- 適應症
- １、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。 ２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。 ３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。 ４、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。
- 劑型
- 27D注射液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001076號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-06-25
- 發證日期
- 2018-06-25
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA06000107604
- 中文品名
- 立美西膚皮下注射劑210毫克
- 英文品名
- LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣協和麒麟股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區中山北路二段68號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KYOWA KIRIN CO., LTD. | 1-9-2 OTEMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN | JP | ||
| 瑪里士實業有限公司 | 臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 210 | MG |