
• 有效日期: 2030-09-20

思克明膜衣錠 5 毫克
Okpine F.C. Tablets 5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055243號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 4~1000錠 A3, 4~1000錠 KE
• 發證日期: 2010-08-04
• 有效日期: 2020-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-13)

思克明膜衣錠 5 毫克
Okpine F.C. Tablets 5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055243號
• 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
• 包裝: 4~1000錠 A3, 4~1000錠 KE
• 發證日期: 2010-08-04
• 有效日期: 2020-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-13)

癌克定注射劑 40 毫克/毫升
Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第055113號
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
• 包裝: 各附等支數1.5ml/6ml溶劑 L2, 20mg/80mg L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-07-15
• 有效日期: 2030-07-15

癌克定注射劑 40 毫克/毫升
Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第055113號
• 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
• 包裝: 各附等支數1.5ml/6ml溶劑 L2, 20mg/80mg L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-07-15
• 有效日期: 2030-07-15

腦寶內服溶液用顆粒劑 2400 毫克
Noopol Granules For Oral Solution 2400mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055109號
• 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
• 包裝: 200包以下 03, 每小包5公克 89
• 發證日期: 2010-07-13
• 有效日期: 2025-07-13

腦寶內服溶液用顆粒劑 2400 毫克
Noopol Granules For Oral Solution 2400mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第055109號
• 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
• 包裝: 200包以下 03, 每小包5公克 89
• 發證日期: 2010-07-13
• 有效日期: 2025-07-13

干能糖注射液 400毫克／毫升
G.S.P. INJECTION 400MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥製字第046996號
• 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
• 包裝: 100ML C7
• 發證日期: 2010-07-07
• 有效日期: 2025-07-07

曲美亭膠囊 15 毫克
Sibeauty Capsules 15mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第054970號
• 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
• 包裝: 2~1000粒 K2
• 發證日期: 2010-05-04
• 有效日期: 2015-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-10-11)

曲美亭膠囊 15 毫克
Sibeauty Capsules 15mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第054970號
• 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
• 包裝: 2~1000粒 K2
• 發證日期: 2010-05-04
• 有效日期: 2015-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-10-11)

好克敏膜衣錠5毫克
Neocetin F.C Tablets 5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第052354號
• 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
• 包裝: 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2029-12-16

好克敏膜衣錠5毫克
Neocetin F.C Tablets 5mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第052354號
• 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
• 包裝: 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2029-12-16

康立定 膠囊 100 毫克
Carbatin Capsules 100 mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第051524號
• 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛
• 包裝: 6-1000 粒 89, 6-1000 粒 A3
• 發證日期: 2009-10-07
• 有效日期: 2029-10-07

康立定 膠囊 100 毫克
Carbatin Capsules 100 mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第051524號
• 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛
• 包裝: 6-1000 粒 89, 6-1000 粒 A3
• 發證日期: 2009-10-07
• 有效日期: 2029-10-07

"南光"久勞康注射液
GUROCAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018860號
• 適應症: 手術前後營養及水分之補給。
• 包裝: 100,250,500毫升 C7, 100,250,500毫升 A3, 100,250,500毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2014-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"久勞康注射液
GUROCAN INJECTION "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第018860號
• 適應症: 手術前後營養及水分之補給。
• 包裝: 100,250,500毫升 C7, 100,250,500毫升 A3, 100,250,500毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2014-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"羥四環素靜脈注射液２５０毫升／３毫升
OXYTETRACYCLINE INTRAVENOUS INJECTION 250MG/3ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027180號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 3毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2014-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"南光"羥四環素靜脈注射液２５０毫升／３毫升
OXYTETRACYCLINE INTRAVENOUS INJECTION 250MG/3ML "N.K."

• 許可證字號: 衛署藥製字第027180號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 3毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2014-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"暉達"葡萄糖注射液５％
DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.”

• 許可證字號: 衛署藥製字第043004號
• 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。
• 包裝: 50、100、150、250、500、1000毫升 C7, 100支以下 03, 50、100、150、250、500、1000毫升 55, 50、100、150、250、500、1000毫升 A3
• 發證日期: 2009-09-02
• 有效日期: 2014-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-20)

歐若拉全效保養液
AURORA Multi Purpose Solution

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號
• 劑型: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-31
• 有效日期: 2025-10-12

歐若拉全效保養液
AURORA Multi Purpose Solution

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號
• 劑型: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-31
• 有效日期: 2025-10-12

提克黴凍晶靜脈注射劑 200 毫克
Tyfend 200mg for Solution for IV Infusion

• 許可證字號: 衛署藥製字第050185號
• 適應症: 1. 治療侵犯性麴菌病(Invasive aspergillosis)。2. 治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。3. 治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。4.預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
• 包裝: 200毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2009-06-17
• 有效日期: 2029-06-17

意必寧膜衣錠 500 毫克
Nobelin F.C. Tablets 500 mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第049899號
• 適應症: 16 歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。4 歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，12 歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及 12 歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。
• 包裝: 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
• 發證日期: 2009-01-12
• 有效日期: 2029-01-12

意必寧膜衣錠 500 毫克
Nobelin F.C. Tablets 500 mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第049899號
• 適應症: 16 歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。4 歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，12 歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及 12 歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。
• 包裝: 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
• 發證日期: 2009-01-12
• 有效日期: 2029-01-12

恩必來注射液 5 毫克/毫升
Lupro Injection 5mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第049838號
• 適應症: 前列腺癌舒解治療。
• 包裝: 100支以下 03, 0.4毫升預充式 8N, 2.8毫升 L2
• 發證日期: 2008-12-01
• 有效日期: 2028-12-01

恩必來注射液 5 毫克/毫升
Lupro Injection 5mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第049838號
• 適應症: 前列腺癌舒解治療。
• 包裝: 100支以下 03, 0.4毫升預充式 8N, 2.8毫升 L2
• 發證日期: 2008-12-01
• 有效日期: 2028-12-01

賜安特靜脈注射液 1 毫克/毫升
Setron I.V. Injection 1 mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第049754號
• 適應症: 預防及治療抗腫化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫升、3毫升 M2
• 發證日期: 2008-10-30
• 有效日期: 2028-10-30

賜安特靜脈注射液 1 毫克/毫升
Setron I.V. Injection 1 mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第049754號
• 適應症: 預防及治療抗腫化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫升、3毫升 M2
• 發證日期: 2008-10-30
• 有效日期: 2028-10-30

優克寧乳膏 5%
You Care Cream 5%

• 許可證字號: 衛署藥製字第049701號
• 適應症: Imiquimod乳膏可用於局部治療： 成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 免疫功能正常之成人，經切片證實之原發性表淺型基底細胞癌。腫瘤直徑小於2公分，並不得位於手及腳。而且必須是不適合用外科手術切除的腫瘤，病人必須能夠再追蹤。 免疫功能正常之成人，臨床上診斷為臉部及頭皮的典型、非過度角化、非肥厚型的日光性角化症(Actinic keratosis)。其患處大小或數量無法以冷凍法治療，或效果有限而且不適合使用其他局部療法者。
• 包裝: 250毫克單次使用小 1H, 1000公克以下 73, 1000公克以下 87
• 發證日期: 2008-10-06
• 有效日期: 2028-10-06

優克寧乳膏 5%
You Care Cream 5%

• 許可證字號: 衛署藥製字第049701號
• 適應症: Imiquimod乳膏可用於局部治療： 成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 免疫功能正常之成人，經切片證實之原發性表淺型基底細胞癌。腫瘤直徑小於2公分，並不得位於手及腳。而且必須是不適合用外科手術切除的腫瘤，病人必須能夠再追蹤。 免疫功能正常之成人，臨床上診斷為臉部及頭皮的典型、非過度角化、非肥厚型的日光性角化症(Actinic keratosis)。其患處大小或數量無法以冷凍法治療，或效果有限而且不適合使用其他局部療法者。
• 包裝: 250毫克單次使用小 1H, 1000公克以下 73, 1000公克以下 87
• 發證日期: 2008-10-06
• 有效日期: 2028-10-06

貝力多靜脈輸注液 200 毫克/毫升
Kinpomin for IV Infusion 200mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第049698號
• 適應症: 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如：異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
• 包裝: 20~50、100、250毫升 C7, 50、100、250毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-10-01
• 有效日期: 2028-10-01

貝力多靜脈輸注液 200 毫克/毫升
Kinpomin for IV Infusion 200mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第049698號
• 適應症: 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如：異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
• 包裝: 20~50、100、250毫升 C7, 50、100、250毫升 55, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-10-01
• 有效日期: 2028-10-01

憂解膜衣錠 100 毫克
YOU-JET F.C. Tablets 100 mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第049556號
• 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
• 包裝: 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2008-07-21
• 有效日期: 2028-07-21