適應症
在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027544 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-03  
註銷理由
841 
有效日期
2028-11-23  
發證日期
2018-11-23  
許可證種類
02 
中文品名
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) 
英文品名
Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) 
藥品類別
 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
通關簽審文件編號
DHA05202754408 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOSPIRA INC. 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA US
久裕企業股份有限公司 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區 {"value":"3P","name":"\u4e8c\u7d1a\u5305\u88dd\u5ee0(\u59d4\u8a17\u8cbc\u6a19\u53ca\u7f6e\u5165\u4eff\u55ae)"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 4.7200 016