Delpharm Dijon
廠商資訊
- 廠商名稱
- Delpharm Dijon
- 地址
- 6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000526號
- 適應症
- 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的免疫抑制劑治療方式併用；或與CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)、皮質固醇加入AZATHIOPRINE 或 MYCOPHENOLATE MOFETIL 的三重免疫抑制劑為主的治療方式併用。
- 劑型
- 包裝
- 20 mg，附5 mL安瓿裝注射用水 13, 20 mg，不附注射用水 13
- 發證日期
- 2024-02-05
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021128號
- 適應症
- 充血性心衰竭的短期療法
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升 14
- 發證日期
- 2020-05-11
- 有效日期
- 2030-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017873號
- 適應症
- 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 1毫升 1B
- 發證日期
- 2014-12-05
- 有效日期
- 2030-04-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026093號
- 適應症
- SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 14
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026094號
- 適應症
- SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026095號
- 適應症
- SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 14
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000835號
- 適應症
- 1.過敏性氣喘附加療法： 為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青少年及兒童(6歲及以上) 病人之氣喘控制。這些氣喘病人必須有經由皮膚測試或體外試驗顯示長期對空氣中過敏原呈陽性且肺功能降低 (FEV1 < 80%)。僅適用於證實為IgE媒介型之氣喘病人。 2.慢性鼻竇炎併鼻息肉附加療法： 適用於對鼻腔內皮質類固醇製劑治療無法達到適當的疾病控制之慢性鼻竇炎併鼻息肉成人(18歲以上)病人作為附加療法。 適用於病人血清IgE濃度有相對應建議的投與劑量。 3.慢性自發性蕁麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 附加療法： 適用於治療對H1抗組織胺製劑治療反應不佳之慢性自發性蕁麻疹成人及青少年(12歲及以上)病人作為附加療法。
- 劑型
- 包裝
- 150毫克(附2毫升溶劑) 13, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 2007-04-09
- 有效日期
- 2027-04-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023492號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89
- 發證日期
- 2002-07-15
- 有效日期
- 2027-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023493號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89
- 發證日期
- 2002-07-15
- 有效日期
- 2027-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023178號
- 適應症
- 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 2001-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022840號
- 適應症
- 利尿、高血壓、急性肺水腫。
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 2000-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013049號
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1984-10-06
- 有效日期
- 2028-10-06