B. BRAUN MEDICAL AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- B. BRAUN MEDICAL AG
- 地址
- ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020940號
- 適應症
- 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異 化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康 力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。
- 劑型
- 包裝
- 1000公撮塑膠軟袋及V90 H9
- 發證日期
- 2019-04-15
- 有效日期
- 2024-04-06
- 許可證字號
- 56030833
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-19
- 有效日期
- 2023-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024773號
- 適應症
- 劑型
- 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格更正暨標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原106.10.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-11
- 有效日期
- 2028-03-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025919號
- 適應症
- 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 100ml, 500ml, 1000ml, 5L A3
- 發證日期
- 2013-02-03
- 有效日期
- 2028-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024661號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.8核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025778號
- 適應症
- 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-11-12
- 有效日期
- 2027-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023895號
- 適應症
- 劑型
- 4550315
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-30
- 有效日期
- 2017-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025079號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 500 毫升 AL, 250, 500,1000毫升 55
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2019-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025080號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 250, 500,1000毫升 55, 500 毫升 AL
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年4月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-15
- 有效日期
- 2029-05-15
- 許可證字號
- 44004488
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-15
- 有效日期
- 2026-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024104號
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。
- 劑型
- 包裝
- 1000,2000公撮 55
- 發證日期
- 2004-11-09
- 有效日期
- 2009-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007155號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-21
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003251號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-24
- 有效日期
- 1991-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003167號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-07-26
- 有效日期
- 1991-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002310號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-16
- 有效日期
- 1987-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002311號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-16
- 有效日期
- 1987-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002312號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-16
- 有效日期
- 1987-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002313號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-16
- 有效日期
- 1987-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001269號
- 適應症
- 劑型
- MONOFIL,MULTIFIL.
- 包裝
- 發證日期
- 1979-08-25
- 有效日期
- 1984-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001270號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1979-08-25
- 有效日期
- 1984-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)