- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原98年6月8日及104年2月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008051號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-11
- 發證日期
- 1996-11-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600805104
- 中文品名
- "雅氏" 鈦合金腦血管瘤夾
- 英文品名
- "AESCULAP" TITANIUM ANEURYSM CLIP
- 藥品類別
- 0399其他人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼