DELPHARM HUNINGUE SAS
廠商資訊
- 廠商名稱
- DELPHARM HUNINGUE SAS
- 地址
- 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNINGUE, FRANCE
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022332號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2023-12-20
- 有效日期
- 2028-11-10
- 許可證字號
- 52027888
- 適應症
- 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 含2個20mL口服餵藥器及1個壓入式藥瓶轉接器，4000毫升以下PET 01
- 發證日期
- 2020-06-11
- 有效日期
- 2030-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025219號
- 適應症
- 用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。 說明： 對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies/ 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。 對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies/ 毫升的患者，才可開始使用Sebivo治療。 Telbivudine 不建議用於對lamivudine 具抗藥性之患者；另有實驗證據顯示，本品亦不適用對entecavir具抗藥性的患者。 本適應症是根據治療1 年以後B 型肝炎e 抗原（HBeAg） 呈陽性和陰性的成人慢性B 型肝炎患者在病毒學、血清學、生化學及組織學的反應結果。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024943號
- 適應症
- 螢光造影劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 14
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2018-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024430號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默型失智症。 與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024237號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 8B
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2030-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023538號
- 適應症
- 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 C7
- 發證日期
- 2002-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023479號
- 適應症
- 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022448號
- 適應症
- 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ ＯＦ ＢＯＮＥ）、停經後（ＰＯＳＴ ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-04-08
- 有效日期
- 2014-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022333號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-11-10
- 有效日期
- 2018-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)