- 適應症
- 避孕
- 劑型
- 392泡沫劑
- 包裝
- 小瓶 小瓶附輸注器
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶;;小瓶附輸注器
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012635號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1990-10-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1985-01-28
- 發證日期
- 1984-04-26
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02006841
- 通關簽審文件編號
- DHA00201263500
- 中文品名
- 待爾芬避孕泡沫劑
- 英文品名
- DELFEN CONTRACEPTIVE FOAM
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 1507401100 嬌生股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FGB0078000 CILAG LIMITED | SANNDERTON, HIGH WYCOMBE BUCKINGHAMSHIRE HP14 4HJ | UNITED KINGDOM | ||
| CILAG LIMITED | SANNDERTON, HIGH WYCOMBE BUCKINGHAMSHIRE HP14 4HJ | UNITED KINGDOM | ||
| CILAG |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH GM CONTAINS : | 125 | MG | |
| EACH GM CONTAINS : | 125 | MG |