- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,註銷規格：GK141R、PM950R、PM951R，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017636號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-27
- 發證日期
- 2006-12-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601763607
- 中文品名
- "雅氏"手術用電燒系統
- 英文品名
- "Aesculap"Electrosurgical System
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼