Jabil Switzerland Manufacturing GmbH

廠商資訊

廠商名稱
Jabil Switzerland Manufacturing GmbH
地址
Chemin-Blanc 36-38, CH-2400 Le Locle, Switzerland 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
56036815 
適應症
劑型
02.221.174、02.221.174S
包裝
發證日期
2023-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
56036713 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
56036676 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-07-21
有效日期
2028-07-21
許可證字號
56036496 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
56036296 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-02
有效日期
2028-02-02
許可證字號
56035839 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-02
有效日期
2027-09-02
許可證字號
56035747 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
56035569 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-09
有效日期
2027-06-09
許可證字號
56035456 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-28
有效日期
2027-04-28
許可證字號
56035056 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
56034703 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
56033986 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
56033859 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
56033813 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
56033725 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
56033414 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)(自111年11月15日起生效),以下空白。。
包裝
發證日期
2020-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
56033377 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56032699 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原108年7月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.27。
包裝
發證日期
2019-06-22
有效日期
2029-06-22
許可證字號
56032519 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。
包裝
發證日期
2019-04-19
有效日期
2029-04-19
許可證字號
56031689 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月21日及112年9月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.1。
包裝
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
56031673 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56031182 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月16日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30。
包裝
發證日期
2018-06-12
有效日期
2028-06-12
許可證字號
56031154 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.8。
包裝
發證日期
2018-05-29
有效日期
2028-05-29
許可證字號
56030998 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
56028342 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.4.22核定之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
包裝
發證日期
2016-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
56028224 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
包裝
發證日期
2016-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛部藥製字第022343號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179710625、179710725,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
衛部藥製字第022342號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179710100、179710200、179772030、179762030、179762035、179762040、179762085、179772035、179772040、179772045、179772055、179772065、179772075、179772085、179772095。
包裝
發證日期
2011-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛部藥製字第020284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原98.11.16核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
包裝
發證日期
2009-11-02
有效日期
2024-11-02
許可證字號
衛部藥製字第017775號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:186762635、186762640、186762645、186762650、186762655、186762660、186762665、186762670、186762675、186762680、186762685、186762690,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第017470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 詳如核定之中文說明書-112.5.25。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2026-12-08