生達化學製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 生達化學製藥股份有限公司
- 地址
- 台南市新營區土庫里土庫6之20號
- 藥證數量
- 349
藥證列表
共有 349 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第004061號
- 適應症
- 動脈硬化引起之有關症狀、支氣管性氣喘、支氣管炎、慢性肺部疾患、竇炎、視網膜出血缺乏碘或輕微甲狀腺機能亢進所引起之甲狀腺病症、袪痰作用
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1974-02-28
- 有效日期
- 1985-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003952號
- 適應症
- 高血壓伴隨之自覺症狀(肩酸、頭痛、暈眩、不眠)真性癲?症候性癲?、小兒痙攣
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1974-01-31
- 有效日期
- 1985-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003876號
- 適應症
- 利膽(膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎之促進膽汁分泌)
- 劑型
- 包裝
- 60、100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1974-01-11
- 有效日期
- 2030-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003881號
- 適應症
- 僂麻質斯性關節炎、散播性之紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、支氣管氣喘、滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、濕疹、天疱瘡、火傷、手術時之休克
- 劑型
- 包裝
- 1毫升、120支 14, 1、2、10毫升,100支以下 13, 1毫升、100支以下 14
- 發證日期
- 1974-01-11
- 有效日期
- 2030-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003834號
- 適應症
- 血中濃度維持劑
- 劑型
- 包裝
- 44, 35
- 發證日期
- 1973-12-20
- 有效日期
- 2009-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-02-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003552號
- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
- 劑型
- 包裝
- 1、2公撮10、100、120 14
- 發證日期
- 1973-09-20
- 有效日期
- 2029-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第003293號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態
- 劑型
- 包裝
- 2公撮,10,100,120 14, 1公撮,10,100 14
- 發證日期
- 1973-08-14
- 有效日期
- 2029-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002743號
- 適應症
- 供給碘質及改善動脈硬化所引起之症狀
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1973-04-24
- 有效日期
- 2024-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002679號
- 適應症
- 胃腸管道、膽囊、膽道及尿路痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1973-04-10
- 有效日期
- 1990-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-08-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002465號
- 適應症
- 肌肉鬆弛劑
- 劑型
- 包裝
- 01, 35
- 發證日期
- 1973-02-12
- 有效日期
- 2024-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-04-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002414號
- 適應症
- 止血(鼻出血、牙床出血、眼底出血、喀血、胃腸出血、痔出血、血尿、子宮出血、腎出血、紫斑病)
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1973-01-29
- 有效日期
- 1984-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002098號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣
- 劑型
- 包裝
- 35, 44
- 發證日期
- 1972-10-30
- 有效日期
- 2018-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002073號
- 適應症
- 腦機能代謝調整劑
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1972-10-26
- 有效日期
- 1983-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001857號
- 適應症
- 營養劑
- 劑型
- 包裝
- 500、1000克 01
- 發證日期
- 1972-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001350號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1972-09-14
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001806號
- 適應症
- 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤、(必須於注意事項註明:用於親鉻細胞瘤之治療時,不可單獨使用,而必須與α-BLOCKERS合用)
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 A3
- 發證日期
- 1972-09-12
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001782號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 50,100,500,1000粒 01
- 發證日期
- 1972-09-11
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001783號
- 適應症
- 強心、利尿劑
- 劑型
- 包裝
- 01, 08, 35
- 發證日期
- 1972-09-11
- 有效日期
- 2018-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001769號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1972-09-05
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001770號
- 適應症
- 腎炎治療劑
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1972-09-05
- 有效日期
- 1989-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001762號
- 適應症
- 鎮咳劑
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 1972-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001742號
- 適應症
- 副交感神經抑制劑
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1972-08-30
- 有效日期
- 2018-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001743號
- 適應症
- 鎮痙劑
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-08-30
- 有效日期
- 2018-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001673號
- 適應症
- 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1972-08-18
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001665號
- 適應症
- 鎮痛、解熱劑
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1972-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001323號
- 適應症
- 營養障礙、神經炎、腳氣病、營養補給及維他命B群缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1972-07-14
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001341號
- 適應症
- 消除疲勞、補給營養、腳氣病、口角炎、維他命B缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1972-07-14
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001353號
- 適應症
- 疲勞、虛弱、病後回復、營養補給、腳氣、自家中毒、貧血
- 劑型
- 包裝
- 120、500 粒 01, 及 03, 1000 粒 08
- 發證日期
- 1972-07-14
- 有效日期
- 2020-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第001162號
- 適應症
- 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛
- 劑型
- 包裝
- 100,500克 01
- 發證日期
- 1972-06-14
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000863號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙、先兆性流產
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 F6, 100,500,1000粒 01
- 發證日期
- 1972-04-15
- 有效日期
- 2030-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000850號
- 適應症
- 口內炎、咽喉炎、扁桃腺炎、齒齦炎、舌下腺炎、及口腔內部潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 500、1000粒 01, 100、200、300、400粒 F6
- 發證日期
- 1972-04-13
- 有效日期
- 2030-04-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000706號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、及其他需要控制胃酸之症狀
- 劑型
- 包裝
- 50,100,500克 01, 1克,50,300,1000包 F6
- 發證日期
- 1972-03-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000700號
- 適應症
- 消除疲勞、食慾不振、腳氣、神經炎、其他維他命乙缺乏症等
- 劑型
- 包裝
- 1000 粒 08, 100 粒 01, 03
- 發證日期
- 1972-02-28
- 有效日期
- 2020-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第008872號
- 適應症
- 胃酸過多、胃痛
- 劑型
- 包裝
- 50,100,1000粒 01
- 發證日期
- 1970-08-26
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第006014號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 50,100,500,1000粒 01
- 發證日期
- 1970-07-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第003908號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-05-30
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-06-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000977號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
- 劑型
- 包裝
- 100、500等克 01, 1.5克8、50、300包 03
- 發證日期
- 1969-07-16
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000978號
- 適應症
- 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石痛、腎結石痛、月經痛、胃痛、胃酸過多
- 劑型
- 包裝
- 20、100、1000粒 01
- 發證日期
- 1969-07-16
- 有效日期
- 2028-07-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000980號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(由支氣管炎、咽喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-07-16
- 有效日期
- 1990-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-10-22)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000862號
- 適應症
- 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, F6
- 發證日期
- 1969-07-01
- 有效日期
- 2028-06-30
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000944號
- 適應症
- 預防維生素B群缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-07-01
- 有效日期
- 2013-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000719號
- 適應症
- 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽哮喘(WHEEZE)、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 1999-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-03-17)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000808號
- 適應症
- 鐵缺乏性貧血、營養障礙性貧血、懷孕期貧血
- 劑型
- 包裝
- 60,100,500,1000粒 01
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000642號
- 適應症
- 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1969-05-16
- 有效日期
- 1994-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-01-07)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000312號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-04-16
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000338號
- 適應症
- 肌肉之緊張與痙攣所引起之腰酸背痛、錐體外路系症狀所引之不安、緊張
- 劑型
- 包裝
- 100錠以下 F6, 100錠以下 01
- 發證日期
- 1969-04-16
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000341號
- 適應症
- 鉀離子欠乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-04-16
- 有效日期
- 1990-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-27)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000217號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-04-01
- 有效日期
- 2029-03-31
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000181號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 K2, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-03-15
- 有效日期
- 2029-03-14