- 適應症
- 使用全自動分析儀來定量人類血漿中的Antithrombin Ⅲ (ATⅢ)的活性，用於診斷ATⅢ合成的下降或監控替代性療法消耗之增加。
- 劑型
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- 包裝
- ,Code No. OWWR 15包含有6×15mL Thrombin Reagent6×3mL Substrate Reagent1×100mL Buffer SolutionCode No. OWWR 17 包含有6×5mL Thrombin Reagent3×3mL Substrate Reagent1×30mL Buffer Solution
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署醫器輸字第011702號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-07-14
- 發證日期
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2005-07-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601170203
- 中文品名
- 倍瑞可隆第三抗凝血/試劑自動化方法
- 英文品名
- BERICHROM ANTITHROMBIN III(A)
- 藥品類別
- B血液學及病理學用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-05-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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