科懋生物科技股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
• 地址: 新北市汐止區大同路一段120、122、126號6樓
• 藥證數量: 62

藥證列表

共有 62 個藥證

泰肺舒口腔吸入液
Tyvaso Inhalation Solution

• 許可證字號: 70000096
• 適應症: 治療特發性或遺傳性肺動脈高壓且已達NYHA functional class III的成人病人，以改善運動能力。
• 包裝: 2.9毫升/LDPE，附或不附霧化吸入器組 1B, 100支以下 03
• 發證日期: 2025-01-21
• 有效日期: 2035-01-21

泰肺舒口腔吸入液
Tyvaso Inhalation Solution

• 許可證字號: 70000096
• 適應症: 治療特發性或遺傳性肺動脈高壓且已達NYHA functional class III的成人病人，以改善運動能力。
• 包裝: 2.9毫升/LDPE，附或不附霧化吸入器組 1B, 100支以下 03
• 發證日期: 2025-01-21
• 有效日期: 2035-01-21

阿腸克栓劑1公克
Asacol 1g suppositories

• 許可證字號: 52028495
• 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎
• 包裝: 2-1000粒PVC/PE塑膠殼 03
• 發證日期: 2023-06-28
• 有效日期: 2028-06-28

大捷膠囊75毫克
Tazac Capsules 75mg

• 許可證字號: 51061414
• 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
• 包裝: 2-1000粒PTP鋁箔裝 , 2-1000粒 HE
• 發證日期: 2023-01-12
• 有效日期: 2028-01-12

蓋抹滅顆粒劑
"NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號
• 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。
• 包裝: 1000公克以下塑膠瓶裝及 59
• 發證日期: 2022-06-07
• 有效日期: 2027-02-19

蓋抹滅顆粒劑
"NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號
• 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。
• 包裝: 1000公克以下塑膠瓶裝及 59
• 發證日期: 2022-06-07
• 有效日期: 2027-02-19

阿腸克腸溶錠1600毫克
Asacol 1600 mg modified-release Tablets

• 許可證字號: 52028206
• 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
• 包裝: 2-1000粒 KN
• 發證日期: 2021-12-24
• 有效日期: 2026-12-24

勵脈展素注射劑1毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml

• 許可證字號: 70000071
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑1毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml

• 許可證字號: 70000071
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml

• 許可證字號: 70000072
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml

• 許可證字號: 70000072
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

• 許可證字號: 70000073
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

• 許可證字號: 70000073
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 10mg/ml

• 許可證字號: 70000074
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升
Remodulin Injection for infusion 10mg/ml

• 許可證字號: 70000074
• 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
• 包裝: 100支以下 03, 20毫升 C7
• 發證日期: 2021-08-02
• 有效日期: 2031-08-02

戴克癲 膠囊250毫克
Diacomit Hard Capsules 250mg

• 許可證字號: 70000067
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 6-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲 膠囊250毫克
Diacomit Hard Capsules 250mg

• 許可證字號: 70000067
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 6-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克
Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet

• 許可證字號: 70000068
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 每盒2-100 5P
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克
Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet

• 許可證字號: 70000068
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 每盒2-100 5P
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克
Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet

• 許可證字號: 70000069
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 每盒2-100 5P
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克
Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet

• 許可證字號: 70000069
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 每盒2-100 5P
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲 膠囊500毫克
Diacomit Hard Capsules 500mg

• 許可證字號: 70000070
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 3-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

戴克癲 膠囊500毫克
Diacomit Hard Capsules 500mg

• 許可證字號: 70000070
• 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
• 包裝: 3-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
• 發證日期: 2021-05-18
• 有效日期: 2031-05-18

清立漂膜衣錠12毫克
Puresenna Film-coated Tablets 12mg

• 許可證字號: 51060857
• 適應症: 緩解便秘。
• 包裝: 2-1000錠LDPE瓶蓋 , 2-1000錠 HE, 2-1000錠 W9
• 發證日期: 2021-04-13
• 有效日期: 2026-04-13

安腸克栓劑
ASACOL SUPPOSITORIES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號
• 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
• 包裝: 500mg/suppository,100顆以下 03
• 發證日期: 2020-07-05
• 有效日期: 2025-11-18

卡顧安素可溶錠200毫克
Carbaglu dispersible tablets 200 mg

• 許可證字號: 70000056
• 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療； (2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療； (3)methymalonic acidaemia造成之高血氨症之輔助治療及 (4)propionic acidaemia造成之高血氨症之輔助治療。
• 包裝: 5、15、60粒， HE
• 發證日期: 2019-01-17
• 有效日期: 2029-01-17

蓋抹滅清毒膠囊200毫克
Norit Capsules 200mg

• 許可證字號: 52027110
• 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
• 包裝: 6-1000粒 8R
• 發證日期: 2017-04-10
• 有效日期: 2027-04-10

蓋抹滅清毒膠囊200毫克
Norit Capsules 200mg

• 許可證字號: 52027110
• 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
• 包裝: 6-1000粒 8R
• 發證日期: 2017-04-10
• 有效日期: 2027-04-10

腦妥膜衣錠30毫克
NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號
• 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
• 包裝: 20-1000粒 03, KE
• 發證日期: 2016-06-30
• 有效日期: 2026-11-04

腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號
• 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
• 包裝: 21
• 發證日期: 2016-06-30
• 有效日期: 2026-11-04

口福舒口腔黏膜濕潤液
Caphosol

• 許可證字號: 衛部藥製字第023362號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2012-02-21
• 有效日期: 2022-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

達來外用凝膠2%
Zalain External Gel 2%

• 許可證字號: 衛署藥製字第056698號
• 適應症: 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。
• 包裝: 1000毫升以下 A3
• 發證日期: 2011-09-07
• 有效日期: 2026-09-07

艾快定糞便潛血檢驗試劑
Actim Fecal Blood

• 許可證字號: 衛部藥製字第022540號
• 劑型: 30331 ETAC以下空白
• 發證日期: 2011-08-11
• 有效日期: 2026-08-11

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑
Actim CRP Test Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第022533號
• 劑型: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specimen dilution buffer solution (31005ETAC)以下空白
• 發證日期: 2011-07-28
• 有效日期: 2026-07-28

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升
Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion

• 許可證字號: 22000010
• 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。
• 包裝: 10毫升 14, 4小瓶 03
• 發證日期: 2011-05-27
• 有效日期: 2026-05-27

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)
"MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008501
• 發證日期: 2010-01-29
• 有效日期: 2015-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

貝隆芬錠 10 毫克
Baclon 10 mg Tablets

• 許可證字號: 衛署藥製字第049335號
• 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
• 包裝: 12~1000粒 01
• 發證日期: 2008-03-19
• 有效日期: 2028-08-31

阿腸克錠800毫克
Asacol 800mg gastro-resistant tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號
• 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
• 包裝: 12-1000錠 89
• 發證日期: 2007-02-05
• 有效日期: 2027-02-05

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)
Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004071
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)
Actim® PromTest Kit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004072
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)
Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile)

• 許可證字號: 44004073
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)
Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001854
• 劑型: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
• 發證日期: 2005-11-10
• 有效日期: 2020-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-17)

泰慕菲錠１０公絲
TAMOFEN 10MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號
• 適應症: 轉移性乳癌之治癌。
• 包裝: 4-1000粒 89, A3
• 發證日期: 2004-10-18
• 有效日期: 2009-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

泰慕菲錠２０公絲
TAMOFEN 20MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號
• 適應症: 轉移性乳癌之治療。
• 包裝: A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2004-10-18
• 有效日期: 2009-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

阿腸克浣腸劑40毫克/毫升
COLASA ENEMA 40mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第046116號
• 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
• 包裝: 100ML/ A3
• 發證日期: 2004-02-16
• 有效日期: 2029-02-16

大捷膠囊１５０毫克
Tazac Capsules 150mg

• 許可證字號: 衛署藥製字第045777號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
• 包裝: 4-1000粒 A3, 89
• 發證日期: 2003-09-23
• 有效日期: 2028-09-23

多膊心注射劑50毫克/毫升
DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號
• 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。 兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強心肌收縮力，而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。
• 包裝: ，100支以下 14, 5公撮\ 14
• 發證日期: 2003-08-21
• 有效日期: 2023-08-21

阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升
COLASA ENEMA 20MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥製字第045696號
• 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
• 包裝: 4000公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-08-04
• 有效日期: 2028-08-04

痘速消乳膏
NADIXA CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號
• 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。
• 包裝: 100公克以下 87
• 發證日期: 2003-03-24
• 有效日期: 2028-03-24

痘速消乳膏
NADIXA CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號
• 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。
• 包裝: 100公克以下 87
• 發證日期: 2003-03-24
• 有效日期: 2028-03-24

雷可孚注射劑20毫克/毫升
RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號
• 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
• 包裝: 100支以下 03, 50公撮 13
• 發證日期: 2002-07-22
• 有效日期: 2017-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-12)

司狄摩口服溶液１公克／１０毫升
STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML

• 許可證字號: 20000001
• 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。
• 包裝: 10ML S1, 36 S2
• 發證日期: 2001-12-11
• 有效日期: 2026-12-11

司狄摩口服溶液１公克／１０毫升
STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML

• 許可證字號: 20000001
• 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。
• 包裝: 10ML S1, 36 S2
• 發證日期: 2001-12-11
• 有效日期: 2026-12-11

螯金拔膠囊
DIMAVAL CAPSULES

• 許可證字號: 20000002
• 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。
• 包裝: 3-1000顆 03
• 發證日期: 2001-12-10
• 有效日期: 2026-12-10

螯金拔膠囊
DIMAVAL CAPSULES

• 許可證字號: 20000002
• 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。
• 包裝: 3-1000顆 03
• 發證日期: 2001-12-10
• 有效日期: 2026-12-10

螯金拔注射劑
DIMAVAL INJECTION SOLUTION

• 許可證字號: 20000003
• 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。
• 包裝: 100安瓿以下 03, 5ML 14
• 發證日期: 2001-12-10
• 有效日期: 2026-12-10

螯金拔注射劑
DIMAVAL INJECTION SOLUTION

• 許可證字號: 20000003
• 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。
• 包裝: 100安瓿以下 03, 5ML 14
• 發證日期: 2001-12-10
• 有效日期: 2026-12-10

阿腸克錠
ASACOL TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號
• 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2001-07-18
• 有效日期: 2026-07-18

清立飄糖衣錠
SENNAPUR TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號
• 適應症: 暫時緩解便秘。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-05-12
• 有效日期: 2008-03-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-05-03)

雷可孚注射劑１０毫克／毫升
RECOFOL N INJECTION 10MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號
• 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
• 包裝: 100支以下 03, 50,100公撮 13, 20公撮 14
• 發證日期: 1999-05-19
• 有效日期: 2019-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

安腸克浣腸劑
ASACOL ENEMA

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號
• 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1994-07-18
• 有效日期: 2004-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-04-28)

貝隆芬錠１０公絲
BACLON 10MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號
• 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1992-07-03
• 有效日期: 2008-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-04-23)