臺灣柏朗股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
• 地址: 台北縣永和巿中山路一段１７２號７樓
• 藥證數量: 240

藥證列表

共有 240 個藥證

安注輸注閥
"B.BRAUN" SAFSITE VALVE AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第008763號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BC0017。註銷規格:LA1000、AP1000、AP3000、AP3500。
• 發證日期: 1998-07-14
• 有效日期: 2018-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

高壓連接管
ANGIODYN HIGH PRESSURE TUBINGS "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008716號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。(註銷規格:05011949, 05014832, 05014840, 05014859, 05014867, 05018188).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢)
• 發證日期: 1998-06-08
• 有效日期: 2018-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

血壓監視套
COMBIDYN PRESSURE MONITORING SETS "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008709號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。(註銷規格: 05203023, 05205395).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢).
• 發證日期: 1998-06-01
• 有效日期: 2023-06-01

赫莫特導管組
HAEMOCAT SET"B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008660號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-04-29
• 有效日期: 2003-04-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2003-08-01)

"柏朗" 人工代用腦膜
"B.BRAUN" NEURO-PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第008658號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：1064002。註銷規格：RA-04220-P。型號變更：106401/0,106402/9,106403/7,106404/5,106405/3,106406/1變更為1064010,1064029,1064037,1064045,1064053,1064061。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原87年6月3日及92年10月30日核定之中文說明書，有效期限至113年2月27日止；113年1月17日核定之中文說明書，自113年2月28日生效)-113.1.17。
• 發證日期: 1998-04-27
• 有效日期: 2028-04-27

"雅氏" 鈦合金頭骨固定夾
CRANIOFIX TITANIUM CLAMP "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008621號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、FF101T。FF099T。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

舒必諾－皮下植入式椎內注射座
SPINOPLANT-INTRATHECAL ACCESS PROT "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008588號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2003-03-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

轉換接頭
"B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008514號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-01-07
• 有效日期: 2008-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"雅氏" 速康體內脊椎固定器
IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008516號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-01-07
• 有效日期: 2008-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

必勃朗尼龍顯微手術縫合線
NYLON FOR MICROSURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008454號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-11-27
• 有效日期: 2002-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

必勃朗聚丙烯顯微手術縫合線
PREMILENE FOR MICROSURGICAL SUTURE "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008446號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-11-15
• 有效日期: 2002-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

全人工膝關節系統〝雅氏〞
SEARCH TOTAL KNEE SYSTEM "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008377號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-09-05
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

血液迴路管
BLOOD LINES "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008342號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-07-26
• 有效日期: 2002-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

嘉利血德注射液
GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號
• 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1997-07-24
• 有效日期: 2007-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

血液透析機
"B.BRAUN" DIALOG DIALYSIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008325號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-07-18
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

"柏朗" 舒載皮下植入式注射座
"B.BRAUN"CELSITE IMPLANTABLE PORTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008312號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。型號更正:04434452(形式:T301H)更正為04432452(形式:T301H)。註銷規格:04430379(形式:T201P)，04433831(形式:T301G)，04433815(形式:T201G)，04433718(形式:ST201OTW)，04433793(形式:T301C)，04436806(形式:ST205H)，04430700，以下空白。註銷規格:04430026(形式:T201F)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。（原86年8月15日中文仿單標籤核定本收回作廢） 規格變更：詳如中文仿單核定本(原92年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 1997-07-10
• 有效日期: 2029-02-09

絲菲爾可吸收手術縫合線
"B.BRAUN" SAFIL ABSORBABLE SURGICAL SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008094號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1996-12-11
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

普瑞霖外科手術縫合線附針
"B.BRAUN" PREMILENE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008070號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-11-21
• 有效日期: 2001-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

"雅氏" 鈦合金腦血管瘤夾
"AESCULAP" TITANIUM ANEURYSM CLIP

• 許可證字號: 衛部藥製字第008051號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原98年6月8日及104年2月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 1996-11-11
• 有效日期: 2026-11-11

ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液
CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號
• 適應症: 腹膜透析
• 包裝: 30
• 發證日期: 1996-10-30
• 有效日期: 2006-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

靜脈留置針附注射座
"B.BRAUN" VASOFIX I.V.CANNULA WITH INJECTION PORT

• 許可證字號: 衛部藥製字第008019號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1996-10-11
• 有效日期: 2001-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

葡萄糖靜脈點滴注射液５％Ｗ/Ｖ
5%W/V GLUCOSE INTERAVENOUS INFUSION B.P.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021355號
• 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-09-02
• 有效日期: 2006-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-08-06)

"雅氏" 塔拱內固定骨釘系統
TARGON INTERLOCKING NAIL SYSTEM "AESULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007976號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：KC155T, KC156T, KC158T, KC159T,KC161T, KC162T, KC164T, KC165T, KC255T, KC256T, KC258T, KC259T, KC261T, KC262T, KC264T, KC265T。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 1996-08-28
• 有效日期: 2021-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

氯化鈉注射液０．９％Ｗ/Ｖ
0.9% W/V SODIUM CHLORIDE INTERAVENOUS INFUSION B.P.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021311號
• 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時之補充、低氯性鹼中毒、注射劑溶解稀釋劑
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-07-22
• 有效日期: 2006-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-08-06)

生德穩髖關節系統
"AESCULAP" CENTRAMENT HIP SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007907號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-06-26
• 有效日期: 2001-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ
HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
• 包裝: 35
• 發證日期: 1996-03-26
• 有效日期: 2011-03-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

ＣＡＰＤ１．５　ＧＬＵ腹膜透析液
CAPD 1.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE WITHUOUT POTASSIUM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021129號
• 適應症: 急慢性腎臟衰竭
• 包裝: 55
• 發證日期: 1996-01-08
• 有效日期: 2006-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲
"AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007705號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-12-14
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

Ｔ型微量輸液連接管
MINIMUM VOLUME EXTENSION TUBING WITH T-CONNECTOR "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007547號
• 劑型: 0405180/7。規格變更：由0405180/7變更為4051807。
• 發證日期: 1995-07-15
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

靜脈輸液套
"B. BRAUN" Intrafix Primeline I.V. administration sets non vented and with air vent for gravity infusion

• 許可證字號: 衛部藥製字第007546號
• 劑型: INTRAFIX ECO，INTRAFIX AIR ECO。增加規格：04053516,04053010-C,04053265-C,04052048-C,04058410,04050152,04050154,04052978-C,04052447,04052480-C,04055705-C,04053249-C,04053095-C,04050153,04050155。註銷規格：405204/8, 405256/0, 4053516, 04053010-C, 04053265-C, 04052048-C, 4058410, 4050152, 4050154, 04052978-C, 04052480-C, 04055705-C, 04053249-C, 04053095-C, 4050153, 4050155。
• 發證日期: 1995-07-14
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

"必勃朗"注射針
"B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007486號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。 註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1995-05-02
• 有效日期: 2029-02-09

綜合營養輸注套
"B. BRAUN" NUTRIENT MIXING BAG-NUTRIMIX

• 許可證字號: 衛部藥製字第007420號
• 劑型: ＮＵＴＲＩＭＩＸ ３？３， ＮＵＴＲＩＭＩＸ ３？６， ＮＵＴＲＩＭＩＸ ２？３以下空白
• 發證日期: 1995-01-25
• 有效日期: 2008-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

“ 柏朗”恥骨上膀胱引流管套件
"B.BRAUN" CYSTOFIX SUPRAPUBIC BLADDER DRAINAGE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007414號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳中文仿單核定本。註銷型號︰4440404,4440412,4440420,4441559,4441095,4440021,4441400,4425251,4425219,4890310,4364309及原84年03月10日核定之仿單標籤核定本予以註銷。註銷規格︰4441087。
• 發證日期: 1995-01-17
• 有效日期: 2019-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

複合式脊椎與硬膜外麻醉組
"B. BRAUN" ESPOCAN ANAESTHESIA SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007403號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-12-30
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

輸血套
"B. BRAUN" SANGOFIX-BLOOD ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007389號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。SANGOFIX ES: 4034694,4034970,4035003,4035348,4050074,4050191,4050192,4050193,4050195,4050196,4050197,4050198,4050199,4050200,4051610,4052846,4052862,4053788,5055241,5038851,4101847,4038690,4052188,4038975,4051548,4051629,4051998,4052161,4053257,4035453,4038800,4051726,4051890,4053818,4052870。 SANGOFIX AIR: 4039254,4039920,4033205,4039351,4050151,4118898,4039122,4039130,4117123,4117751。 SANGOFIX B: 4034635,4118324,4118322,4117549,4117204,4117824。
• 發證日期: 1994-12-12
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

輸液轉換閥
"B. BRAUN" DISCOFIX-THREE WAY STOPCOCK

• 許可證字號: 衛部藥製字第007390號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-12-12
• 有效日期: 2013-05-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

定量控制輸液套
DOSIFIX VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007350號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。註銷規格：403307/8, 403306/0, 403180/6, 403721/9, 403181/4, 403412/4, 403366/3, 0403939/4, 0405208/0, 0405759/7, 0405760/0(原83年12月06日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更：原0405208/0V變更為4052080V、原0405759/7V變更為4057597V(原87年5月12日仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 1994-11-18
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

中心靜脈導管
CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007351號
• 劑型: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
• 發證日期: 1994-11-18
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針
"B. BRAUN" CERVIX-SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007349號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1994-11-16
• 有效日期: 2023-10-04

康心２５０公絲注射液
DOPAMIN 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1994-09-06
• 有效日期: 1999-01-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-31)

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮
DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號
• 適應症: 休克症候群和心臟衰竭
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1994-09-06
• 有效日期: 2000-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

持續性神經叢麻醉組
"B.BRAUN" CONTIPLEX A

• 許可證字號: 衛部藥製字第007207號
• 劑型: ４８９３６０？３以下空白
• 發證日期: 1994-05-23
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

神經刺激器用穿刺針
"B.BRAUN" Stimuplex A Needles and Catheterkits for Plexus Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第007185號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-05-02
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

經皮穿刺引導套
"B.BRAUN" INTRADYN PERCUTANEOUS CATHETER INTRODUCER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007184號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-04-29
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

速康脊椎內固定器
"AESCULAP" SOCON INTERNAL FIXATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007164號
• 發證日期: 1994-03-30
• 有效日期: 1999-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

眼科尼龍縫線附針
"B.BRAUN" OPHTAHALMIC NYLON SUTURE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007155號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-03-21
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

佳樂施注射液
GELOFUSINE IN NACL 0.9%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020342號
• 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克
• 包裝: 500ml 01, 500ml A3
• 發證日期: 1994-03-03
• 有效日期: 2004-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-05-13)

蒙得恩命注射液１０％
MODULAMIN 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020317號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 1998-03-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

蒙得恩命注射液１５％
MODULAMIN 15%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 1998-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

脂質靜脈點滴注射液１０％
LIPIDEM 10% INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020319號
• 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給
• 包裝: 52, 01
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 2000-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

靜注用脂質營養劑２０％
LIPIDEM 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020320號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 1994-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

蒙腎恩命注射液
MODULAMIN NEPHRO

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號
• 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 1998-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

木蜜醇注射液２０％
MANNITOL 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020322號
• 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用。）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 1999-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

植入式注射座用注射針
"B.BRAUN" SURECAN PUNCTURE CANNULAE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007105號
• 發證日期: 1994-01-13
• 有效日期: 2009-01-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

經皮穿刺冠狀動脈整型氣球導管
"B.BRAUN" OPTIMA PTCA BALLOON CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007035號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-11-17
• 有效日期: 2003-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

人工髖關節
"AESCULAP" BICONTACT HIP ENDOPROSTHESIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007017號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ND640,ND641,ND642,ND643,ND650,ND651,ND652,ND653,ND500,ND220,ND230,ND501,ND221,ND231,ND502,ND222,ND232。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 1993-10-08
• 有效日期: 2018-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

欣保康優７０輸注液
NUTRIFLEX 70

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1993-10-01
• 有效日期: 1994-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-09-12)

人工髖臼杯
"AESCULAP" PLASMA CUP

• 許可證字號: 衛部藥製字第006993號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單核定本。註銷規格：NA674T,NA682T,NA686T。NA278。
• 發證日期: 1993-08-31
• 有效日期: 2008-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

植入式注射座用輸注針
"B.BRAUN" CYTOCAN PUNCTURE CANNULAE FOR IMPLANTED PORT CATHETER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第006983號
• 劑型: 詳如仿單標核定本
• 發證日期: 1993-08-23
• 有效日期: 2003-08-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

雙極式人工髖臼杯
"AESCULAP" BIPOLAR CUP

• 許可證字號: 衛部藥製字第006972號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:NK063S,NK064S,NK065S,NK066S,NK067S,NK068S,NK069S,NK071S,NK073S,NK075S。
• 發證日期: 1993-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

鈦金屬骨釘骨板組
"AESCULAP" TITANIUM MINI IMPLANT SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006949號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-07-06
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

神經叢麻醉組
"B-BRAUN" PLEXUFIX PUNCTURE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006860號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1993-03-04
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

單極高頻電燒灼器
"AESCULAP" HF SURGICAL UNIT, MONOPOLAR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006776號
• 劑型: ＴＭ４０１以下空白
• 發證日期: 1992-09-29
• 有效日期: 2002-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

雙極高頻電燒灼器
"AESCULAP" HF SURGICAL UNIT, BIPOLAR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006752號
• 劑型: TB 50、GN 300，以下空白。增加規格：GN 640。註銷規格：TB 50之TE730。規格變更：由TB 50之GN60、GN62、GN64、GN73、GN74、GN75變更為TB 50之GN060、GN062、GN064、GN073、GN074、GN075，註銷規格：TB 50之GK222、GK224。註銷規格：GN062、GN064、JG903，以下空白。註銷規格: GN 73及GN 74，以下空白。註銷規格：GN060(GN60)、TB50，以下空白。
• 發證日期: 1992-08-19
• 有效日期: 2027-08-19

腰椎麻醉用穿刺針
"B.BRAUN" SPINOCAN

• 許可證字號: 衛部藥製字第006602號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1992-03-24
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-04-27)

旋轉式周邊血管成形器
"B.BRAUN" VIADYN SYSTEM FOR PERIPHERAL ROTATION ANGIOPLASTY

• 許可證字號: 衛部藥製字第006601號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1992-03-21
• 有效日期: 2002-03-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2003-03-28)

靜脈留置針
"B.BRAUN" INTROCAN INTRAVENOUS CATHETER PLACEMENT SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006565號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1992-02-11
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

經尿道腎臟留置引流套件
"B. BRAUN" URECATH URETERAL INDWELLING PIGTAIL STENT SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006545號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1991-12-26
• 有效日期: 2001-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

點滴輸液套
"B. BRAUN " INTRAFIX AIR I.V. ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006531號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1991-12-10
• 有效日期: 2006-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

輸液幫浦用輸液套
"B. BRAUN" INFUSOMAT TUBING

• 許可證字號: 衛部藥製字第006499號
• 劑型: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1991-11-07
• 有效日期: 2006-11-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

經皮穿刺腎臟造廔套
"B. BRAUN" NEPHROFIX CERTO PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006494號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-11-06
• 有效日期: 2001-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

血液透析用針
"B. BRAUN" DIACAN PUNCTURE NEEDLES FOR HAEMODIALYSIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006488號
• 劑型: ＤＩＡＣＡＮ Ａ：１５Ｇ， １６Ｇ， １７Ｇ， ＤＩＡＣＡＮ Ｖ：１５Ｇ， １６Ｇ，１７Ｇ
• 發證日期: 1991-10-21
• 有效日期: 2001-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

注射筒幫浦輸液管
"B. BRAUN" PERFUSOR INFUSION TUBING

• 許可證字號: 衛部藥製字第006479號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。0825 5504。
• 發證日期: 1991-10-14
• 有效日期: 2006-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

靜脈留置針
"B. BRAUN" ACCUCATH INTRAVENOUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第006406號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-07-24
• 有效日期: 2001-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

腹膜透析用輸液管組
"B. BRAUN" PD TRANSFER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006332號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-06-07
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

血液迴路管
"B. BRAUN" BLOOD LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第006243號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1991-03-21
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

安命諾補樂注射液３％
AMINOPLASMAL L-3

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018515號
• 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-03-14
• 有效日期: 1996-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

血液迴路管灌洗套
"B.BRAUN" BLOOD LINE PRIMING SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006211號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-02-13
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

血液迴路管連接接頭
"B.BRAUN" BLOOD LINES CONNECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006213號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-02-13
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

血管留置針
"B. BRAUN" CAVAFIX MT

• 許可證字號: 衛部藥製字第006192號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-01-31
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

肝益補注射液
HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號
• 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-12-28
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-05)

福益安命８．５％
8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-12-28
• 有效日期: 2003-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-05-02)

普勞克明注射劑
PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-12-28
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-05)

腎安命注射液
5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號
• 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-12-28
• 有效日期: 2003-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-05)

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ
HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
• 包裝: 14
• 發證日期: 1990-12-13
• 有效日期: 2000-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

速得扶寧注射液
STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號
• 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-12-11
• 有效日期: 1999-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

外科用單股聚酯皮內縫合線附針
"B. BRAUN" SECUREX

• 許可證字號: 衛部藥製字第006136號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-11-21
• 有效日期: 2003-08-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

外科用多股聚酯縫合線（附針）
"B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第006135號
• 劑型: ＧＲＥＥＮ．
• 發證日期: 1990-11-16
• 有效日期: 2004-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

頭皮針
"B. BRAUN" VENOFIX

• 許可證字號: 衛部藥製字第006121號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-11-05
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-05-25)

輸液套
INTRAFIX AIR "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006122號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-11-05
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-05-25)

血液透析器
"B. BRAUN" HAEMORESIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第006123號
• 劑型: ＣＡＰＳＵＬＥ， ＣＡＰＳＵＬＥ ０．５．
• 發證日期: 1990-11-05
• 有效日期: 2003-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

外科用單股聚酯縫合線（附針）
"B. BRAUN" SURGICAL SUTURE MIRAFIL WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006124號
• 劑型: ＢＬＵＥ．
• 發證日期: 1990-11-05
• 有效日期: 1999-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

克爾人造骨
KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006114號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-11-01
• 有效日期: 1999-01-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

外科用絲質縫合線（附針）
SURGICAL SUTURE NC-SILK (WITH NEEDLES) "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006101號
• 劑型: ＷＨＩＴＥ，ＢＬＡＣＫ，
• 發證日期: 1990-10-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

外科用多股聚酯特氟龍縫合線（附針）
"B. BRAUN" SURGICAL SUTURE "SYNTHOFIL" (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第006097號
• 劑型: ＧＲＥＥＮ．
• 發證日期: 1990-10-17
• 有效日期: 2004-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

中心靜脈壓套
"B. BRAUN" MEDIFIX

• 許可證字號: 衛部藥製字第006090號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-10-12
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

輸血套
"B. BRAUN" SANGOFIX AIR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006091號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-10-12
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"必勃朗" 點滴用過濾器
"B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006092號
• 劑型: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。
• 發證日期: 1990-10-12
• 有效日期: 2018-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

外科用單股尼龍縫合線附針
"B. BRAUN" DAFILON WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006075號
• 劑型: 詳如中文訪單核定本。
• 發證日期: 1990-09-18
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

外科軟質原腸縫合線（附針）
SOFT-CATGUT-BRAUN PLAIN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006072號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-09-15
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)