泰莎樂注射液劑210毫克
TEZSPIRE Solution for Injection 210 mg

適應症
1. 12歲以上嚴重氣喘病人的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。使用限制：不適用於緩解急性支氣管痙攣或重積性氣喘 (status asthmaticus)。 2. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉 (CRSwNP)且使用鼻腔內皮質類固醇仍控制不良之成人病人的附加維持治療 (add-on maintenance treatment)。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001215號 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-02-01  
發證日期
2023-02-01  
許可證種類
04 
中文品名
泰莎樂注射液劑210毫克 
英文品名
TEZSPIRE Solution for Injection 210 mg 
藥品類別
 
申請商名稱
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓 
通關簽審文件編號
DHA06000121505 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AMGEN MANUFACTURING,LIMITED STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060 PR
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Tezepelumab 210.000000 001