適應症
血液透析。 
劑型
272透析用液劑 
包裝
 
用法用量
以下列比例製備立即可用之血液透析液:1 1298型+32.7751純水+1.225 1 8.4%NAHCO3溶液/BICART。 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024178號 
註銷狀態
註銷日期
2013-11-26  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2010-03-09  
發證日期
2005-03-09  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202417801 
中文品名
衛寶血液透析濃縮液 298 
英文品名
DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
衛寶股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路二段143號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2013-11-26  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
6.31 MG
5.22 MG
3.56 MG
9 MG
70
1 ML
210.7 MG