適應症
治療慢性腎竭且伴隨症狀性貧血病人、治療與癌症化學治療有關的貧血。 
劑型
245凍晶乾燥注射劑 
包裝
小瓶 安瓿 
用法用量
 
包裝
小瓶;;安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第022304號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2004-05-05  
註銷理由
逾期展延 
有效日期
2003-09-28  
發證日期
1998-09-28  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202230409 
中文品名
容可曼2000 
英文品名
RECORMON 2000 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1901701100 羅氏大藥廠股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
2004-05-12  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B022304212 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FDE0261000 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY GERMANY
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116, 68305, MANNHEIM, GERMANY GERMANY
ROCHE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
SOLVENT: 1 ML
SOLVENT: 1 ML
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B022304212 657 2.00 KIU 1999-01-01 ~ 1999-09-30
B022304212 650 2.00 KIU 1999-10-01 ~ 2001-03-31
B022304212 567 2.00 KIU 2001-04-01 ~ 2005-03-31
B022304212 0 2.00 KIU 2005-04-01 ~ 2020-12-31