PATHEON INC.

廠商資訊

• 廠商名稱: PATHEON INC.
• 地址: 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5
• 藥證數量: 24

藥證列表

共有 24 個藥證

衛復守錠劑150毫克
VAFSEO Tablets 150 mg

• 許可證字號: 52028477
• 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
• 包裝: 4-1000錠blister sheet / aluminum pouch 1H
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

衛復守錠劑300毫克
VAFSEO Tablets 300 mg

• 許可證字號: 52028478
• 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
• 包裝: 2-1000錠blister sheet / aluminum pouch 1H
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

康纖芙持續性釋放錠
Contrave Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 52028220
• 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為： ●≧30 Kg/m2，或 ●≧27 Kg/m2至<30 Kg/m2，且病人至少有一項體重相關共病症，例如第二型糖尿病、血脂異常或已獲控制之高血壓。
• 包裝: 120錠 HE
• 發證日期: 2022-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

信澤力膜衣錠
Symtuza Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027613
• 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人： ● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或 ● 使用穩定抗反轉錄病毒療法治療至少6 個月、已達病毒學抑制效果（HIV-1 RNA 低於50 copies/mL）、且未帶有任何已知的darunavir 或tenofovir 抗藥性相關取代反應。
• 包裝: 2-1000錠 HE
• 發證日期: 2019-04-16
• 有效日期: 2029-04-16

洛寧錠10毫克
LONITEN 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第007538號
• 適應症: 嚴重高血壓
• 包裝: 60, 100, 500粒 01
• 發證日期: 2018-10-03
• 有效日期: 2028-08-28

達可揮膜衣錠 200 毫克/25 毫克
Descovy film-coated Tablets 200 mg/25 mg

• 許可證字號: 52027274
• 適應症: 治療HIV-1 感染 適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型（HIV-1）的成人與青少年（12歲（含）以上且體重至少35公斤）。 HIV-1 暴露前預防性投藥（PrEP） 適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥（PrEP），藉以降低有感染風險之成人與青少年（12 歲（含）以上且體重至少35 公斤）發生性傳染性HIV-1 感染的風險。在開始使用Descovy 進行HIV-1 PrEP 之前，HIV-1 檢驗的結果必須為陰性。
• 包裝: 2-1000錠 H4
• 發證日期: 2017-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克
Descovy film-coated Tablets 200 mg/10 mg

• 許可證字號: 52027275
• 適應症: Descovy適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型(HIV-1)的成人與青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)。
• 包裝: 2-1000錠 H4
• 發證日期: 2017-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克
OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 52027209
• 適應症: １、乾癬性關節炎：適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用，以治療活動性乾癬性關節炎之成人病人。 ２、斑塊乾癬：適用於治療(1)適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成人病人。(2)年齡6歲以上且體重至少達20公斤，適合光照療法或全身性療法的中度至重度斑塊乾癬之兒童及青少年病人。 ３、與貝西氏症(Behcet's Disease)相關的口腔潰瘍：適用於治療與貝西氏症相關的口腔潰瘍之成人病人。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2017-09-20
• 有效日期: 2027-09-20

歐泰樂® 膜衣錠 20毫克
OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg

• 許可證字號: 52027210
• 適應症: １、乾癬性關節炎：適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用，以治療活動性乾癬性關節炎之成人病人。 ２、斑塊乾癬：適用於治療(1)適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成人病人。(2)年齡6歲以上且體重至少達20公斤，適合光照療法或全身性療法的中度至重度斑塊乾癬之兒童及青少年病人。 ３、與貝西氏症(Behcet's Disease)相關的口腔潰瘍：適用於治療與貝西氏症相關的口腔潰瘍之成人病人。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2017-09-20
• 有效日期: 2027-09-20

歐泰樂® 膜衣錠 30毫克
OTEZLA® Film-coated Tablets 30mg

• 許可證字號: 52027211
• 適應症: １、乾癬性關節炎：適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用，以治療活動性乾癬性關節炎之成人病人。 ２、斑塊乾癬：適用於治療(1)適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成人病人。(2)年齡6歲以上且體重至少達20公斤，適合光照療法或全身性療法的中度至重度斑塊乾癬之兒童及青少年病人。 ３、與貝西氏症(Behcet's Disease)相關的口腔潰瘍：適用於治療與貝西氏症相關的口腔潰瘍之成人病人。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2017-09-20
• 有效日期: 2027-09-20

賽威樂 膜衣錠 200毫克
Sivextro Film-coated tablet 200mg

• 許可證字號: 52027161
• 適應症: 治療成人18歲及以上由具感受性的格蘭氏陽性細菌所引起的急性細菌性皮膚和皮膚組織感染
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2017-08-04
• 有效日期: 2022-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-07)

韋立得膜衣錠
Vemlidy film-coated Tablets

• 許可證字號: 52027086
• 適應症: 適用於治療成人慢性B型肝炎。
• 包裝: 2-1000錠 H4
• 發證日期: 2017-04-19
• 有效日期: 2027-04-19

捷扶康 膜衣錠
GENVOYA Film-coated Tablets

• 許可證字號: 52027001
• 適應症: 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人： (1) 12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年 (2) 6歲以上、體重至少25公斤且因會發生毒性反應而不適合使用其他療法的兒童。
• 包裝: 2-1000錠 HE
• 發證日期: 2017-01-16
• 有效日期: 2027-01-16

思得適錠 100毫克
ZYDELIG Tablets 100MG

• 許可證字號: 52026803
• 適應症: (1)復發性慢性淋巴球性白血病 (2)復發性濾泡型B細胞菲何杰金氏淋巴瘤 (3)復發性小淋巴球性淋巴瘤
• 包裝: 4~1000錠， H4
• 發證日期: 2016-08-05
• 有效日期: 2021-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-24)

思得適錠 150毫克
ZYDELIG Tablets 150MG

• 許可證字號: 52026804
• 適應症: (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患者。 (2) Zydelig 適用於治療先前曾接受至少兩種全身性療法治療的復發性濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤(follicular lymphoma)患者。 (3) Zydelig 適用於治療先前曾接受至少兩種全身性療法治療的復發性小淋巴球性淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma)患者。
• 包裝: 4~1000錠， H4
• 發證日期: 2016-08-05
• 有效日期: 2021-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-24)

愛維德膠囊150毫克
Erivedge Capsules 150mg

• 許可證字號: 52026444
• 適應症: 治療轉移性基底細胞癌，或不適合接受手術或放射線治療之局部晚期(Locally Advanced)基底細胞癌成人病患。
• 包裝: 2-1000顆 HK
• 發證日期: 2015-03-13
• 有效日期: 2030-03-13

澤珂錠 250毫克
ZYTIGA Tablets 250mg

• 許可證字號: 52026139
• 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療。 (3) 新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌 (CSPC)，且與雄性素去除療法併用。
• 包裝: 8-1000錠 A3
• 發證日期: 2013-08-30
• 有效日期: 2028-08-30

肺博舒 10 毫克膜衣錠
Volibris Film-coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 20000023
• 適應症: Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-08-15
• 有效日期: 2027-08-15

肺博舒 5 毫克膜衣錠
Volibris Film-coated Tablets 5mg

• 許可證字號: 20000024
• 適應症: Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-08-15
• 有效日期: 2027-08-15

艾瑞斯錠
Aerius D12 Modified-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號
• 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
• 包裝: 2-1000錠 K2
• 發證日期: 2011-09-02
• 有效日期: 2016-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-10-03)

波賽特口服懸液劑
Posanol 40 mg/ml oral suspension

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號
• 適應症: 1. 對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天，感染惡化或未改善）2. 對itraconazole或fluconazole治療無效或不能忍受之成人口咽念珠菌感染（oropharyngeal candidiasis）的第二線用藥。（無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少治療一段時間：持續性黴菌血症3天，非黴菌血症型感染7天，食道念珠菌病14天，感染惡化或未改善）3. 適用於13歲以上高危險病人，用來預防侵入性黴菌感染，包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應，而接受高劑量免疫抑制劑治療，及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療，而引起長期嗜中性白血球減少症。
• 包裝: 1000毫升以下 C7
• 發證日期: 2010-10-06
• 有效日期: 2020-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-12)

亞翠佩膜衣錠
ATRIPLA TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號
• 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。
• 包裝: 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2010-06-08
• 有效日期: 2025-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-03-27)

楊森莫疼錠600公絲"加拿大廠"
MOTRIN FILM-COATED TABLETS 600MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023069號
• 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-11-30
• 有效日期: 2005-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

楊森莫疼錠400公絲"加拿大廠"
SUPER STRENGTH MOTRIN IB CAPLETS 400MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023070號
• 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-11-30
• 有效日期: 2005-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)