- 適應症
- 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52027544
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-03
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2028-11-23
- 發證日期
- 2018-11-23
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
- 英文品名
- Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05202754408
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
HOSPIRA INC. | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA | US | |
久裕企業股份有限公司 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區 | {"value":"3P","name":"\u4e8c\u7d1a\u5305\u88dd\u5ee0(\u59d4\u8a17\u8cbc\u6a19\u53ca\u7f6e\u5165\u4eff\u55ae)"} |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 4.7200 | 016 |