華興化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司
地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 
藥證數量
604

藥證列表

共有 604 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第044604號 
適應症
口腔內之殺菌消毒。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-08-27
有效日期
2011-08-27
註銷狀態
已註銷 (2012-02-24)
許可證字號
衛署藥製字第044459號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2001-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛署藥製字第044459號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2001-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛署藥製字第044366號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044366號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044250號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第044250號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第044206號 
適應症
維他命B群及C缺乏症之補充。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044206號 
適應症
維他命B群及C缺乏症之補充。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044211號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
100顆以下 C6
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044190號 
適應症
對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。
劑型
包裝
60-1000公撮 A3, 60-1000公撮 C7
發證日期
2001-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2016-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第044196號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疸。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2001-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044196號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疸。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2001-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044172號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛署藥製字第044172號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛署藥製字第044137號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
1000gm以下 59, 1000gm以下 A3
發證日期
2000-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥製字第044137號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
1000gm以下 59, 1000gm以下 A3
發證日期
2000-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥製字第044031號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044031號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044016號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2000-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛署藥製字第044016號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2000-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛署藥製字第043899號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-08-02
有效日期
2025-08-02
許可證字號
衛署藥製字第043899號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-08-02
有效日期
2025-08-02
許可證字號
衛署藥製字第043895號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
12-4000公撮 C7, 12-4000公撮 A3
發證日期
2000-08-01
有效日期
2015-08-01
註銷狀態
已註銷 (2016-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第043834號 
適應症
早產、擴張和排出期之難產。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2000-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛署藥製字第043834號 
適應症
早產、擴張和排出期之難產。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2000-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛署藥製字第043810號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
68, 96, A3
發證日期
2000-06-20
有效日期
2025-06-20
許可證字號
衛署藥製字第043798號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-07
有效日期
2010-06-07
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第043798號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-07
有效日期
2010-06-07
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第043761號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 01, 61
發證日期
2000-05-22
有效日期
2025-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043736號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
2000-05-09
有效日期
2030-05-09
許可證字號
衛署藥製字第043736號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
2000-05-09
有效日期
2030-05-09
許可證字號
衛署藥製字第043727號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
2000-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第043727號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
2000-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第043592號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2.5公克 89, 8-400袋 03, 20-1000公克 A3
發證日期
2000-03-08
有效日期
2030-03-08
許可證字號
衛署藥製字第043592號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2.5公克 89, 8-400袋 03, 20-1000公克 A3
發證日期
2000-03-08
有效日期
2030-03-08
許可證字號
衛署藥製字第043459號 
適應症
陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
7-1000錠 A3, 7-1000錠 89
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043459號 
適應症
陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
7-1000錠 A3, 7-1000錠 89
發證日期
2000-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043458號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
2000-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第043458號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
2000-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第043311號 
適應症
(1)髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚皮其附屬組織所引起之感染。 (2)表皮念珠菌病。(3)甲黴菌病。(4)花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, A3
發證日期
1999-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
衛署藥製字第043216號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
1999-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第043216號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 2-1000錠 89
發證日期
1999-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第043049號 
適應症
先兆性流產、習慣性流產。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-06-25
有效日期
2019-06-25
註銷狀態
已註銷 (2020-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第043049號 
適應症
先兆性流產、習慣性流產。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-06-25
有效日期
2019-06-25
註銷狀態
已註銷 (2020-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第043014號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第043014號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第042954號 
適應症
無法口服的情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4-100顆 94
發證日期
1999-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第042594號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-09-19
有效日期
2008-09-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042594號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-09-19
有效日期
2008-09-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042577號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1998-09-15
有效日期
2008-09-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第042526號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89, 2000錠 A3
發證日期
1998-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第042526號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89, 2000錠 A3
發證日期
1998-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第042275號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
8~1000粒 A3, K2
發證日期
1998-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第042275號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
8~1000粒 A3, K2
發證日期
1998-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第042249號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
1998-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042249號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
1998-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042113號 
適應症
外傷傷口、手術後傷口、燒燙傷之傷口、疤痕、潰瘍性褥瘡傷口癒合所引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
100公克以下 08, 100公克以下 06
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042098號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-08
有效日期
2004-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第042098號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-04-08
有效日期
2004-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第041879號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-01-23
有效日期
2008-01-23
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041879號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳、或有不良副作用之病人。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-01-23
有效日期
2008-01-23
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041723號 
適應症
咽喉痛、咽喉腫脹、口腔內之殺菌、消毒、口臭。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1997-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
衛署藥製字第041723號 
適應症
咽喉痛、咽喉腫脹、口腔內之殺菌、消毒、口臭。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1997-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
衛署藥製字第041532號 
適應症
末梢性神經障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第040784號 
適應症
胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食反胃性嘔吐、打嗝、嘔吐、噁心等.
劑型
包裝
1.3公克 59, 8-1000公克 01, 6-770包 03
發證日期
1997-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-09-26)
許可證字號
衛署藥製字第040784號 
適應症
胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食反胃性嘔吐、打嗝、嘔吐、噁心等.
劑型
包裝
1.3公克 59, 8-1000公克 01, 6-770包 03
發證日期
1997-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-09-26)
許可證字號
衛署藥製字第040686號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040686號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040658號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1996-12-03
有效日期
2021-12-03
註銷狀態
已註銷 (2022-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第040658號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1996-12-03
有效日期
2021-12-03
註銷狀態
已註銷 (2022-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第034801號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-11-30
有效日期
2007-01-13
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第040534號 
適應症
搔癢、曬傷、昆蟲咬傷、蕁麻疹及一級燒傷
劑型
包裝
1000公克以下 08, 1000公克以下 06
發證日期
1996-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第040519號 
適應症
鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎
劑型
包裝
58
發證日期
1996-10-21
有效日期
2007-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-04-10)
許可證字號
衛署藥製字第040519號 
適應症
鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎
劑型
包裝
58
發證日期
1996-10-21
有效日期
2007-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-04-10)
許可證字號
衛署藥製字第040348號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 01
發證日期
1996-09-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040348號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 01
發證日期
1996-09-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040265號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1996-09-09
有效日期
2028-11-27
許可證字號
衛署藥製字第040265號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1996-09-09
有效日期
2028-11-27
許可證字號
衛署藥製字第040221號 
適應症
胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-08-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040221號 
適應症
胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-08-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040184號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1996-08-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040184號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1996-08-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040165號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
24-1000錠 01
發證日期
1996-08-03
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第040165號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
24-1000錠 01
發證日期
1996-08-03
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第040085號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1996-06-19
有效日期
2026-06-19
許可證字號
衛署藥製字第040085號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1996-06-19
有效日期
2026-06-19
許可證字號
衛署藥製字第039954號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型
包裝
9公克 K1, 2-111包 03
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039954號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型
包裝
9公克 K1, 2-111包 03
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039932號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀、如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1996-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛署藥製字第039932號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀、如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1996-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛署藥製字第039788號 
適應症
充血性鼻炎、支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠PTP 89
發證日期
1996-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第039788號 
適應症
充血性鼻炎、支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠PTP 89
發證日期
1996-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第039738號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1996-01-29
有效日期
2006-01-29
註銷狀態
已註銷 (2005-12-28)
許可證字號
衛署藥製字第039738號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1996-01-29
有效日期
2006-01-29
註銷狀態
已註銷 (2005-12-28)
許可證字號
衛署藥製字第039221號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1995-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第039221號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1995-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第038775號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1995-04-24
有效日期
2005-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第038760號 
適應症
急、慢性腹瀉、大腸炎、結腸炎
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038760號 
適應症
急、慢性腹瀉、大腸炎、結腸炎
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19