嬌生股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
嬌生股份有限公司
地址
台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 
藥證數量
541

藥證列表

共有 541 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第023284號 
適應症
躁病、神經病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-09-14
有效日期
2006-09-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023230號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2001-07-17
有效日期
2016-07-17
註銷狀態
已註銷 (2016-01-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023211號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)。
劑型
包裝
01
發證日期
2001-06-26
有效日期
2006-06-26
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第009660號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-05-07
有效日期
2006-05-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023069號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-11-30
有效日期
2005-11-30
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023070號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-11-30
有效日期
2005-11-30
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000620號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的貧血。
劑型
包裝
0.5 ml (1000 IU) 24, 0.5 ml (1000 IU)、1 ml (2000 IU) 13, 100支以下 03
發證日期
2000-11-17
有效日期
2017-06-13
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000621號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的貧血。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5ml(2000IU) 24
發證日期
2000-11-17
有效日期
2020-09-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000622號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的貧血。
劑型
包裝
1ml (10000IU) 1A, 0.6ml (6000IU)、0.7ml (7000IU)、0.8ml (8000IU)、 24, 0.9ml (9000IU)、1.0ml (10000IU) 24, 0.3ml (3000IU)、0.4ml (4000IU)、0.5ml (5000IU)、 03, 100支以下 03
發證日期
2000-11-17
有效日期
2017-06-13
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009528號 
適應症
劑型
460-050,以下空白
包裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2005-10-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009527號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-07
有效日期
2005-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009499號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-15
有效日期
2005-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022984號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-08-31
有效日期
2005-08-31
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022980號 
適應症
燥病、神經病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
2000-08-28
有效日期
2005-08-28
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥製字第043921號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
2000-08-14
有效日期
2010-08-14
註銷狀態
已註銷 (2013-09-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022960號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸氣脹。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-08-03
有效日期
2010-08-03
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022954號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-08-02
有效日期
2005-08-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022943號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-07-14
有效日期
2015-07-14
註銷狀態
已註銷 (2014-08-13)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000609號 
適應症
促進全層糖尿病潰瘍小於或等於5CM傷口的癒合。
劑型
包裝
36
發證日期
2000-07-14
有效日期
2010-07-14
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022841號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-04-17
有效日期
2005-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022800號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-28
有效日期
2010-02-28
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022785號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
06
發證日期
2000-02-09
有效日期
2010-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛部藥製字第009358號 
適應症
劑型
100條以下紙盒裝。規格變更:重量變更為2.35g、材質變更為絲柔表層。
包裝
8,16條 94
發證日期
2000-01-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第009359號 
適應症
劑型
100條以下紙盒裝。詳如標仿單核定本。棉條重量變更為1.9g。
包裝
8,16條 94
發證日期
2000-01-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-02)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000581號 
適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
0.5ml(1000IU) 1K, 100支以下 03
發證日期
2000-01-11
有效日期
2025-01-11
許可證字號
衛署藥輸字第022711號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
1999-12-21
有效日期
2004-12-21
註銷狀態
已註銷 (2005-09-12)
許可證字號
衛署藥輸字第022697號 
適應症
尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1999-12-14
有效日期
2009-12-14
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022698號 
適應症
髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
1999-12-14
有效日期
2009-12-14
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022687號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
87
發證日期
1999-11-23
有效日期
2009-11-23
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022688號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
08, 1000公克以下 36
發證日期
1999-11-23
有效日期
2009-11-23
註銷狀態
已註銷 (2010-08-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022675號 
適應症
濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
1999-11-09
有效日期
2009-11-09
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022677號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
A3, 59
發證日期
1999-11-09
有效日期
2009-11-09
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022644號 
適應症
治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。
劑型
包裝
1000毫升以下琥珀色 C7
發證日期
1999-10-19
有效日期
2014-10-19
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022633號 
適應症
一般過敏症(如花粉熱、食物過敏、蕁麻疹)。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-10-15
有效日期
2014-10-15
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022632號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-10-12
有效日期
2004-10-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022622號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 01
發證日期
1999-10-11
有效日期
2024-10-11
許可證字號
衛署藥輸字第022613號 
適應症
肌肉性疼痛之緩解。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-09-29
有效日期
2009-09-29
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022584號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
59, 1000公撮以下 A3
發證日期
1999-08-23
有效日期
2009-08-23
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022590號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅;及因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-08-13
有效日期
2009-08-13
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022539號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸氣脹。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-07-02
有效日期
2009-07-02
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥製字第037718號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-06-29
有效日期
2011-06-29
註銷狀態
已註銷 (2013-09-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022508號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥輸字第022509號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥輸字第022504號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
4-16粒 03, 4-16粒 01
發證日期
1999-06-04
有效日期
2019-06-04
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022479號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-05-12
有效日期
2004-05-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022476號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-05-10
有效日期
2009-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛部藥製字第009146號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第022463號 
適應症
抗組織胺劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-04-21
有效日期
2009-04-21
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022436號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-03-30
有效日期
2004-03-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022421號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
44
發證日期
1999-03-12
有效日期
2009-03-12
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022410號 
適應症
尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-02-24
有效日期
2009-02-24
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022207號 
適應症
CAELYX用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3)和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。CAELYX用於治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。CAELYX可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。Caelyx與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 10公撮 13
發證日期
1998-06-11
有效日期
2018-06-11
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021976號 
適應症
筋骨之痙攣及疼痛、外傷性肌肉損害。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-03-19
有效日期
2013-03-19
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥製字第041893號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
80,108-4000公撮 A3
發證日期
1998-02-09
有效日期
2013-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥輸字第022053號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1998-01-21
有效日期
2013-01-21
註銷狀態
已註銷 (2015-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第008536號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1998-01-20
有效日期
2003-01-20
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛部藥製字第008478號 
適應症
劑型
迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。
包裝
發證日期
1997-12-12
有效日期
2007-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021978號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
1000公撮以下 59, 1000公撮以下 A3
發證日期
1997-11-21
有效日期
2017-11-21
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021977號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型
包裝
01, 30
發證日期
1997-11-20
有效日期
2017-11-20
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021930號 
適應症
風濕性關節炎症狀(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1997-10-22
有效日期
2002-10-22
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021935號 
適應症
風濕性關節炎症狀(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-10-22
有效日期
2002-10-22
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第008384號 
適應症
劑型
8條,16條盒裝。
包裝
03
發證日期
1997-09-05
有效日期
2002-09-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第021854號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1997-08-16
有效日期
2005-04-06
註銷狀態
已註銷 (2005-04-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021792號 
適應症
精神異常引起之相關症狀。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-07-01
有效日期
2003-12-19
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021793號 
適應症
精神異常引起之相關症狀。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-07-01
有效日期
2002-07-01
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021794號 
適應症
精神異常引起之相關症狀。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-07-01
有效日期
2002-12-19
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021785號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1997-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021773號 
適應症
急、慢性腹瀉。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-06-19
有效日期
2002-06-19
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021774號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1997-06-19
有效日期
2002-06-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥輸字第021759號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1997-06-14
有效日期
2002-06-14
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021760號 
適應症
髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-06-14
有效日期
2002-06-14
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021738號 
適應症
筋骨之痙攣及疼痛、外傷性肌肉損害。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-06-02
有效日期
2002-06-02
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021693號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-15
有效日期
2007-05-15
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021694號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-15
有效日期
2002-05-15
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021680號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏疹。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-03
有效日期
2002-05-03
註銷狀態
已註銷 (2000-10-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021663號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
1997-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第021664號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-02
有效日期
2007-05-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021675號 
適應症
全身性或深部黴菌感染、甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEACAPITIS)
劑型
包裝
03
發證日期
1997-05-02
有效日期
2002-05-02
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021610號 
適應症
尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型
包裝
36
發證日期
1997-03-27
有效日期
2012-03-27
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021589號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病。
劑型
包裝
36
發證日期
1997-03-24
有效日期
2007-03-24
註銷狀態
已註銷 (2007-02-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021584號 
適應症
尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型
包裝
36
發證日期
1997-03-20
有效日期
2012-03-20
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021583號 
適應症
濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1997-03-18
有效日期
2012-03-18
註銷狀態
已註銷 (2012-07-09)
許可證字號
衛署藥製字第040709號 
適應症
精神異常引起之相關症狀
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第040710號 
適應症
精神異常引起之相關症狀
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第040711號 
適應症
精神異常引起之相關症狀
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第019337號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01
發證日期
1996-11-26
有效日期
2018-05-29
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第019338號 
適應症
18歲以上病人: 1、適用於控制與精神病症,或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關,且不適合口服治療的急性精神動作激動。 2、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。 3、治療其他藥物無效,或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患,包括亨丁頓舞蹈症。 4、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐,且其他藥物無效或無法耐受的病人,作為單一藥物或合併式預防性治療。 5、其他藥物無效,或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式治療。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1996-11-22
有效日期
2028-05-29
許可證字號
衛署藥輸字第014893號 
適應症
精神病狀態
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
1996-11-20
有效日期
2009-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥製字第030776號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、嘔心、攻擊性與破懷性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-10-04
有效日期
2010-03-22
註銷狀態
已註銷 (2013-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第030777號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、嘔心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-10-04
有效日期
2010-03-22
註銷狀態
已註銷 (2013-09-30)
許可證字號
衛署藥輸字第021278號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
01
發證日期
1996-06-24
有效日期
2011-06-24
註銷狀態
已註銷 (2011-07-07)
許可證字號
衛部藥製字第007708號 
適應症
劑型
藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。
包裝
發證日期
1995-12-14
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛部藥製字第007647號 
適應症
劑型
藍色、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1995-10-09
有效日期
2005-10-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第007482號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1995-04-28
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第038720號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-04-06
有效日期
2010-04-06
註銷狀態
已註銷 (2005-09-14)
許可證字號
衛署藥輸字第020860號 
適應症
過敏性鼻炎症狀之緩解
劑型
包裝
58
發證日期
1995-03-22
有效日期
2010-03-22
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020729號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1994-12-31
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020691號 
適應症
過敏性牙痛、牙酸症
劑型
包裝
06
發證日期
1994-12-06
有效日期
1999-12-06
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)
許可證字號
衛署藥輸字第014894號 
適應症
精神病狀態
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
1994-11-08
有效日期
2009-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第014905號 
適應症
精神病狀態
劑型
包裝
03
發證日期
1994-06-30
有效日期
1999-07-05
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)