台灣賽特瑞恩有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣賽特瑞恩有限公司
- 地址
- 臺北市信義區松仁路97號3樓之1
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001245號
- 適應症
- 轉移性大腸直腸癌(mCRC) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過Vegzelma 併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 轉移性乳癌(mBC) 與paclitaxel合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。 惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤 單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含Temozolomide 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(Glioblastoma multiforme)復發之成人病人。 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC) 與carboplatin及paclitaxel合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 併用erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌(Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer) 與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Vegzelma，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。 與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(Platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發 (即，對含鉑藥物具感受性)，且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Vegzelma治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based)化療治療後6個月內再復發(即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF receptor-targeted agents)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer) 與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(platinum therapy)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 4毫升及16毫升(type I glass) L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2024-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001035號
- 適應症
- 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2、小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17 歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3、潰瘍性結腸炎：適用於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 4、小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17 歲)病人。 5、類風溼性關節炎：與methotrexate 併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI 量表評估，可改善日常生活功能。 6、僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病患的徵兆及症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 52026953
- 適應症
- Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin (使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者，可與本藥品互換使用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8K
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2021-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 52026300
- 適應症
- 第二型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-05-02
- 有效日期
- 2029-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-09-05)
- 許可證字號
- 52026179
- 適應症
- 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg仍然無法適當控制血壓過高之高血壓症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 89
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025852號
- 適應症
- 用於治療入睡困難型失眠
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 01, 89
- 發證日期
- 2012-11-12
- 有效日期
- 2027-11-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025095號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-09-23
- 有效日期
- 2024-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024839號
- 適應症
- 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 89
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2028-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-10-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023206號
- 適應症
- 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023207號
- 適應症
- 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-29)