立美西膚皮下注射劑210毫克
LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe

適應症
１、 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。 ２、膿疱性乾癬：治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。 ３、乾癬性關節炎：治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎之成人病人。 ４、僵直性脊椎炎：治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。 ５、掌蹠膿皰症：治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001076號 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-25  
發證日期
2018-06-25  
許可證種類
04 
中文品名
立美西膚皮下注射劑210毫克 
英文品名
LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA06000107604 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PATHEON ITALIA S.P.A. VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY IT
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 brodalumab 210.000000 001