WYETH PHARMACEUTICALS

廠商資訊

廠商名稱
WYETH PHARMACEUTICALS
地址
NEW LANE, HAVANT HAMPSHIRE 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000850號 
適應症
適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,本品可以減緩疾病造成的關節結構性受損。亦適用於methotrexate治療無效或無法耐受的4歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對4歲以下的兒童進行試驗。適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。治療活動性僵直性脊椎炎。適用於對其他全身性治療(包括cyclosporine、methotrexate 或光化療法(PUVA) )無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人患者。適用於對其他全身性治療或光化療法無法有效控制或無法耐受之8歲以上兒童及青少年的重度乾癬。
劑型
包裝
1A, 附1毫升 70
發證日期
2007-10-24
有效日期
2012-10-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000830號 
適應症
控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
17, 19
發證日期
2006-12-04
有效日期
2011-12-04
註銷狀態
已註銷 (2012-04-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000831號 
適應症
控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
19, 17
發證日期
2006-12-04
有效日期
2011-12-04
註銷狀態
已註銷 (2012-04-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000832號 
適應症
控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
17, 19
發證日期
2006-12-04
有效日期
2011-12-04
註銷狀態
已註銷 (2012-04-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000824號 
適應症
適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,本品可以減緩疾病造成的關節結構性受損。適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。治療活動性僵直性脊椎炎。亦適用於對其他全身性治療(包括cyclosporine、methotrexate 或光化療法(PUVA) )無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人患者。適用於對其他全身性治療或光化療法無法有效控制或無法耐受之8歲以上兒童及青少年的重度乾癬。
劑型
包裝
1Z
發證日期
2006-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000811號 
適應症
預防莢膜血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)的肺炎鏈球菌所引起的侵入性疾病及2歲以下該七型肺炎鏈球菌引起的中耳炎。
劑型
包裝
99
發證日期
2005-07-07
有效日期
2015-07-07
註銷狀態
已註銷 (2014-06-23)