華興化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司
地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 
藥證數量
604

藥證列表

共有 604 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第038761號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038761號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038723號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038723號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038691號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風)
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038691號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風)
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038692號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038692號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
1995-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第038650號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
1995-03-07
有效日期
2030-03-07
許可證字號
衛署藥製字第038650號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
1995-03-07
有效日期
2030-03-07
許可證字號
衛署藥製字第038590號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-02-18
有效日期
2015-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第038590號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-02-18
有效日期
2015-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第038529號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃泌素瘤症候群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-01-28
有效日期
2015-01-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第038521號 
適應症
急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-01-27
有效日期
2005-01-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第038133號 
適應症
肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎之呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1994-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛署藥製字第038133號 
適應症
肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎之呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1994-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛署藥製字第038015號 
適應症
下列疾病所引起之咳嗽:感冒?急?慢性支氣管炎?支氣管氣喘?肺結核?上呼吸道炎(咽喉炎?鼻過敏)。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-08-26
有效日期
2009-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第037796號 
適應症
高膽固醇血症,高脂質血症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1994-07-13
有效日期
2004-07-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第037698號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎髓伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
16-1000錠 89, 16-1000錠 01
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第037698號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎髓伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
16-1000錠 89, 16-1000錠 01
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第037645號 
適應症
氣管與支氣管痙攣。
劑型
包裝
2-100顆 03
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037511號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1994-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第037500號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1994-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥製字第037500號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1994-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥製字第037041號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 08
發證日期
1993-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第037030號 
適應症
妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1993-12-08
有效日期
2013-12-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第037030號 
適應症
妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1993-12-08
有效日期
2013-12-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第037005號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-100顆 03
發證日期
1993-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥製字第036951號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
1993-11-22
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第036951號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
1993-11-22
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第036758號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1993-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第036758號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1993-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第036739號 
適應症
由單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
1000公克以下 08, 1000公克以下 06
發證日期
1993-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第036508號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染、呼吸道感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第036508號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染、呼吸道感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第036509號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第036509號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第036483號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036483號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036379號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDEZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-05-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第036338號 
適應症
痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1993-04-28
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛署藥製字第036265號 
適應症
濕疹、牛皮癬、盤狀紅斑性狼瘡、扁平苔癬。
劑型
包裝
08, 1000公克以下 06
發證日期
1993-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥製字第036266號 
適應症
具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 01
發證日期
1993-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥製字第036266號 
適應症
具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 01
發證日期
1993-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥製字第036270號 
適應症
黴菌及G(+)細菌所引起之皮膚病如:發炎性皮膚炎、濕疹、嬰兒尿布疹、香港腳、汗斑及皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 08
發證日期
1993-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥製字第036192號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
1993-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
衛署藥製字第036192號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
1993-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
衛署藥製字第036168號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
衛署藥製字第036168號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
衛署藥製字第036075號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
2~1000粒 01, 89
發證日期
1993-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第036060號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1993-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛署藥製字第036060號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1993-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛署藥製字第036025號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1992-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥製字第036025號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1992-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥製字第035986號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 HE
發證日期
1992-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
衛署藥製字第035986號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 HE
發證日期
1992-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
衛署藥製字第035835號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035835號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035697號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
劑型
包裝
100公克以下 92, 100公克以下 36
發證日期
1992-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
衛署藥製字第035542號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
1992-08-13
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第035542號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
1992-08-13
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第035436號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、腸內桿菌所   引起的腎孟腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、細菌性赤痢、   腸炎、中耳炎。
劑型
包裝
4~1000錠 01, 89
發證日期
1992-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署藥製字第035420號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1992-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛署藥製字第035420號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1992-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛署藥製字第035234號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1992-05-18
有效日期
2007-05-18
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第035081號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1992-04-02
有效日期
2002-04-02
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第035051號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
12-100顆 94
發證日期
1992-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第035037號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1992-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
衛署藥製字第034919號 
適應症
下列症狀所引起之高尿酸血症之改善:痛風、高尿酸血症引起之高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-14
有效日期
2007-02-14
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第034552號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
1996-11-06
註銷狀態
已註銷 (1992-11-20)
許可證字號
衛署藥製字第034552號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
1996-11-06
註銷狀態
已註銷 (1992-11-20)
許可證字號
衛署藥製字第034325號 
適應症
骨骼與肌肉系統之炎症(如骨神經痛、滑囊炎、腱炎、痛風)。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-09-11
有效日期
2016-09-11
註銷狀態
已註銷 (2013-05-23)
許可證字號
衛署藥製字第034302號 
適應症
過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、皮膚瘙痒症、痒疹。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
衛署藥製字第034302號 
適應症
過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、皮膚瘙痒症、痒疹。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
衛署藥製字第034236號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍發炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-08-12
有效日期
2011-08-12
註銷狀態
已註銷 (2011-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第034236號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍發炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-08-12
有效日期
2011-08-12
註銷狀態
已註銷 (2011-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第034240號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1991-08-12
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第034240號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1991-08-12
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第034144號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1991-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛署藥製字第034144號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1991-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛署藥製字第033959號 
適應症
不眠症
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1991-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛署藥製字第033959號 
適應症
不眠症
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1991-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛署藥製字第033934號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1991-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
衛署藥製字第033934號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1991-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
衛署藥製字第033900號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓、偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1991-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第033900號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓、偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1991-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第033901號 
適應症
解除輕度至中度性疼痛,原發性月經疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第033901號 
適應症
解除輕度至中度性疼痛,原發性月經疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第033828號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-03-18
有效日期
2001-03-18
註銷狀態
已註銷 (1999-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第033828號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-03-18
有效日期
2001-03-18
註銷狀態
已註銷 (1999-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第033832號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1991-03-18
有效日期
2011-03-18
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第033691號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第033689號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1991-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第033689號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1991-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第033210號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
4-4000ML A3
發證日期
1990-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第033210號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
4-4000ML A3
發證日期
1990-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第033081號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1990-10-02
有效日期
2025-10-02
許可證字號
衛署藥製字第033081號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1990-10-02
有效日期
2025-10-02
許可證字號
衛署藥製字第032937號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-100顆塑膠殼 03
發證日期
1990-08-23
有效日期
2025-08-23
許可證字號
衛署藥製字第032938號 
適應症
濕疹、牛皮癬、燒傷、晒傷、昆蟲咬傷等皮膚感染症
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 08
發證日期
1990-08-23
有效日期
2025-08-23