AESCULAP AG

廠商資訊

• 廠商名稱: AESCULAP AG
• 地址: AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
• 藥證數量: 117

藥證列表

共有 117 個藥證

“雅氏” 伊歐視數位手術顯微鏡
“Aesculap” AEOS Digital Surgical Microscope

• 許可證字號: 56036765
• 劑型: Aesculap AEOS 以下空白
• 發證日期: 2023-11-24
• 有效日期: 2028-11-24

“雅氏” 3D椎體間融合系統
“Aesculap” 3D Interbody Fusion System

• 許可證字號: 56035733
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-08-08
• 有效日期: 2027-08-08

“柏朗”雅氏雙極電燒系統
“B. Braun” Aesculap Electrosurgical System

• 許可證字號: 56035588
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-06-29
• 有效日期: 2027-06-29

“普謝”滅菌器械盒
PureSet Tray

• 許可證字號: 56035194
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-01-24
• 有效日期: 2027-01-24

“雅氏”怡然動力工具及其附件
“Aesculap” Elan 4 Power Instruments and Accessories

• 許可證字號: 56034725
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-07-24
• 有效日期: 2026-07-24

“雅氏” 一般醫療器械用清潔劑(未滅菌)
“Aesculap” General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile)

• 許可證字號: 94021979
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

“雅氏” 尿道擴張器附件(未滅菌)
“Aesculap” Urethral dilator accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 94021753
• 劑型: 泌尿探條、金屬或塑膠製尿道探子，以下空白。
• 發證日期: 2020-07-17
• 有效日期: 2025-07-17

“雅氏”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
“Aesculap”Rigid laryngoscope (Non-sterile)

• 許可證字號: 94021684
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-07-01
• 有效日期: 2025-07-01

"柏朗" 雅氏調音叉 (未滅菌)
"B. Braun" Aesculap Tuning Fork (Non-sterile)

• 許可證字號: 94020958
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2019-10-17
• 有效日期: 2024-10-17

"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
"Nobel" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020743
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-08-12
• 有效日期: 2024-08-12

“柏朗”雅氏細長型腦血管瘤夾鉗
“B. Braun” Aesculap Slim Clip Applier

• 許可證字號: 56032738
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-07-11
• 有效日期: 2029-07-11

“雅氏”怡然氣動工具系統
“Aesculap” Elan 4Pneumatic System

• 許可證字號: 56032695
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.17。
• 發證日期: 2019-06-22
• 有效日期: 2029-06-22

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統
“B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System

• 許可證字號: 56032544
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-05-12
• 有效日期: 2029-05-12

“雅氏”巧掄鈦金屬氣動可重複使用多發式縫合夾
“Aesculap” Challenger Ti-P Pneumatic Reusable Multi-Fire Clip Applier

• 許可證字號: 56032358
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-03-28
• 有效日期: 2029-03-28

"柏朗" 雅氏分流系統植入用器械 (滅菌/未滅菌)
"B. Braun" Aesculap Shunt System Implantation Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020225
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-03-22
• 有效日期: 2029-03-22

“柏朗”雅氏腦室內視鏡
“B. Braun” Aesculap MINOP InVent Intraventricular Neuroendoscopy

• 許可證字號: 56031920
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-12-10
• 有效日期: 2028-12-10

“柏朗”雅氏椎間盤融合系統
“B. Braun” Aesculap TSPACE XP Interbody Fusion System

• 許可證字號: 56031055
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-04-25
• 有效日期: 2028-04-25

“雅氏”怡然電動工具系統
“Aesculap” Elan 4 electro system

• 許可證字號: 56030663
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年1月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2017-12-28
• 有效日期: 2027-12-28

“柏朗”雅氏頸椎前路椎間融合系統
“B. Braun” Aesculap CeSPACE XP Anterior Cervical Interbody Fusion System

• 許可證字號: 56030113
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
• 發證日期: 2017-08-16
• 有效日期: 2027-08-16

“柏朗”雅氏血管夾
“B. Braun” Aesculap Vascular Clips, Clamps and Forceps

• 許可證字號: 56029974
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格及效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年8月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-07-18
• 有效日期: 2027-07-18

“雅氏”凱盟雙極電燒系統
“Aesculap” Caiman Advanced Bipolar Seal and Cut System

• 許可證字號: 56029706
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2017-04-28
• 有效日期: 2027-04-28

"雅氏" 可拆除式皮膚夾 (未滅菌)
"Aesculap" Removable Skin Clip (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017443
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-01-20
• 有效日期: 2022-01-20

“雅氏”雅士弗脊椎固定系統
“Aesculap”S4 Element MIS System

• 許可證字號: 56029227
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2016-12-22
• 有效日期: 2026-12-22

“雅氏”旋轉式動脈瘤夾鉗
“Aesculap” XS Aneurysm Clip Applying Forceps

• 許可證字號: 56029205
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FT494T及FT489T，以下空白。
• 發證日期: 2016-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

"雅氏" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (滅菌/未滅菌)
"Aesculap" Manual Gastroenterology-Urology Surgical Instrument and Accessories (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017227
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

"雅氏" 噴射灌洗器 (滅菌/未滅菌)
"Aesculap" Jet Lavage (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017228
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

“雅氏” 優勝氣動式手臂系統
“Aesculap” Unitrac Retraction Arm

• 許可證字號: 56028480
• 劑型: RT040R，以下空白。
• 發證日期: 2016-08-30
• 有效日期: 2026-08-30

"亞適科" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
"AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (NON-STERILE)

• 許可證字號: 94016681
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-06-21
• 有效日期: 2021-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“雅氏”雷歐普人工代用腦膜
“Aesculap” Lyoplant Onlay

• 許可證字號: 56028201
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.19。
• 發證日期: 2016-02-23
• 有效日期: 2026-02-23

“雅氏”氣動工具系統
“Aesculap” Pneumatic High Speed Power System

• 許可證字號: 56028026
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

“雅氏”咬骨鉗
“Aesculap” Rongeurs

• 許可證字號: 56027822
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF524R，以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原108年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.29。
• 發證日期: 2015-10-16
• 有效日期: 2025-10-16

“雅氏”電動工具系統
“Aesculap” Microspeed Uni Motor System

• 許可證字號: 56027666
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 「註銷規格」及「標籤；說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原104年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2015-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

"雅氏" 手術器械籃及配件 (未滅菌)
"Aesculap" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015552
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-05
• 有效日期: 2025-08-05

“雅氏”手動式咬骨鉗
“Aesculap” Bone Punches

• 許可證字號: 56027520
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF647R、FF648R、FF681R、FG055R、FK941R、FK942B及FK959R，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.5。
• 發證日期: 2015-07-31
• 有效日期: 2025-07-31

"雅氏"耳鼻喉光纖光源及載具(未滅菌)
"Aesculap" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014891
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-01-29
• 有效日期: 2020-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"雅氏"檢查鏡及其附件(未滅菌)
"Aesculap" Speculum and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014892
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-01-29
• 有效日期: 2025-01-29

"雅氏"真空動力式體液吸收器具(未滅菌)
"Aesculap" Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014854
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-01-16
• 有效日期: 2025-01-16

"雅氏"管路導引鉗(未滅菌)
"Aesculap" Tube Introduction Forceps (Non-Strile)

• 許可證字號: 94014855
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-01-16
• 有效日期: 2025-01-16

"雅氏"婦產科專用手動器械(未滅菌)
"Aesculap" Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014856
• 劑型: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。
• 發證日期: 2015-01-16
• 有效日期: 2025-01-16

"雅氏"牙科手用器械(滅菌/未滅菌)
"Aesculap" Dental Hand Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013796
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

"雅氏"顯微手術器械 (滅菌/未滅菌)
"Aesculap" Microsurgical Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013524
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

"雅氏" 手動式骨科手術器械(未滅菌/滅菌)
"Aesculap" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile/Sterile)

• 許可證字號: 94013326
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-23
• 有效日期: 2028-08-23

"雅氏"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
"AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013327
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-23
• 有效日期: 2028-08-23

"雅氏"非動力式神經外科用器械(滅菌)
"AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (Sterile)

• 許可證字號: 44013099
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-06-10
• 有效日期: 2018-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

"雅氏"手術用器具馬達與配件或附件(滅菌)
"AESCULAP" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Sterile)

• 許可證字號: 44013100
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-06-10
• 有效日期: 2028-06-10

腦血管夾組件
"AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第005947號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。 效能變更及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：FE864K及FE865K，以下空白。
• 發證日期: 2013-05-24
• 有效日期: 2024-01-17

“雅氏”歐斯特福膠原骨彌補物
“Aesculap”Osteovit

• 許可證字號: 衛部藥製字第024392號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-01-14
• 有效日期: 2023-01-14

雅氏聚四氟乙烯人工血管
Aesculap VascuGraft

• 許可證字號: 衛部藥製字第024146號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-10-30
• 有效日期: 2017-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”堤斯貝椎間融合植入物
“Aesculap” TSpace PEEK

• 許可證字號: 衛部藥製字第023857號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-27
• 有效日期: 2017-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”博斯貝椎間融合植入物
“Aesculap” ProSpace PEEK

• 許可證字號: 衛部藥製字第023619號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-06-12
• 有效日期: 2022-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“雅氏”雷歐普代用腦膜
“Aesculap” Lyoplant

• 許可證字號: 衛部藥製字第023264號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-02-20
• 有效日期: 2027-02-20

“雅氏”鈦合金椎間盤支撐架植入物
“Aesculap” T-Space Titanium TLIF System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022954號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-10-18
• 有效日期: 2021-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“雅氏”凱爾森氣動咬骨鉗
“Aesculap” KAIRISON Pneumatic Bone Punch

• 許可證字號: 衛部藥製字第022900號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

“亞氏” 神經外科手術器械（未滅菌）　
“Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44010092
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-03-28
• 有效日期: 2016-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"亞氏" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
"Aesculap" Surgical Instrument Motors with Accessories/attachments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009970
• 發證日期: 2011-03-02
• 有效日期: 2016-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"雅氏" 一般手術器械 (滅菌)
"Aesculap" General Surgical Instruments (Sterile)

• 許可證字號: 44009857
• 發證日期: 2011-01-26
• 有效日期: 2026-01-26

“雅氏”腹腔鏡器械 (未滅菌)　
“Aesculap”Laparoscopic Instruments(Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44009465
• 劑型: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-05
• 有效日期: 2025-11-05

“雅氏”人工血管補片
“Aesculap” Vascular-Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第021510號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-09-30
• 有效日期: 2020-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“雅氏”腹腔鏡器械 (滅菌)
“Aesculap”Laparoscopic Instruments(Sterile)

• 許可證字號: 44009245
• 劑型: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
• 發證日期: 2010-09-24
• 有效日期: 2025-09-24

“雅氏”模組化器械系統
“Aesculap” AdTec Modular Instrument System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020996號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共4項):PL054R, PL055R, PL056R及PL057R，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.5.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：PL214R、PM614R、PO132R、PO648R及PL410R，以下空白。
• 發證日期: 2010-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

“雅氏”顱顏骨釘骨板系統
“Aesculap”CranioPlate System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020504號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-12-21
• 有效日期: 2024-12-21

“雅氏”人工頸椎椎間盤植入物
“Aesculap”Activ C Intervertebral Disk Prosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第019810號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本， 以下空白。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本，原98.5.13仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 增加規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2009-04-28
• 有效日期: 2029-04-28

“雅氏”可吸收性顱骨固定釘
“Aesculap”CranioFix Absorbable

• 許可證字號: 衛部藥製字第019440號
• 劑型: FF016，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2008-09-17
• 有效日期: 2028-09-17

“雅氏”前方樹脂脊椎融合植入物
“Aesculap”A-Space PEEK Anterior Fusion Spacer

• 許可證字號: 衛部藥製字第019102號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格: SJ121P, SJ141P, SJ161P, SJ181P，以下空白。
• 發證日期: 2008-07-10
• 有效日期: 2023-07-10

“雅氏”後方樹脂胸腰椎融合植入物
“Aesculap” ProSpace PEEK Posterior Lumbar and Thoracic Spine Fusion System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019100號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-07-09
• 有效日期: 2023-07-09

“雅氏”雅士弗頸椎固定系統
“Aesculap”S4 Cervical System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018558號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW193T、SW201T。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2008-01-21
• 有效日期: 2023-01-21

“雅氏”第二代鈦合金頭骨固定夾
“Aesculap”CranioFix2 Titanium Clamp

• 許可證字號: 衛部藥製字第018088號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF103R、FF104R、FF105R、FF094P，以下空白。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原96年6月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年6月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。
• 發證日期: 2007-05-18
• 有效日期: 2027-05-18

“雅氏”連發式頭皮夾
“Aesculap” SCALPFIX Scalp Clip System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017807號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-03-13
• 有效日期: 2017-03-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”樹脂頸椎融合植入物
“Aesculap”CESPACE PEEK Cervical Fusion Spacer

• 許可證字號: 衛部藥製字第017786號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ454P及FJ464P，以下空白。
• 發證日期: 2007-03-09
• 有效日期: 2027-03-09

"雅氏"前方頸椎骨釘骨板系統
"Aesculap"ABC cervical plates and screws

• 許可證字號: 衛部藥製字第017737號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ811T及FJ813T，以下空白。註銷規格：FJ790T、FJ793T及FJ797T，以下空白。
• 發證日期: 2007-01-30
• 有效日期: 2027-01-30

"雅氏"手術用電燒系統
"Aesculap"Electrosurgical System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017636號
• 劑型: 註銷規格：GK141R、PM950R、PM951R，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-12-27
• 有效日期: 2026-12-27

"雅氏"腰椎人工椎間盤
"AESCULAP"ACTIV L LUMBAR ARTIFICIAL DISC

• 許可證字號: 衛部藥製字第017432號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

"雅氏"司倍穩頸椎骨板系統
"AESCULAP"SPECTRUM CERVICAL PLATING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017363號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-10-23
• 有效日期: 2016-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

"雅氏"樹脂椎間盤支撐架植入物
"AESCULAP"TSPACE PEEK TLIF SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017349號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ692P、FJ694P、FJ318P、FJ320P、FJ322P，以下空白。
• 發證日期: 2006-10-13
• 有效日期: 2026-10-13

"雅氏"雅士弗脊椎固定系統
"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第016909號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T、SW648T、SW649T，以下空白。註銷規格：SW687T、SW688T、SW689T、SW501T、SW502T、SW503T、SW504T、SW506T、SW507T、SW511T、SW512T、SW513T、SW514T、SW516T、SW517T、SW521T、SW522T、SW523T、SW524T、SW526T、SW527T、SW528T、SW529T、SW741T、SW673T、FW166P。
• 發證日期: 2006-07-24
• 有效日期: 2021-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"雅氏"關節手術導航系統
"AESCULAP"ORTHOPILOT NAVIGATION SYSTEM FOR JOINT SURGERY

• 許可證字號: 衛部藥製字第014386號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-02
• 有效日期: 2016-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"雅氏" 關節鏡及其附件
"AESCULAP" ARTHROSCOPE AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第013707號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2020-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 醫用光源機
"AESCULAP" LIGHT SOURCE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013593號
• 劑型: OP927, OP930, OP932以下空白。註銷規格：OP927、OP920、OP935及OP905，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2020-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 骨科手術器械 (未滅菌)
"Aesculap" Orthopedic Surgical Instruemnts (non-sterile)

• 許可證字號: 44001896
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

"雅氏" 神經科內視鏡系統
"Aesculap" Neuroendoscope System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012965號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：BB367R。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：FF387R、FF388R、FM715R、FM717R、FM725R、GK362R及GK719R，以下空白。註銷規格:PE206A、PF005及FH600，以下空白。註銷規格：FM676R、FM685R、FM687R、FM705R、FM727R、FM730R及FM731R，以下空白。註銷規格：FF373R、FF374R及FF378R，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-07
• 有效日期: 2025-11-07

"雅氏"心臟血管與胸腔手術器械(未滅菌)
"Aesculap" Instruments for Cardiovascular and Thoracic Surgery(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001276
• 劑型: 未滅菌:詳如附冊共10頁。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

“雅氏” 神經外科手術器械（未滅菌）
“Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44001277
• 劑型: 未滅菌: 詳如附冊共14頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2020-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)
"Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle)

• 許可證字號: 44001278
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"雅氏" 婦產科手術器械 (未滅菌)
"Aesculap" Gynaecology and Obsterics Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001299
• 劑型: 詳如附冊, 共7頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"雅氏"一般手術器械(未滅菌)
"Aesculap" General Surgical Instruments(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001312
• 劑型: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"雅氏"牙科手用器械(未滅菌)
"Aesculap" Dental Hand Instrument (non-sterile)

• 許可證字號: 44001313
• 劑型: 詳如附冊共13頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

“雅氏”內視鏡附件 (未滅菌)
“Aesculap”Endoscope Accessories for Minimal Invasive Surgery (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000794
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

"雅氏" 瑞尼頭皮夾
"Aesculap" Raney Scalp Clips

• 許可證字號: 衛部藥製字第011885號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF003R，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2020-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 膝蓋骨縫合套件
"B.Braun" Patella-Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第011673號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-08-15
• 有效日期: 2020-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 滅菌器械盒
"AESCULAP" STERILE CONTAINER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011632號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：JN187、JN188、JN089、JN090及JG745，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如中文說明書(原94年8月22日、96年10月16日及103年9月9日及107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-07-25
• 有效日期: 2025-07-25

“雅氏” 動力工具系統（未滅菌）
“AESCULAP” POWER SYSTEMS （Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000223
• 劑型: 詳如附冊。詳如附冊共一頁。 規格變更為：空白，以下空白。
• 發證日期: 2005-07-05
• 有效日期: 2025-07-05

"雅氏" 動物膠止血棉塊
"AESCULAP" GELITA TAMPON

• 許可證字號: 衛部藥製字第011010號
• 劑型: 2070014, 2070103, 2070154, 2070600, 2070707, 以下空白。
• 發證日期: 2005-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

"雅氏" 人工膝關節系統
"AESCULAP" E.MOTION KNEE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010458號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2003-11-06
• 有效日期: 2018-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 塔拱內固定骨釘系統
"AESCULAP" TARGON PH/H INTRAMEDULLARY NAIL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010415號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-09-30
• 有效日期: 2018-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 頸椎植入物
"AESCULAP" CESPACE CERVICAL IMPLANT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010237號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-03-21
• 有效日期: 2023-03-21

"雅氏" 前方頸椎融合術骨釘骨版
"AESCULAP" ABC ANTERIOR CERVICAL PLATING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010158號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-12-18
• 有效日期: 2017-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

"雅氏" 巧掄鈦金屬縫合夾
"AESCULAP" CHALLENGER TI CLIP APPLICATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010117號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-10-23
• 有效日期: 2022-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"雅氏" 椎間盤支撐架植入物
"AESCULAP" PROSPACE PLIF SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009899號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FJ011T, FJ012T, FJ002T, FJ013T, FJ003T, FJ004T, FJ026T, FJ027T, FJ022T, FJ028T, FJ023T, FJ024T, FJ016T, FJ017T, FJ007T, FJ018T, FJ008T, FJ009T，原91.5.28仿單標籤核定本予以回收作廢；以下空白。
• 發證日期: 2002-04-25
• 有效日期: 2022-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"雅氏" 脊椎固定系統
SPINE SYSTEM EVOLUTION "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009342號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-12-07
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 穩特－腹部張力支撐縫合套件
VENTROFIL-TENSION RELIEF SUTURE SET "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009295號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 1999-09-07
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)