B. BRAUN MEDICAL AG

廠商資訊

廠商名稱
B. BRAUN MEDICAL AG
地址
ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND 
藥證數量
21

藥證列表

共有 21 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第020940號 
適應症
無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異 化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康 力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。
劑型
包裝
1000公撮塑膠軟袋及V90 H9
發證日期
2019-04-15
有效日期
2024-04-06
許可證字號
56030833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-19
有效日期
2023-01-19
許可證字號
衛部藥製字第024773號 
適應症
劑型
標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格更正暨標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原106.10.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-11
有效日期
2028-03-11
許可證字號
衛署藥輸字第025919號 
適應症
一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型
包裝
100ml, 500ml, 1000ml, 5L A3
發證日期
2013-02-03
有效日期
2028-02-03
許可證字號
衛部藥製字第024661號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.8核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第025778號 
適應症
一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-11-12
有效日期
2027-11-12
許可證字號
衛部藥製字第023895號 
適應症
劑型
4550315
包裝
發證日期
2012-08-30
有效日期
2017-08-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025079號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
500 毫升 AL, 250, 500,1000毫升 55
發證日期
2009-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-23)
許可證字號
衛署藥輸字第025080號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
250, 500,1000毫升 55, 500 毫升 AL
發證日期
2009-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
衛部藥製字第019852號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年4月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
44004488 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-15
有效日期
2026-05-15
許可證字號
衛署藥輸字第024104號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
1000,2000公撮 55
發證日期
2004-11-09
有效日期
2009-11-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛部藥製字第007155號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-03-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003251號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1991-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003167號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第002310號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002311號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002312號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002313號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001269號 
適應症
劑型
MONOFIL,MULTIFIL.
包裝
發證日期
1979-08-25
有效日期
1984-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001270號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-08-25
有效日期
1984-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)