BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

廠商資訊

• 廠商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
• 地址: 6000 THOMPSON ROAD, SYRACUSE, NEW YORK 13321-4755, USA
• 藥證數量: 22

藥證列表

共有 22 個藥證

歐格樂膠囊40毫克
AUGTYRO Capsules 40 mg

• 許可證字號: 52028909
• 適應症: １、ROS1 陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1 陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 ２、NTRK 基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK 基因融合陽性之實體腫瘤的成人病人，並應符合以下三項條件： (１)具NTRK 基因融合 (２)為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity) (３)於治療後發生疾病惡化，或沒有合適的替代治療選項
• 包裝: 8-1000顆 HY
• 發證日期: 2025-04-11
• 有效日期: 2030-04-11

恩必喜凍晶注射劑
Empliciti TM (elotuzumab) For Injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001021號
• 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。 2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 1A
• 發證日期: 2016-07-11
• 有效日期: 2026-07-11

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml)

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000945號
• 適應症: 1.成人類風濕性關節炎： (1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。 2.乾癬性關節炎： 單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用，適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳，且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。 3.重要用藥限制： 不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。
• 包裝: 125毫克 2P, 100支以下 03, 125毫克 LK
• 發證日期: 2013-08-05
• 有效日期: 2028-08-05

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000897號
• 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物［包括methotrexate (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑］反應不良或耐受性不佳的成人病人。 ２、乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物 (cDMARDs) 併用，適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳，且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。 ３、幼年型慢性關節炎：與methotrexate併用，用於治療罹患有中度至重度幼年型慢性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑]反應不良或耐受性不佳的6歲或6歲以上兒童病人。**ORENCIA未於6歲以下的兒童進行任何研究。 ４、預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)：與鈣調磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor)和methotrexate併用，用於成人及2歲以上兒童病人，接受配對完全吻合或僅一個等位基因不吻合之非親屬捐贈者來源之造血幹細胞移植(HSCT)時，以預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)。 重要用藥限制：不可與其他強效免疫製劑［例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAKinhibitor)］同時使用。
• 包裝: 250毫克 1A, 附 24, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-05-27
• 有效日期: 2030-05-27

威保器官保存液
VIASPAN (BELZER UW) COLD STORAGE SOLUTION

• 許可證字號: 衛部藥製字第013595號
• 劑型: 1 LITER/BAG,以下空白。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2010-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-05-25)

瑞塔滋膠囊100公絲
REYATAZ CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024095號
• 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
• 包裝: 8-1000顆 A3
• 發證日期: 2004-10-27
• 有效日期: 2014-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-07-11)

瑞塔滋膠囊100公絲
REYATAZ CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024095號
• 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
• 包裝: 8-1000顆 A3
• 發證日期: 2004-10-27
• 有效日期: 2014-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-07-11)

惠妥滋持續性藥效膠囊１２５公絲
VIDEX EC DELAYED-RELEASE CAPSULES 125MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023577號
• 適應症: 治療受HIV感染的成人患者。
• 包裝: 2-1000顆 A3
• 發證日期: 2002-10-30
• 有效日期: 2012-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

惠妥滋持續性藥效膠囊２００公絲
VIDEX EC DELAYED-RELEASE CAPSULES 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023578號
• 適應症: 治療受HIV感染的成人患者。
• 包裝: 2-1000顆 A3
• 發證日期: 2002-10-30
• 有效日期: 2012-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

納布芬注射液10公絲/公撮
NUBAIN INJECTION (10MG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022209號
• 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
• 包裝: 每支1公撮100支以下 14
• 發證日期: 1998-06-15
• 有效日期: 2008-06-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

納布芬注射液20公絲/公撮
NUBAIN INJECTION (20MG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022210號
• 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的輔助劑。如手術前後之麻醉、及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
• 包裝: 每支1公撮，100支以下 14
• 發證日期: 1998-06-15
• 有效日期: 2008-06-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

"杜邦默克" 那曲酮膜衣錠５０公絲　
REVIA-FILM-COATEF TABLET 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號
• 適應症: 拮抗類鴉片，製劑的作用。
• 包裝: 2-1000錠 01
• 發證日期: 1997-04-09
• 有效日期: 2009-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

鹽酸那囉克松注射液
NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號
• 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑
• 包裝: 03, 14
• 發證日期: 1996-07-30
• 有效日期: 2009-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-12-22)

可邁丁錠５毫克
COUMADIN TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號
• 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
• 包裝: 89, 01
• 發證日期: 1994-06-30
• 有效日期: 2018-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

可邁丁錠５毫克
COUMADIN TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號
• 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
• 包裝: 89, 01
• 發證日期: 1994-06-30
• 有效日期: 2018-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

可邁丁錠1毫克
COUMADIN TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020354號
• 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
• 包裝: 16-1000錠 01, 16-1000錠 89
• 發證日期: 1994-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

可邁丁錠1毫克
COUMADIN TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020354號
• 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
• 包裝: 16-1000錠 01, 16-1000錠 89
• 發證日期: 1994-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

可邁丁錠２．５公絲
COUMADIN TABLET 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號
• 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
• 包裝: 16-1000錠 01
• 發證日期: 1994-03-07
• 有效日期: 2019-03-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

博立克注射劑２．５公克
BREVIBLOC 2.5GM INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019933號
• 適應症: 上心室心搏過速，手術中及手術後心搏過速，高血壓．
• 包裝: 03, 14
• 發證日期: 1993-05-11
• 有效日期: 2008-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-09-08)

博立克注射劑１００公絲
BREVIBLOC 100MG INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019934號
• 適應症: 上心室心搏過速，手術中及手術後心搏過速，高血壓．
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1993-05-11
• 有效日期: 2008-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-12-10)

惠妥滋小兒用口服懸液粉劑２公克
VIDEX PEDIATRIC POWDER FOR ORAL SUSPENSION 2GM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019565號
• 適應症: 必須給予抗反轉錄病毒療法的ＨＩＶ感染。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-10-23
• 有效日期: 2012-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

艾米康絲菌素
AMIKACIN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014925號
• 適應症: 抗生素
• 包裝: 44
• 發證日期: 1986-03-22
• 有效日期: 2009-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)