AESCULAP AG

廠商資訊

廠商名稱
AESCULAP AG
地址
AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY 
藥證數量
117

藥證列表

共有 117 個藥證

"雅氏" 頸椎骨螺絲
APFELBAUM SCREW "AESCULAP"

許可證字號
衛部藥製字第009117號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-19
有效日期
2024-02-09

"雅氏" 卡氏柏頸椎骨板系統
CASPAR EVOLUTION CERVICAL PLATING SYSTEM "AESCULAP"

許可證字號
衛部藥製字第008876號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-10-14
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 人工代用腦膜
"B.BRAUN" NEURO-PATCH

許可證字號
衛部藥製字第008658號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格：1064002。註銷規格：RA-04220-P。型號變更：106401/0,106402/9,106403/7,106404/5,106405/3,106406/1變更為1064010,1064029,1064037,1064045,1064053,1064061。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原87年6月3日及92年10月30日核定之中文說明書，有效期限至113年2月27日止；113年1月17日核定之中文說明書，自113年2月28日生效)-113.1.17。
包裝
發證日期
1998-04-27
有效日期
2028-04-27

"雅氏" 鈦合金頭骨固定夾
CRANIOFIX TITANIUM CLAMP "AESCULAP"

許可證字號
衛部藥製字第008621號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、FF101T。FF099T。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 鈦合金腦血管瘤夾
"AESCULAP" TITANIUM ANEURYSM CLIP

許可證字號
衛部藥製字第008051號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原98年6月8日及104年2月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
1996-11-11
有效日期
2026-11-11

"雅氏" 塔拱內固定骨釘系統
TARGON INTERLOCKING NAIL SYSTEM "AESULAP"

許可證字號
衛部藥製字第007976號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：KC155T, KC156T, KC158T, KC159T,KC161T, KC162T, KC164T, KC165T, KC255T, KC256T, KC258T, KC259T, KC261T, KC262T, KC264T, KC265T。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
包裝
發證日期
1996-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲
"AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS

許可證字號
衛部藥製字第007705號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-14
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針
"B. BRAUN" CERVIX-SET

許可證字號
衛部藥製字第007349號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1994-11-16
有效日期
2023-10-04

人工髖關節
"AESCULAP" BICONTACT HIP ENDOPROSTHESIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007017號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ND640,ND641,ND642,ND643,ND650,ND651,ND652,ND653,ND500,ND220,ND230,ND501,ND221,ND231,ND502,ND222,ND232。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
包裝
發證日期
1993-10-08
有效日期
2018-10-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

鈦金屬骨釘骨板組
"AESCULAP" TITANIUM MINI IMPLANT SET

許可證字號
衛部藥製字第006949號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-07-06
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

雙極高頻電燒灼器
"AESCULAP" HF SURGICAL UNIT, BIPOLAR

許可證字號
衛部藥製字第006752號 
適應症
劑型
TB 50、GN 300，以下空白。增加規格：GN 640。註銷規格：TB 50之TE730。規格變更：由TB 50之GN60、GN62、GN64、GN73、GN74、GN75變更為TB 50之GN060、GN062、GN064、GN073、GN074、GN075，註銷規格：TB 50之GK222、GK224。註銷規格：GN062、GN064、JG903，以下空白。註銷規格: GN 73及GN 74，以下空白。註銷規格：GN060(GN60)、TB50，以下空白。
包裝
發證日期
1992-08-19
有效日期
2027-08-19

向滋氏骨釘
"AESCULAP" SCHANZ SCREW

許可證字號
衛部藥製字第005949號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-19
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

骨板
"AESCULAP" BONE PLATES

許可證字號
衛部藥製字第005950號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LM102S,LM103S,LM104S,LM105S,LM106S,LM107S,LM108S,LM109S,LM110S,LM111S,LM112S,LM113S,LM114S,LM115S,LM116S,LM125S,LM126S,LM127S,LM128S,LM129S,LM130S,LM132S,LM134S,LM136S,LM138S,LN140S,LN141S,LN142S,LN143S,LN144S,LN145S。註銷規格:LN280S,LN317S,LN100S,LN102S,LN103S,LN104S,LN106S,LN107S,LN108S,LN110S,LN112S,LN114S,LN61S,LN62S,LN63S,LN65S,LN66S,N68S。規格變更：LN2S、LN3S、LN4S、LN6S、LN8S、LN10S、LN21S、LN22S、LN23S、LN24S、LN25S、LN27S型號變更為LN002S、LN003S、LN004S、LN006S、LN008S、LN010S、LN021S、LN022S、LN023S、LN024S、LN025S、LN027S。
包裝
發證日期
1990-06-19
有效日期
2018-08-16
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

彎形骨板
"AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES

許可證字號
衛部藥製字第005951號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格：KP145S。註銷規格：KP19S、KP20S、KP21S、KP22S，以下空白。註銷規格: KP14S、KP15S、KP16S、KP17S、KP18S，以下空白。
包裝
發證日期
1990-06-19
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

髖骨螺釘組
"AESCULAP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005952號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-19
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

骨釘
"AESCULAP" BONE SCREW

許可證字號
衛部藥製字第005945號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LK110S,LK113S,LK116S,LK119S,LK122S,LK125S,LK129S,LK132S,LK135S,LK138S,LK141S,LK145S,LK150S,LK157S,LK163S,LK175S,LK189S,LK200S,LK210S,LK213S,LK216S,LK219S,LK222S,LK225S,LK229S,LK232S,LK235S,LK238S,LK241S,LK245S,LK250S,LK257S,LK263S,LK275S,LK289S,LK300S,LA705S,LA706S,LA707S,LA708S,LA709S,LK500S,LK508S,LK510S,LK512S。規格變更:由 LB6S, LB7S, LB8S, LB9S, LB10S, LB11S, LB12S, LB14S, LB16S, LB18S, LB20S, LB26S, LB28S, LB30S, LB32S, LB34S, LB36S, LB38S, LB40S, LB41S, LB42S, LB43S, LB44S, LB45S, LB46S, LB47S, LB48S, LB49S, LB50S, LB52S, LB54S, LB56S, LB57S, LB58S, LB59S, LB60S, LB61S, LB62S, LB63S, LB64S, LB66S, LB68S, LB70S, LB72S, LB76S, LB80S, LB85S, LB90S, LB95S變更為LB006S,LB007S,LB008S, LB009S, LB010S, LB011S, LB012S, LB014S, LB016S,LB018S, LB020S,LB026S, LB028S, LB030S, LB032S, LB034S,LB036S, LB038S, LB040S, LB041S, LB042S, LB043S, LB044S,LB045S, LB046S, LB047S, LB048S, LB049S, LB050S,LB052S,LB054S, LB056S, LB057S, LB058S, LB059S, LB060S, LB061S,LB062S, LB063S, LB064S, LB066S, LB068S, LB070S, LB072S,LB076S, LB080S,LB085S, LB090S, LB095S,以下空白。
包裝
發證日期
1990-06-15
有效日期
2018-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

骨針
"AESCULAP" PINS

許可證字號
衛部藥製字第005946號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:KA122S, KA124S, KA126S, KA128S, KA130S, KA132S, KA134S, KA226S, KA228S, KA230S, KA232S, KA234S, KA236S, KA238S, KA240S, KA242S, KA244S, KA246S, KA248S, KA250S, KA350S, KA450S, KA537S, KA539S, KA541S, KA550S, DA634S, KA635S, KA637S, KA639S, KA641S, KA650S, KA735S, KA737S, KA739S, KA741S, KA743S, KA750S, KA752S, KA835S, KA837S, KA839S, KA841S, KA843S, KA850S, KA939S, KA941S, KA943S, KA945S, KC122S, KC124S, KC126S, KC128S, KC130S, KC224S, KC324S, KC624S, KC625S, KC640S, KC724S, KC725S, KC740S, KC840S, KC842S, KC940S, KC942S, KC118S, KC120S, KC122S, KC124S, KC126S, KC218S, KC219S, KC221S, KC222S, KC224S, KC318S, KC319S, KC321S, KC322S, KC324S, KC418S, KC419S, KC421S, KC422S, KC518S, KC519S, KC521S, KC522S, KC618S, KC619S, KC621S, KC622S, KC624S, KC625S, KJ10S, KJ12S, KJ14S A, KJ16S B, KJ18S C, KJ20S D, KJ22S E, KJ24S F, KJ26S G, KJ28S H, KJ30S I, KJ1S set with 9 pins KJ14-KJ30 with rack, KJ201,KE36S, KE38S, KE40S, KE42S, KE44S, KE46S, KE48S, KE50S, KE136S, KE138S, KE140S, KE142S, KE144S, KE146S, KE148S, KE150S,LX105S, LX80S, LX82S, LX84S, LX85S, LX86S, LX88S, LX90S, LX92S, LX351, KA643S。註銷規格：KA535S。 註銷規格：LX770。 規格變更：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1990-06-15
有效日期
2018-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)