杏輝藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
杏輝藥品工業股份有限公司
地址
宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 
藥證數量
605

藥證列表

共有 605 個藥證

許可證字號
51061537 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下LDPE塑膠 01
發證日期
2023-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
51061469 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2023-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
51061429 
適應症
併用exemestane,適用於荷爾蒙受體陽性且第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)陰性,且經內分泌治療後復發或惡化之停經後局部晚期或轉移性乳癌婦女
劑型
包裝
6~1000錠 K2
發證日期
2023-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
51061063 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠ALU-PVC K2
發證日期
2022-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
51060847 
適應症
懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2021-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
52028020 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000粒ALU-PVC 73
發證日期
2021-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
51060552 
適應症
開放角隅青光眼或高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
51060480 
適應症
(一)胃癌:1、胃癌術後輔助性化療,本品用於罹患TNM STAGE II (排除TI),IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年患者。2、本品適用於治療無法切除之晚期胃癌。(二)胰臟癌:本品適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌患者。(三)大腸直腸癌:本品與Irinotecan 合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌患者。 (四)晚期非小細胞肺癌:適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。
劑型
包裝
8-1000粒 K2
發證日期
2020-04-15
有效日期
2030-04-15
許可證字號
51060481 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2020-04-15
有效日期
2030-04-15
許可證字號
51060482 
適應症
(一)胃癌:1、胃癌術後輔助性化療,本品用於罹患TNM STAGE II (排除TI),IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年患者。2、本品適用於治療無法切除之晚期胃癌。(二)胰臟癌:本品適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌患者。(三)大腸直腸癌:本品與Irinotecan 合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌患者。 (四)晚期非小細胞肺癌:適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。
劑型
包裝
8-1000粒 K2
發證日期
2020-04-15
有效日期
2030-04-15
許可證字號
51060428 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51060414 
適應症
Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 KH
發證日期
2019-12-16
有效日期
2029-12-16
許可證字號
51059703 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
51059680 
適應症
治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝
8-1000錠 K2
發證日期
2017-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
51059298 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
45-4000毫升 A3
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
52026734 
適應症
治療特發性肺纖維化
劑型
包裝
PTP 28錠(14錠 x 2片) / 03
發證日期
2016-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
51058958 
適應症
皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。
劑型
包裝
60-4000毫升 A3
發證日期
2015-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
51058385 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
2014-09-04
有效日期
2029-09-04
許可證字號
51058364 
適應症
廣角開放性青光眼、高眼壓症
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
2014-08-13
有效日期
2020-12-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
51058364 
適應症
廣角開放性青光眼、高眼壓症
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
2014-08-13
有效日期
2020-12-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
51058343 
適應症
治療18歲以上成人之外生殖器及肛門周圍的尖形濕疣(Condylomata acuminate)
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2014-07-29
有效日期
2028-03-27
許可證字號
51058209 
適應症
外痔核、痔出血、痔疼痛、肛門裂創、肛門周圍炎、肛門搔癢症、肛門濕疹、肛門潰瘍。
劑型
包裝
1000公克以下 6E, 1000公克以下 BD, 1000公克以下 87
發證日期
2014-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
52026203 
適應症
維生素B2及C缺乏症
劑型
包裝
每包2,000mg/2-1000鋁箔包/ 03
發證日期
2013-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
52026134 
適應症
維生素E、C、B2缺乏之補充劑
劑型
包裝
每包1600毫克 / 2-1000 EA
發證日期
2013-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第057404號 
適應症
骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第057382號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-10-02
有效日期
2017-10-02
註銷狀態
已註銷 (2018-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第057366號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。
劑型
包裝
1-1000錠 89
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署藥製字第057329號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛署藥製字第040871號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
發證日期
2012-08-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第057319號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2012-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
衛署藥製字第057314號 
適應症
卵巢癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 15毫升、45毫升 13
發證日期
2012-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第057262號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 87
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第002320號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
2012-06-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第057208號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2012-05-09
有效日期
2022-05-09
註銷狀態
已註銷 (2025-06-06)
許可證字號
衛署藥製字第057149號 
適應症
日錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 夜錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000錠 K2
發證日期
2012-03-20
有效日期
2022-03-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第056765號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-200包(每包5公克) 73
發證日期
2012-01-10
有效日期
2022-01-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第056730號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對Tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用Tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第015908號 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2011-04-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第055934號 
適應症
和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升、20毫升、40毫升透明 L2
發證日期
2011-02-14
有效日期
2026-02-14
許可證字號
衛署藥製字第055273號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛署藥製字第052532號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹,過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-02-26
有效日期
2030-02-26
許可證字號
衛署醫器製字第002885號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝以下空白
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-17)
許可證字號
衛署藥製字第052475號 
適應症
類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第033523號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患
劑型
包裝
6~1000公克 92, 6-666(每包1.5公克) 89
發證日期
2009-12-16
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第033516號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2009-11-16
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第033556號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛,牙痛,肌肉酸痛)
劑型
包裝
1.2~1000公克 92
發證日期
2009-10-29
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第033526號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2009-09-29
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第025034號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型
包裝
54-4000毫升 A3
發證日期
2009-09-18
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第050208號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 8B
發證日期
2009-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第050178號 
適應症
末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2009-06-10
有效日期
2019-06-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第050179號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊振嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 12~1000錠 89
發證日期
2009-06-10
有效日期
2029-06-10
許可證字號
衛署藥製字第019615號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 6E, 100公克以下、450公克、1000公克 92
發證日期
2009-06-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026278號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒及2000粒 A3
發證日期
2009-06-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第034012號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣帳相關症狀。
劑型
包裝
12~1000錠 K2, 12~1000、2000錠 A3
發證日期
2009-06-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第050092號 
適應症
眼睛充血 (紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼瞼炎、淚囊炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2009-04-17
有效日期
2029-04-17
許可證字號
衛署藥製字第050070號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
12~1000錠 A3
發證日期
2009-03-26
有效日期
2024-03-26
許可證字號
衛署藥製字第049896號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-12-29
有效日期
2013-12-29
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第049897號 
適應症
妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調、小孩佝僂病之預防。
劑型
包裝
6~1000公克 C7
發證日期
2008-12-29
有效日期
2018-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第049888號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 92
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049877號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下、450公克、1000公克 92, 100公克以下 87
發證日期
2008-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
衛署藥製字第049856號 
適應症
感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 12~1000錠 C7
發證日期
2008-12-16
有效日期
2018-12-16
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第049845號 
適應症
胃痛、胃酸過多症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛。
劑型
包裝
18~1000錠 C7
發證日期
2008-12-09
有效日期
2018-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署醫器製字第002541號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝以下空白
包裝
發證日期
2008-10-24
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-17)
許可證字號
衛署藥製字第049706號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
30~4000毫升 A3
發證日期
2008-10-07
有效日期
2018-10-07
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第049673號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 89
發證日期
2008-09-22
有效日期
2028-09-22
許可證字號
衛署藥製字第049628號 
適應症
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
20~4000毫升 A3
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥陸輸字第015032號 
適應症
切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。
劑型
包裝
A3, 1000gm以下 87
發證日期
2008-08-22
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第049600號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2008-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第049422號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下、450公克、1000公克 92, 100公克以下 87, 100公克以下 6E
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
衛署藥製字第049397號 
適應症
過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、藥物過敏、乾草熱、血管神經性水腫、季節性結膜炎。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2008-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第049339號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic Acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下、450公克與1000公克 A3, 100公克以下 96
發證日期
2008-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第049280號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
6E, A3, 1000公克以下 88
發證日期
2008-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第048840號 
適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
劑型
包裝
2毫升、5毫升 14, 2毫升、5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第048805號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
10~4000毫升 A3
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048794號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
60~4000毫升 A3
發證日期
2007-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第048587號 
適應症
1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、5毫升 13
發證日期
2007-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
衛署藥製字第048581號 
適應症
對Norfloxacin具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛署藥製字第048561號 
適應症
和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為: -第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 -治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
10、20毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-01-29
有效日期
2022-01-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048391號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2006-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
衛署藥製字第048097號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、咳嗽、喀痰。
劑型
包裝
12-42粒 89
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第048005號 
適應症
眼睛充血症狀之緩解。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-06-05
有效日期
2026-06-05
許可證字號
衛署藥製字第047226號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
60-90毫升、3800毫升 A3
發證日期
2006-01-25
有效日期
2025-04-28
許可證字號
衛署成製字第013900號 
適應症
體虛勞倦、潤澤肌膚。
劑型
中藥酒劑
包裝
1000公撮以下玻璃瓶裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2020-11-30
許可證字號
衛署成製字第013539號 
適應症
胃腸虛弱,食慾不振,胃寒肢冷,體虛勞倦。
劑型
中藥酒劑
包裝
1000公撮以下玻璃瓶裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2030-08-26
許可證字號
衛署藥製字第047473號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2005-08-08
有效日期
2030-08-08
許可證字號
衛署成製字第013725號 
適應症
風濕痛、四肢麻木。
劑型
中藥酒劑
包裝
12~1000毫升玻璃瓶裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
衛署藥製字第047275號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、體癬、汗斑。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署成製字第013498號 
適應症
補腎益精、益髓強筋、養血強精。
劑型
中藥酒劑
包裝
1000公撮以下玻璃瓶裝
發證日期
2005-03-18
有效日期
2030-03-18
許可證字號
衛署成製字第013497號 
適應症
補血、食慾不振、營養不良、婦人產後、病後虛弱
劑型
中藥酒劑
包裝
60~1000公撮玻璃瓶裝
發證日期
2005-02-05
有效日期
2025-02-05
許可證字號
衛署藥製字第046929號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 73, 2000粒 BD, BD
發證日期
2005-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥製字第046403號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
A3, 2000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
2004-07-08
有效日期
2029-07-08
許可證字號
衛署藥製字第046257號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2004-05-04
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第046103號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第045967號 
適應症
原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2003-12-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
衛署藥製字第045950號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2003-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
衛署藥製字第004975號 
適應症
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-11-06
有效日期
2028-09-25
許可證字號
衛署藥製字第045914號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2003-11-06
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2020-08-19)
許可證字號
衛署藥製字第045748號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
2003-09-12
有效日期
2018-09-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第045733號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2003-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
衛署藥陸輸字第012617號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2003-06-18
有效日期
2023-06-18
註銷狀態
已註銷 (2025-05-14)