- 適應症
- 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。
- 劑型
- 27D注射液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第027544號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-03
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2028-11-23
- 發證日期
- 2018-11-23
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202754408
- 中文品名
- 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
- 英文品名
- Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 4.72 | MCG |