臺裕化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺裕化學製藥廠股份有限公司
地址
新竹縣竹東鎮頭重里員山路11巷13弄1號 
藥證數量
266

藥證列表

共有 266 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第023445號 
適應症
暈車、暈船、暈機、美尼攸氏病症候群、手術中及手術後噁心、嘔吐之治療、X光照射及服用抗生素後所引起之嘔吐
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 M2
發證日期
2013-10-31
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022514號 
適應症
胺基酸營養補充劑
劑型
包裝
200毫克 L2, 100支以下 03, 500毫克 L2, 300毫克 L2, 600毫克 L2
發證日期
2008-03-11
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第048308號 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒PTP 89
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署藥製字第048035號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第048003號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
6-1000錠 03, 6-1000錠 A3, 6-1000錠 B7
發證日期
2006-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047889號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、咳嗽、蕁麻疹、過敏性鼻炎、過敏性疾患。
劑型
包裝
100 支以下 03, 2ml 14
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第046677號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型
包裝
6-1000粒以下 A3, 6-1000粒以下 89
發證日期
2004-11-30
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥製字第046273號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
2004-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
衛署藥製字第046253號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
2004-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
衛署藥製字第045382號 
適應症
乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署醫器製字第000961號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2002-06-28
有效日期
2009-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000961號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2002-06-28
有效日期
2009-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000962號 
適應症
劑型
5ML,10ML,15ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2002-06-28
有效日期
2009-01-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000962號 
適應症
劑型
5ML,10ML,15ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2002-06-28
有效日期
2009-01-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000932號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 250ML, 360ML, 500ML瓶裝。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000934號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,250ML,360ML,500ML,瓶裝。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原91年5月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000937號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 250ML, 360ML, 500ML, 瓶裝。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000938號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 240ML, 360ML, 420ML, 500ML瓶裝。 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原94.4.16核可之中文仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第044845號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
2002-03-04
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第044548號 
適應症
循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消秏性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
劑型
包裝
250,500ml A3, 250,500ml 55
發證日期
2001-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第043890號 
適應症
續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調引起子宮異常出血。
劑型
包裝
A3, 89, 57
發證日期
2000-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第043890號 
適應症
續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調引起子宮異常出血。
劑型
包裝
A3, 89, 57
發證日期
2000-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第043593號 
適應症
1.FOR THE SYMPTOMATIC RELIEF OF HEADACHE,MUSCULAR PAIN,ARTHRITIS,RHEUMATISM,NEURALGIA,SORE THROAT,DYSMENORRHEA,TOOTHACHE.2.CONSIDER TO USE ONLYWHEN ASPIRIN,ACETAMIOPHEN ORAL DRUGS
劑型
包裝
14
發證日期
2000-03-08
有效日期
2025-03-13
許可證字號
衛署藥製字第042118號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天包瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1998-04-16
有效日期
2007-07-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042119號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1998-04-16
有效日期
2007-07-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042133號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2007-07-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第041805號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1997-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
衛署藥製字第040302號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-09-17
有效日期
2026-09-17
許可證字號
衛署藥製字第040302號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-09-17
有效日期
2026-09-17
許可證字號
衛署藥製字第040293號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第040176號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
膠殼 03, 4-100顆以下 A3
發證日期
1996-08-05
有效日期
2016-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第040176號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
膠殼 03, 4-100顆以下 A3
發證日期
1996-08-05
有效日期
2016-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署醫器製字第000629號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML 250ML,360ML,500ML以下空白。賦形劑: Each ml contains: Water for Injection add to (make) 1ml Sodium Borate (Decahydrate) 0.142mg Hydroxypropylmethylcellulose 3.0mg。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年3月1日標籤仿單核定本回收作廢。標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原89年7月3日及104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1996-01-27
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000628號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、420ML、500ML瓶裝 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原94.4.19核可之中文仿單核定本回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1996-01-16
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第039084號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染: 上下呼吸道感染、上下必尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病、及其他生殖道感染
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-07-28
有效日期
2015-07-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第039084號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染: 上下呼吸道感染、上下必尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病、及其他生殖道感染
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-07-28
有效日期
2015-07-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第038662號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、徽菌群引起之皮膚病
劑型
包裝
36
發證日期
1995-03-11
有效日期
2020-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第038662號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、徽菌群引起之皮膚病
劑型
包裝
36
發證日期
1995-03-11
有效日期
2020-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第038569號 
適應症
上腕骨上顆炎、變形性關節症、肩關節周圍炎、腱周圍炎、腱及腱鞘炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛
劑型
包裝
100公克以下 36, 100公克以下 58
發證日期
1995-02-13
有效日期
2015-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第038569號 
適應症
上腕骨上顆炎、變形性關節症、肩關節周圍炎、腱周圍炎、腱及腱鞘炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛
劑型
包裝
100公克以下 36, 100公克以下 58
發證日期
1995-02-13
有效日期
2015-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第038316號 
適應症
由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症
劑型
包裝
52, 13
發證日期
1994-12-01
有效日期
2014-12-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第038316號 
適應症
由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症
劑型
包裝
52, 13
發證日期
1994-12-01
有效日期
2014-12-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第038301號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-11-28
有效日期
2009-11-28
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第038301號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-11-28
有效日期
2009-11-28
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第038192號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署醫器製字第000586號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,500ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-09-10
有效日期
2009-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000586號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,500ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-09-10
有效日期
2009-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000584號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-08-23
有效日期
2003-06-21
註銷狀態
已註銷 (1998-09-07)
許可證字號
衛署醫器製字第000584號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-08-23
有效日期
2003-06-21
註銷狀態
已註銷 (1998-09-07)
許可證字號
衛署醫器製字第000585號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-08-23
有效日期
2013-08-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
衛署醫器製字第000585號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-08-23
有效日期
2013-08-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第037864號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-08-02
有效日期
2004-08-02
註銷狀態
已註銷 (2005-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第037864號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-08-02
有效日期
2004-08-02
註銷狀態
已註銷 (2005-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第037865號 
適應症
骨關節炎、風濕樣關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-08-02
有效日期
2009-08-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第037865號 
適應症
骨關節炎、風濕樣關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-08-02
有效日期
2009-08-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第037791號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、 拉傷和下背疼痛等、急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-11
有效日期
2019-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第037791號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、 拉傷和下背疼痛等、急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-11
有效日期
2019-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第037792號 
適應症
焦慮、失眠。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-07-11
有效日期
2009-07-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第037792號 
適應症
焦慮、失眠。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-07-11
有效日期
2009-07-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第037595號 
適應症
急?慢性風濕關節炎,骨關節炎,強直性脊椎關節炎,幼年型關節炎,脊椎炎,肩胛與肱骨關節周圍炎,滑囊炎,腱鞘炎,腰痛症,急性上氣道炎,痛風,初級痛經等肌肉骨骼疾病之消炎鎮痛,解熱。牙科,口腔外科之拔牙及小手術後之消炎鎮痛?軟組織炎症引起之輕中度疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
衛署藥製字第037595號 
適應症
急?慢性風濕關節炎,骨關節炎,強直性脊椎關節炎,幼年型關節炎,脊椎炎,肩胛與肱骨關節周圍炎,滑囊炎,腱鞘炎,腰痛症,急性上氣道炎,痛風,初級痛經等肌肉骨骼疾病之消炎鎮痛,解熱。牙科,口腔外科之拔牙及小手術後之消炎鎮痛?軟組織炎症引起之輕中度疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
衛署藥製字第037575號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克 61, 1000公克以下 58
發證日期
1994-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第037449號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
塑膠殼 03, 16-100顆 A3
發證日期
1994-04-06
有效日期
2019-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第037449號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
塑膠殼 03, 16-100顆 A3
發證日期
1994-04-06
有效日期
2019-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第037382號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
61, 58, 03
發證日期
1994-03-28
有效日期
2014-03-28
註銷狀態
已註銷 (2014-02-26)
許可證字號
衛署藥製字第037382號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
61, 58, 03
發證日期
1994-03-28
有效日期
2014-03-28
註銷狀態
已註銷 (2014-02-26)
許可證字號
衛署藥製字第037213號 
適應症
黴菌所引起之陰道感染症。
劑型
包裝
A3, 3-1000粒 C6
發證日期
1994-01-28
有效日期
2019-01-28
註銷狀態
已註銷 (2019-01-18)
許可證字號
衛署藥製字第037213號 
適應症
黴菌所引起之陰道感染症。
劑型
包裝
A3, 3-1000粒 C6
發證日期
1994-01-28
有效日期
2019-01-28
註銷狀態
已註銷 (2019-01-18)
許可證字號
衛署藥製字第036976號 
適應症
鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1993-11-25
有效日期
2008-11-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036976號 
適應症
鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1993-11-25
有效日期
2008-11-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036753號 
適應症
急、慢性腹瀉。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第000547號 
適應症
劑型
120ML,240ML,360ML,500ML以下空白
包裝
01
發證日期
1993-06-16
有效日期
1994-08-24
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000547號 
適應症
劑型
120ML,240ML,360ML,500ML以下空白
包裝
01
發證日期
1993-06-16
有效日期
1994-08-24
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第036034號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
衛署醫器製字第000525號 
適應症
劑型
60ML,120ML.250ML,500ML以下瓶裝        專供軟性隱形眼鏡之沖洗、保存、潤濕。規格變更:EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDES.....8.5mg, EDETATE DISODIUM ...........0.2752mg, SORBIC ACID................................0.4mg, SODIUM HYDROXIDE........................0.1728mg, WATER FOR INJECTION ADD TO...................1ml,以下空白。規格變更:SODIUM CHLORIDE.....8.5mg,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1992-08-14
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第035519號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌    引起之感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-05
有效日期
2027-08-05
許可證字號
衛署藥製字第034612號 
適應症
鎮痛、解熱、消炎(慢性關節炎、變形性關節炎及外傷手術後之疼痛)
劑型
包裝
14
發證日期
1991-12-03
有效日期
1993-05-25
註銷狀態
已註銷 (1992-07-20)
許可證字號
衛署藥製字第034612號 
適應症
鎮痛、解熱、消炎(慢性關節炎、變形性關節炎及外傷手術後之疼痛)
劑型
包裝
14
發證日期
1991-12-03
有效日期
1993-05-25
註銷狀態
已註銷 (1992-07-20)
許可證字號
衛署藥製字第034614號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 1、2、5、10、20公克 13
發證日期
1991-12-03
有效日期
2028-10-29
許可證字號
衛署醫器製字第000444號 
適應症
劑型
軟性隱形眼鏡之沖淨、消毒、殺菌
包裝
發證日期
1989-12-04
有效日期
2009-12-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000444號 
適應症
劑型
軟性隱形眼鏡之沖淨、消毒、殺菌
包裝
發證日期
1989-12-04
有效日期
2009-12-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000441號 
適應症
劑型
60ML,120ML,240ML,480ML塑膠瓶裝
包裝
01
發證日期
1989-11-03
有效日期
1998-08-12
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000441號 
適應症
劑型
60ML,120ML,240ML,480ML塑膠瓶裝
包裝
01
發證日期
1989-11-03
有效日期
1998-08-12
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000442號 
適應症
劑型
60、120、240、480公撮
包裝
01
發證日期
1989-11-03
有效日期
1998-06-21
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛署醫器製字第000442號 
適應症
劑型
60、120、240、480公撮
包裝
01
發證日期
1989-11-03
有效日期
1998-06-21
註銷狀態
已註銷 (1995-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第031366號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1989-04-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031366號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1989-04-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031358號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
K2, 2~1000 A3
發證日期
1989-04-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第000423號 
適應症
劑型
5,10,15公撮塑膠容器
包裝
發證日期
1989-01-09
有效日期
2009-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000423號 
適應症
劑型
5,10,15公撮塑膠容器
包裝
發證日期
1989-01-09
有效日期
2009-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000410號 
適應症
劑型
60ML,120ML,240ML,480ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1988-08-12
有效日期
1993-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-03-23)
許可證字號
衛署醫器製字第000410號 
適應症
劑型
60ML,120ML,240ML,480ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1988-08-12
有效日期
1993-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-03-23)
許可證字號
衛署醫器製字第000401號 
適應症
劑型
60、120、240、480公撮
包裝
發證日期
1988-06-21
有效日期
1993-06-21
註銷狀態
已註銷 (1990-03-23)
許可證字號
衛署醫器製字第000401號 
適應症
劑型
60、120、240、480公撮
包裝
發證日期
1988-06-21
有效日期
1993-06-21
註銷狀態
已註銷 (1990-03-23)
許可證字號
衛署藥製字第030897號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1988-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第030868號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6.8-1000公克 A3, 2-294包(每包3.4公克) 73
發證日期
1988-05-04
有效日期
2013-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030868號 
適應症
軟便
劑型
包裝
6.8-1000公克 A3, 2-294包(每包3.4公克) 73
發證日期
1988-05-04
有效日期
2013-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030869號 
適應症
軟便
劑型
包裝
2-588包(每包1.7公克) 73, 3.4-1000公克 A3
發證日期
1988-05-04
有效日期
2013-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030869號 
適應症
軟便
劑型
包裝
2-588包(每包1.7公克) 73, 3.4-1000公克 A3
發證日期
1988-05-04
有效日期
2013-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第030811號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-04-08
有效日期
2028-04-08