適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格更正暨標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原106.10.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第024773號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-11  
發證日期
2013-03-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602477308 
中文品名
“柏朗” 博坦舒傷口凝膠 
英文品名
“B. Braun”Prontosan Wound Gel 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOLOPACK VERPACKUNGSTECHNIK GMBH Bahnhofstrasse 18, 74429 Sulzbach-Laufen, Germany DE 2
B. BRAUN MEDICAL AG SEESATZ 17 CH-6204 SEMPACH SWIZERLAND D-34209 MELSUNGEN, GERMANY CH 2