適應症
1、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。 2、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。 3、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。 4、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。 
劑型
27D注射液劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第001076號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-25  
發證日期
2018-06-25  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000107604 
中文品名
立美西膚皮下注射劑210毫克 
英文品名
LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣協和麒麟股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區中山北路二段68號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
瑪里士實業有限公司 臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓 TW
KYOWA KIRIN CO., LTD. 1-9-2 OTEMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN JP
PATHEON ITALIA S.P.A. VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY IT
IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA US
KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT 100-1 HAGIWARA-MACHI, TAKASAKISHI, GUNMAN, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
210 MG