SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH

廠商資訊

• 廠商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
• 地址: EMIL-VON-BEHRING-STRABE. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
• 藥證數量: 160

藥證列表

共有 160 個藥證

"恩奈格斯特" 帶狀泡疹病毒 IgM抗體 檢驗試劑組
"Enzygnost" Enzygnost Anti-VZV/IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第013315號
• 劑型: #|OWL 15: 2×48 Test/kit
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2020-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-04)

〝西門子〞N 抗人類血清之IgG 1 試劑
"Siemens" N AS IgG 1

• 許可證字號: 衛部藥製字第013321號
• 劑型: #OQXI: 1.5 ml/bottle
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"恩奈格斯特" 人類巨細胞病毒免疫球蛋白G抗體之酵素免疫試劑組
"Enzygnost" Anti-CMV/IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第013325號
• 劑型: 2 x 48 tests/kit
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2020-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-02-26)

〝西門子〞B型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑
"Siemens" Anti-HBc monoclonal

• 許可證字號: 衛部藥製字第013197號
• 劑型: 2×96 test/kit
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2020-05-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-02-26)

"西門子" 貝易靈 散射比濁免疫分析儀（未滅菌）
"Siemens" Behring Nephelometry ProSpec（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44001025
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-18
• 有效日期: 2025-10-18

〝西門子〞貝易靈 全自動酵素免疫分析儀 III（未滅菌）
"Siemens"Behring ELISA Processor III（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000833
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2005-10-07
• 有效日期: 2020-10-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-02-09)

〝西門子〞 貝易靈 散射比濁免疫分析儀 II（未滅菌）
"Siemens" Behring Nephelometry II（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000834
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-07
• 有效日期: 2025-10-07

〝西門子〞N抗人類血清之 載體脂蛋白B 檢驗試劑 (未滅菌)
"Siemens" N Antiserum to Human Apolipoprotein B (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000779
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

戴德凝血每原多重校正液
PT-Multi Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第013104號
• 劑型: 6 x 1 mL
• 發證日期: 2005-09-29
• 有效日期: 2025-09-29

戴德蛋白質 C 試劑
Dade Behring Protein C Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第013036號
• 劑型: Protein C Activator 3 mLx1、APTT Reagent for Protein C 10 mLx1、Protein C Deficient Plasma 1 mLx4。
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

戴德纖維蛋白原校正液
Dade Behring Fibrinogen Calibrator Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第013042號
• 劑型: 6 x1mL
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

"西門子" N 抗人類血清之α1-酸化醣蛋白 乳膠試劑 (未滅菌)
"Siemens" N Antiserum to Human α1-acid Glycoprotein (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000545
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-22
• 有效日期: 2025-09-22

"西門子" N 抗人類血清之前白蛋白 檢驗試劑 (未滅菌)
"Siemens" N Antiserum to Human Prealbumin (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000552
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-22
• 有效日期: 2025-09-22

"西門子" 諾帕特郡 血紅素結合蛋白 檢驗試劑 (未滅菌)
"Siemens" NOR-Partigen* Haptoglobin (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000502
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2020-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

戴德依密但卓緩衝液
Imidazole Buffer Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第012416號
• 劑型: 6 X 15ml。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

戴德蛋白質S試劑
Protein S Ac

• 許可證字號: 衛部藥製字第012417號
• 劑型: Protein S Ac Deficient plasma 1 mL×6Protein S Ac APC Reagent 2 mL×2Potein S Ac starting Reagent 5 mL×2
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"西門子" N抗人類血清之血凝乳酶檢驗試劑（未滅菌）
"Siemens" N Antiserum to Human Hemopexin（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000476
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2020-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

〝西門子〞恩奈格斯特 麻疹病毒 IgG 抗體 檢驗試劑組（未滅菌）
"Siemens" Enzygnost*Anti-Measles-Virus/IgG（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000467
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-09-16
• 有效日期: 2020-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

戴德西卓低、高值肝素品管血漿
DADE CI-TROL HEPARIN CONTROL, LOW AND HIGH

• 許可證字號: 衛部藥製字第012364號
• 劑型: 1 mL x 10
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

戴德倍瑞可隆肝素試劑
Berichrom Heparin

• 許可證字號: 衛部藥製字第012371號
• 劑型: 3×10 ml Factor Xa Reagent3×10 ml Dextran Sulfate Reagent3×1 ml AT III Reagent3×2 ml Substrate Reagent
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2020-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

戴德歐霏緩衝液
DADE OWREN'S VERONAL BUFFER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012380號
• 劑型: 10x15 mL
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

"西門子" 恩奈格斯特 麻疹病毒IgM抗體 檢驗試劑組 (未滅菌)
"Siemens" Enzygnost Anti-Measles-Virus/IgM (non-sterile)

• 許可證字號: 44000466
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2020-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

倍瑞可隆凝固因子十三 比色分析試劑
Berichrom F XIII

• 許可證字號: 衛部藥製字第012333號
• 劑型: Berichrom 凝固因子十三：活化因子 5mLx 3NADH 5mLx 3測定劑 5mLx3 規格變更 (成分濃度變更)。
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

戴德凝血每纖維蛋白原試劑
DADE THROMBIN REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012337號
• 劑型: 10 x 1mL10 x 5mL
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

戴德異常纖維蛋白原品管液
DADE DATA-FI ABNORMAL FIBRINOGEN CONTROL

• 許可證字號: 衛部藥製字第012338號
• 劑型: 1mL x 10
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

戴德D-二元體標準血漿
DADE BEHRING D-DIMER PLUS STANDARD PLASMA

• 許可證字號: 衛部藥製字第012346號
• 劑型: 1 mLx6
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2020-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

BC 凡衛樂本試劑
BC VON WILLEBRAND REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012357號
• 劑型: 5x4 mL
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"西門子" N 抗人類血清之視黃醇結合蛋白 檢驗試劑（未滅菌）
"Siemens" N Antiserum to Human Retinol-binding Protein（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000432
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2020-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

戴德CA系統緩衝液
DADE CA SYSTEM BUFFER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012291號
• 劑型: 增加規格：8 x 250mL。註銷規格：4×500mL(原94年11月17日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

戴德凝固因子八 比色分析試劑
Factor VIII Chromogenic Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第012314號
• 劑型: Facotr VIII Chromogenic Assay 測試組.2×2ml Factor X Reagent2×2ml Factor IXa Reagent2×1ml Substrate Reagent 2×10ml Stopping Buffer
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

"西門子" N 抗人類血清之血紅素結合蛋白 檢驗試劑(未滅菌)
"Siemens" N Antiserum to Human Haptoglobin (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000415
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

戴德西卓 2, 3 品管液
Dade Ci-Trol 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第012256號
• 劑型: Ci-Trol 2 1ml×10Ci-Trol 3 1ml×10
• 發證日期: 2005-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

戴德肝素每
DADE HEPZYME

• 許可證字號: 衛部藥製字第012268號
• 劑型: Dade Hepzyem: 10 x 1 mL
• 發證日期: 2005-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

倍瑞可隆纖溶每活化物抑制劑試劑
Berichrom PAI

• 許可證字號: 衛部藥製字第012271號
• 劑型: 2×0.5 mL PAI Standard S11×0.5 mL PAI Standard S22×0.5 mL PAI Control Plasma1×2 mL Urokinase Reagent1×4 mL Plasminogen Reagent1×4 mL Oxidant1×2 mL Plasmin Substrate1×8 mL substrate Working Solution
• 發證日期: 2005-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

戴德二元體測試乳膠試劑組
Dade Dimertest Latex Assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第012231號
• 劑型: Dade Dimertest Latex Assay 60 tests、Dimertest Latix Beads 2.0 mL。 註銷規格：Dimertest Latix Beads 2.0 mL 。
• 發證日期: 2005-09-06
• 有效日期: 2025-09-06

戴德凝血活酶 C+ 凝血酶原試劑
DADE THROMBOPLASTIN C PLUS

• 許可證字號: 衛部藥製字第012214號
• 劑型: 10x10ML 10x4ML
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2010-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

D-二元體標準試劑
D-Dimer Plus

• 許可證字號: 衛部藥製字第012180號
• 劑型: D-Dimer PLUS Reagent, 6×4ml D-Dimer PLUS Accelerator, 6×5ml D-Dimer PLUS Reconsitttion Medim, 1×25ml
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2020-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

戴德凡衛樂本因子抗原試劑
DADE BEHRING VWF AG

• 許可證字號: 衛部藥製字第012185號
• 劑型: 4x6ML的VWF AG (2ML LATEX+4ML DILUENT)
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2025-09-02

戴德艾庭活化部份凝血活每試劑
DADE ACTIN ACTIVATED CEPHALOPLASTIN REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012188號
• 劑型: PACK FOR 10x2MLPACK FOR 10x10ML
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2025-09-02

D-二元體品管血漿
D-Dimer Control Plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第012192號
• 劑型: BC D-Dimer Control Plasma I, OQKA 11 1mL×6BC D-Dimer Control Plasma II, OQKA 11 1mL×6
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2020-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

松柏瑞S凝血每原試劑
THROMBOREL S

• 許可證字號: 衛部藥製字第012198號
• 劑型: 10x4ML 10x10ML 。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2025-09-02

戴德纖維(蛋白)分解產物偵測試劑
Dade Fibrin(ogen) Degradation Products (FDP) Detection Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第012201號
• 劑型: Latex suspension 3 mL陽性品管血清 1 mL陰性品管血清 1 mL檢體採集管氨基乙酸食鹽緩衝溶液 25mL測試盤
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2010-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

戴德依諾敏凝血每原試劑
DADE INNOVIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012175號
• 劑型: INNOVIN：10x10ML。10x4ML。
• 發證日期: 2005-08-31
• 有效日期: 2025-08-31

倍瑞可隆阿法-2-抗纖溶每試劑
Berichrom α2-Antiplasmin

• 許可證字號: 衛部藥製字第012127號
• 劑型: 3×5 mL Plasmin3×2 mL Plasmin Substrate1×15 mL Buffer Solution
• 發證日期: 2005-08-29
• 有效日期: 2025-08-29

伯松錠SL活化部份凝血活每試劑
PATHROMTIN SL

• 許可證字號: 衛部藥製字第012135號
• 劑型: 10x5ML。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-08-29
• 有效日期: 2025-08-29

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑
"Turbiquant" ASL

• 許可證字號: 44000339
• 劑型: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL
• 發證日期: 2005-08-19
• 有效日期: 2015-08-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-07-31)

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）
"Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000342
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-08-19
• 有效日期: 2025-08-19

戴德凝血每時間測試試劑
DADE BEHRING TEST THROMBIN REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012085號
• 劑型: Test Thrombin Reagent 10 x 5 mLBuffer Solution 1 x 50 mL
• 發證日期: 2005-08-18
• 有效日期: 2025-08-18

戴德西卓1品管液
DADE CI-TROL 1

• 許可證字號: 衛部藥製字第011761號
• 劑型: 10 x 1.0 mL
• 發證日期: 2005-08-11
• 有效日期: 2025-08-11

戴德標準人類血漿
Dade Behring Standard Human Plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第011733號
• 劑型: 10 x 1mL
• 發證日期: 2005-08-01
• 有效日期: 2025-08-01

戴德纖維蛋白原測試試劑
Dade Fibrinogen Determination Reagents

• 許可證字號: 衛部藥製字第011731號
• 劑型: Dade Thrombin Reagent: 6 x 1ml Dade Fibrinogen Standard: 1 x 1ml Dade Owren's Veronal Buffer: 3 x 15ml
• 發證日期: 2005-07-29
• 有效日期: 2025-07-29

戴德艾庭FS活化部分凝血活每試劑
Dade Actin FS Activated PTT Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第011732號
• 劑型: Actin FS 10 x 2 ml 10 x 10 ml
• 發證日期: 2005-07-29
• 有效日期: 2025-07-29

戴德凝固因子五缺乏血漿
COAGULATION FACTOR V DEFICIENT PLASMA

• 許可證字號: 衛部藥製字第011718號
• 劑型: 8 x 1 毫升
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

倍瑞可隆蛋白質C試劑
Berichrom? Protein C

• 許可證字號: 衛部藥製字第011720號
• 劑型: 3 x 10 ml Protein C Activator3 x 3 ml Substrate Reagent1 x 30 ml Hepes Buffer Solution
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

戴德正常範圍品管血漿
Control Plasma N

• 許可證字號: 衛部藥製字第011723號
• 劑型: Control Plasma N 10 x 1mL
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

戴德氯化鈣溶液
CALCIUM CHLORIDE SOLUTION

• 許可證字號: 衛部藥製字第011725號
• 劑型: 10 x 15 ml
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

戴德艾庭FSL活化部分凝血活每試劑
Dade Actin FSL Activated PTT Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第011713號
• 劑型: Actin FSL 10 x 2 ml 10 x 10 ml
• 發證日期: 2005-07-27
• 有效日期: 2025-07-27

倍瑞可隆第三抗凝血/試劑自動化方法
BERICHROM ANTITHROMBIN III(A)

• 許可證字號: 衛部藥製字第011702號
• 劑型: Code No. OWWR 15包含有6×15mL Thrombin Reagent6×3mL Substrate Reagent1×100mL Buffer SolutionCode No. OWWR 17 包含有6×5mL Thrombin Reagent3×3mL Substrate Reagent1×30mL Buffer Solution
• 發證日期: 2005-07-14
• 有效日期: 2025-07-14

戴德狼瘡抗凝劑1、2試劑
LA1 SCREENING REAGENT/LA2 CONFIRMATION REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011704號
• 劑型: LA1：10×2mL LA2：10×1mL
• 發證日期: 2005-07-14
• 有效日期: 2025-07-14

"恩奈格斯特" B型肝炎表面抗體檢驗試劑組-II
"Enzygnost" ANTI-HBS II

• 許可證字號: 衛部藥製字第011035號
• 劑型: 96 TESTS/KIT。10X96 TESTS/KIT。
• 發證日期: 2005-01-31
• 有效日期: 2019-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-04)