泰歷藥品儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
泰歷藥品儀器股份有限公司
地址
台北巿承德路二段81號15樓之1 
藥證數量
149

藥證列表

共有 149 個藥證

許可證字號
56033528 
適應症
劑型
KIP5361,以下空白。
包裝
發證日期
2020-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
56033797 
適應症
劑型
FEBO 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
52R00103 
適應症
甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。
劑型
包裝
10ml玻璃瓶裝 3O
發證日期
2018-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
52R00101 
適應症
(1)甲狀腺機能亢進:葛瑞夫茲氏病、毒性多結節性甲狀腺腫或甲狀腺自主性結節。 (2)甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌術後,以清除剩餘的甲狀腺組織。 (3)甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌之轉移。
劑型
包裝
外層附有鉛筒1粒PE 1J
發證日期
2018-07-26
有效日期
2028-07-26
許可證字號
56030511 
適應症
劑型
KIP1929:48 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-27
有效日期
2023-02-27
許可證字號
52R00099 
適應症
(1) 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位 (Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。 (2) 與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。
劑型
包裝
100支以下 03, 7U
發證日期
2017-12-25
有效日期
2027-12-25
許可證字號
56030061 
適應症
劑型
KAP1971:96test,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-05
有效日期
2022-10-05
許可證字號
56028951 
適應症
劑型
KIP1971:96 tests,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
56028323 
適應症
劑型
KIP1491。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
52R00092 
適應症
1.用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。 2.與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。
劑型
包裝
100支以下 03, 7U
發證日期
2015-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
56027456 
適應症
劑型
PEGASUS 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
56026733 
適應症
劑型
KIP1458,96 tests。
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
56026076 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。(原103年5月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
56026077 
適應症
劑型
KIP0629。
包裝
發證日期
2014-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
56025281 
適應症
劑型
KIP1709, 96 tests 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛部藥製字第024555號 
適應症
劑型
R-CT-100以下空白
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第022840號 
適應症
劑型
Stratos, Stratos DR,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-13
有效日期
2021-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44010836 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-15
有效日期
2016-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-22)
許可證字號
衛部藥製字第021928號 
適應症
劑型
KIP1588:96 tests
包裝
發證日期
2010-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第021681號 
適應症
劑型
KIP0409:96 tests, 以下空白
包裝
發證日期
2010-11-05
有效日期
2025-11-05
許可證字號
衛部藥製字第021679號 
適應症
劑型
IM1381 (100 tests)IM3302 (400 tests)
包裝
發證日期
2010-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021668號 
適應症
劑型
IM2125 (100 tests) ;IM3301 (400 tests).
包裝
發證日期
2010-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021115號 
適應症
劑型
KIP 0429 (96 tests)
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
衛部藥製字第020832號 
適應症
劑型
KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests)
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
44008476 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2015-01-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020715號 
適應症
劑型
KIP1081: 96 tests
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
衛部藥製字第020397號 
適應症
劑型
#KIP 1641
包裝
發證日期
2009-10-21
有效日期
2024-10-21
許可證字號
衛部藥製字第019993號 
適應症
劑型
KP33CT:100 tests
包裝
發證日期
2009-04-17
有效日期
2014-04-17
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019978號 
適應症
劑型
KS18CT:100 tests
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019968號 
適應症
劑型
KIP 0081:96 tests, KIP 0084:4 x 96 tests
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2014-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019970號 
適應症
劑型
KIP 1441:96 tests, KIP 1444:4 x 96 tests 。註銷規格:KIP1444:4 x 96 tests。
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛部藥製字第019947號 
適應症
劑型
KIP 0841:96 tests, KIP 0844:4 x 96 tests。註銷規格:KIP 0844:4 x 96 tests。以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛部藥製字第019935號 
適應症
劑型
KIP1631:96 tests;KIP1634:4 x 96 tests。 註銷規格:KIP1634:4 x 96 tests。
包裝
發證日期
2009-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
衛部藥製字第019478號 
適應症
劑型
KIP1311: 96 tests, KIP1314: 4 x 96 tests。註銷規格:KIP1314:4x96 tests。以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛部藥製字第019477號 
適應症
劑型
KIP0311:96 tests
包裝
發證日期
2008-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
衛部藥製字第019437號 
適應症
劑型
KIP0321:96 tests
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
衛部藥製字第019388號 
適應症
劑型
KIP0301 (96 tests)
包裝
發證日期
2008-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛部藥製字第019053號 
適應症
劑型
KIP 0331: 96 tests, KIP 0334: 4 x 96 tests
包裝
發證日期
2008-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛部藥製字第019012號 
適應症
劑型
KIP 1891: 96 tests, KIP 1894: 4 x 96 tests
包裝
發證日期
2008-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第018952號 
適應症
劑型
3KG601
包裝
發證日期
2008-02-13
有效日期
2018-02-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018425號 
適應症
劑型
#3KG011:100 tubes
包裝
發證日期
2007-09-13
有效日期
2017-09-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018408號 
適應症
劑型
65100E (100 tests)
包裝
發證日期
2007-08-06
有效日期
2012-08-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第018402號 
適應症
劑型
68100E (100tests)
包裝
發證日期
2007-07-31
有效日期
2012-07-31
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第018273號 
適應症
劑型
# 3KG013 (100 tubes)
包裝
發證日期
2007-05-28
有效日期
2017-05-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017877號 
適應症
劑型
#324560 (50 tests)
包裝
發證日期
2007-01-12
有效日期
2012-01-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017873號 
適應症
劑型
#R0056 (50 tests)
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017874號 
適應症
劑型
#P000172 (100 tests)
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017875號 
適應症
劑型
#R0055 (50 tests)
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第017840號 
適應症
劑型
#P3093 (100 tests)
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017842號 
適應症
劑型
324321 (100 tests)
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017843號 
適應症
劑型
#324471 (100 tests)
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016486號 
適應症
劑型
CA1570: 125 tests
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016487號 
適應症
劑型
#P001907: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016489號 
適應症
劑型
#209-100 (100 tests)#209-200 (200 tests)
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016490號 
適應症
劑型
#P001909: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016308號 
適應症
劑型
#14664: 120 tubes
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016292號 
適應症
劑型
#324121: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2011-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016305號 
適應症
劑型
#14764:120 tubes
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2011-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016277號 
適應症
劑型
R0054: 50 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016279號 
適應症
劑型
# 324511:100 tests
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016280號 
適應症
劑型
# R0053:50 tests
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016283號 
適應症
劑型
#P2244: 100TUBES
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002864 
適應症
劑型
#231-100 (100 tests)#231-200 (200 tests)
包裝
發證日期
2006-03-10
有效日期
2011-03-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015868號 
適應症
劑型
12264 (120 Tubes)
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2016-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015636號 
適應症
劑型
#1425100 (100 Tests)
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2010-12-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015530號 
適應症
劑型
#12274:120 tubes
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015531號 
適應症
劑型
P001908 : 100 tubes
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015400號 
適應症
劑型
#14854 (120 tubes)
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015421號 
適應症
劑型
#26100: 100 tests
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015380號 
適應症
劑型
#23000:200 tests
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015381號 
適應症
劑型
#CA 1533: 100 Tests/kit, #CA 1553: 500 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015325號 
適應症
劑型
#40-2155: 100 tubes
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015211號 
適應症
劑型
#13201: 150 tubes,#13202: 300 tubes, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015166號 
適應症
劑型
#142800 100 tests
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015115號 
適應症
劑型
#13101: 150 Tubes, #13102: 300 Tubes, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015131號 
適應症
劑型
No.13801 (150 tubes), 13802 (300 tubes), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015144號 
適應症
劑型
No. 146600 (100 tests);# 146600:100 tests。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015079號 
適應症
劑型
# 24065 (65 tubes) ; # 24130 (130 tubes)
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015080號 
適應症
劑型
# 27065 (65 tubes),# 27130 (130 tubes)。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015034號 
適應症
劑型
#CA 1529: 100 tubes,#CA 1549: 500 tubes, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014957號 
適應症
劑型
# 40-2194 (65 tubes/kit) ; # 40-2195 (130tubes/kit)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014922號 
適應症
劑型
#10624:125 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014933號 
適應症
劑型
#40-6050: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014934號 
適應症
劑型
#10282:100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014935號 
適應症
劑型
#14844:120 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014936號 
適應症
劑型
#10834: 125 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014600號 
適應症
劑型
#12254 (125 tubes)
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014569號 
適應症
劑型
#14734: 120 tubes #14735: 480 tubes #14736: 960 tubes
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014574號 
適應症
劑型
#14824 (120 tubes)
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013507號 
適應症
劑型
#40-2171: 100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010138號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-11-18
有效日期
2007-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009887號 
適應症
劑型
FORMULA, FORMULA2000
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2007-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009365號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。SPIRAFLO NC1285SD/NC1485SD/NC1785SD/NC2085SD。註銷規格:SPRAFLO NC0985 & SPIRAFLO NC0985G。
包裝
發證日期
2000-01-31
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009343號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-12-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-27)
許可證字號
衛部藥製字第007215號 
適應症
劑型
BIOCARE 130以下空白
包裝
發證日期
1994-06-01
有效日期
1999-06-01
註銷狀態
已註銷 (1995-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第006874號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-04-03
有效日期
1998-04-03
註銷狀態
已註銷 (1995-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第006808號 
適應症
劑型
DIAFILTER 20, DIAFILTER 30.       以下空白
包裝
發證日期
1992-12-03
有效日期
1997-12-03
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第019543號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1992-10-15
有效日期
1993-04-26
註銷狀態
已註銷 (1995-07-29)
許可證字號
衛署藥輸字第019546號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
30
發證日期
1992-10-15
有效日期
1998-04-10
註銷狀態
已註銷 (1995-07-29)
許可證字號
衛署藥輸字第019547號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
30
發證日期
1992-10-15
有效日期
1998-05-09
註銷狀態
已註銷 (1995-07-29)