衛寶股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
衛寶股份有限公司
地址
台北市中山區民生東路二段143號11樓 
藥證數量
47

藥證列表

共有 47 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024944號 
適應症
用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。
劑型
包裝
5000毫升以下 55
發證日期
2008-12-24
有效日期
2013-12-24
註銷狀態
已註銷 (2014-01-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024356號 
適應症
洗腎液。
劑型
包裝
10公升 01
發證日期
2006-01-03
有效日期
2011-01-03
註銷狀態
已註銷 (2013-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012664號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024291號 
適應症
血液透析液
劑型
包裝
10公升 55
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2013-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第011112號 
適應症
劑型
DPS-4, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-22
有效日期
2010-03-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024178號 
適應症
血液透析。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2005-03-09
有效日期
2010-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-11-26)
許可證字號
衛署藥輸字第024160號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 55
發證日期
2005-01-26
有效日期
2010-01-26
註銷狀態
已註銷 (2013-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第010512號 
適應症
劑型
10-E4,90-E4,90-E4(T),K-34MT(T),K-34MT(S),K-34MT(6),以下空白。
包裝
發證日期
2004-01-13
有效日期
2009-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010407號 
適應症
劑型
AV60 S, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-26
有效日期
2013-09-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第009283號 
適應症
劑型
PDL 1200-7,PDL 1200-8,PDL 1201-7,PDL 1201-8,以下空白。
包裝
發證日期
1999-08-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第009276號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第009188號 
適應症
劑型
CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第009056號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第008801號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-08-07
有效日期
2003-08-07
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第008605號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-5.108-B8,A-5.126-B8,V-5.119-X,V-5101X,X-5000-B8。(保留 C-5.303)
包裝
發證日期
1998-03-18
有效日期
2008-03-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第008437號 
適應症
劑型
GCA11P,GCA15P,GCA16A,GAC18P以下空白
包裝
發證日期
1997-11-03
有效日期
2002-11-03
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021624號 
適應症
人工洗腎液
劑型
包裝
08
發證日期
1997-04-08
有效日期
2005-11-20
註銷狀態
已註銷 (2005-10-28)
許可證字號
衛部藥製字第007900號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-06-28
有效日期
2001-07-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007596號 
適應症
劑型
GFS 12以下空白
包裝
發證日期
1995-08-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第007588號 
適應症
劑型
GFS PLUS 11, GFS PLUS 12, GFS PLUS 16, GFS PLUS 20以下空白
包裝
發證日期
1995-08-11
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥製字第038704號 
適應症
洗腎液
劑型
包裝
650公克 59, 5公升、10公升、200公升 A4
發證日期
1995-03-22
有效日期
2015-03-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第007104號 
適應症
劑型
F15BFS,F15BFSL,F16BFS,F16BFSL,   F16BFSL,F17BFS,F17BFSL
包裝
發證日期
1994-01-11
有效日期
1999-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006937號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-06-16
有效日期
1997-03-02
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006773號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-09-19
有效日期
1997-09-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006766號 
適應症
劑型
PAC-10520 PAC-10585               PAC-10510 PAC-10570               PAC-10565 PAC-10530PAC-3520  PAC-3550PAC-10554 PAC-3535                PAC-3525PAC-10575
包裝
發證日期
1992-09-16
有效日期
1997-09-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第019336號 
適應症
洗腎液。
劑型
包裝
35
發證日期
1992-07-02
有效日期
2012-07-02
註銷狀態
已註銷 (2016-05-18)
許可證字號
衛部藥製字第006582號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定定
包裝
發證日期
1992-03-02
有效日期
1997-03-02
註銷狀態
已註銷 (1993-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第006407號 
適應症
劑型
DRS 4
包裝
發證日期
1991-07-25
有效日期
1996-07-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006380號 
適應症
劑型
DPS-4
包裝
發證日期
1991-07-09
有效日期
1996-07-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006372號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-07-04
有效日期
1996-07-04
註銷狀態
已註銷 (1996-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第006340號 
適應症
劑型
JOLLYTRONIC
包裝
發證日期
1991-06-10
有效日期
1996-06-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第018336號 
適應症
人工洗腎液
劑型
包裝
08
發證日期
1990-11-20
有效日期
1995-11-20
註銷狀態
已註銷 (1997-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第006031號 
適應症
劑型
FH22H。
包裝
發證日期
1990-08-14
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第005824號 
適應症
劑型
GFE10M,GFE10H,GFE15M,GFE15H,GFγ10M,GFγ15M,GFγ15H,COMPACT10 GFγ10H
包裝
發證日期
1990-03-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛署藥輸字第017660號 
適應症
人工洗腎液
劑型
包裝
35
發證日期
1989-12-26
有效日期
2003-04-06
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第005742號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-11-25
有效日期
1999-11-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005629號 
適應症
劑型
MODEL:GFS PLUS 08,GFS PLUS 10, GFS PLUS 12, GFS PLUS 15, GFγ PLUS 08, GFγ PLUS 10, GFγ PLUS 12, GFγ PLUS 15,COMPACT 10 PLUS,GFR PLUS 18H.
包裝
發證日期
1989-06-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第005557號 
適應症
劑型
AK-10 SYSTEM,COMPOSED OF:BLOOD MONITOR,BMM10-1,BMM10-4,BMM10-6,DIALYSIS FLUID MONITOR,DFM10-1,UDM10-1,BICARBONATE MONITOR,BCM10-1,BCM10-2,FILTRATION CONTROL MONITOR,FCM10-1,PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR,PFM10-1,HEMOFILTRATIONFLUID MONITOR-HFM10-1,AK100,AK90,BICARBONATEMONITOR BCM10-3,AK 90S,AK100 ULTRA,AK-95&AK-200,AK 200 ULTRA。
包裝
發證日期
1989-04-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第005536號 
適應症
劑型
PD-100
包裝
發證日期
1989-03-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第005474號 
適應症
劑型
G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,10?E4,90-E4.
包裝
發證日期
1989-02-03
有效日期
2003-12-15
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第005211號 
適應症
劑型
BCM10-1,BCM10-2.
包裝
發證日期
1988-05-31
有效日期
1993-05-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第005212號 
適應症
劑型
BMM 10-1,BMM 10-4,BM 10-6.
包裝
發證日期
1988-05-31
有效日期
1993-05-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第005213號 
適應症
劑型
FCM 1044.
包裝
發證日期
1988-05-31
有效日期
1993-05-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第005214號 
適應症
劑型
DFM10-1,UDM 10-1.
包裝
發證日期
1988-05-31
有效日期
1993-05-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第005215號 
適應症
劑型
PFM10-1.
包裝
發證日期
1988-05-31
有效日期
1993-05-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第005210號 
適應症
劑型
詳如仿單標纖核定本
包裝
發證日期
1988-05-27
有效日期
2003-05-27
註銷狀態
已註銷 (2007-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第005151號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-04-22
有效日期
1993-04-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)