適應症
出血過多時之代用血漿 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第016522號 
註銷狀態
註銷日期
1999-09-22  
註銷理由
851 
有效日期
1998-04-20  
發證日期
1988-04-20  
許可證種類
02 
中文品名
代用血漿”輝美”                       P 
英文品名
ASMAFUSIN 40E 
藥品類別
 
申請商名稱
俊昇有限公司  
申請商地址
台北巿羅斯福路二段41號10F之4 
通關簽審文件編號
DHA00201652207 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KABI PHARMACIA GMBH DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 DEXTRAN (DEXTRANS) 001
1 SODIUM CHLORIDE 6.4290 001
1 SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) 3.4020 001
1 SODIUM HYDROXIDE 0.4000 001
1 POTASSIUM CHLORIDE 0.3730 001
1 MAGNESIUM CHLORIDE 0.5080 001
1 MALIC ACID L- 0.6700 001