適應症
成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。 兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強心肌收縮力,而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。  
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
詳如核定本 
包裝
安瓿;;安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023800號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-08-21  
發證日期
2003-08-21  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202380000 
中文品名
多膊心注射劑50毫克/毫升 
英文品名
DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
科懋生物科技股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區大同路一段120、122、126號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-05-03  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B023800221,BC23800221 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PRIMEX PHARMACEUTICALS OY MARIANKATU 21C , 00170 HELSINKI, FINLAND FI
BERLIMED S.A. C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN ES
BAYER SCHERING PHARMA OY PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND FI
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
56.05 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B023800221 100 5.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-02-28
BC23800221 126 5.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
B023800221 255 5.00 ML 2005-02-01 ~ 2006-10-31
B023800221 172 5.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
BC23800221 174 5.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B023800221 98 5.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B023800221 0 5.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
BC23800221 113 5.00 ML 2022-01-01 ~ 2022-09-30
B023800221 110 5.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
BC23800221 182 5.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC23800221 160 5.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC23800221 144 5.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC23800221 133 5.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC23800221 210 5.00 ML 2015-02-01 ~ 2015-03-31
BC23800221 0 5.00 ML 2022-10-01 ~ 2910-12-31
B023800221 214 5.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31